KorAP: Find »[drukola/base=intramuscular & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...47 48 49 ...82 >

2,028 matches

Corola-website/Science/291164_a_292493

5 ml 10 seringi preumplute , cu EU/ 1/ 06/ 357/ 011 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac EU/ 1/ 06/ 357/ 012 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 1 ac EU/ 1/ 06/ 357/ 013 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
de protecție pentru ac EU/ 1/ 06/ 357/ 012 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 1 ac EU/ 1/ 06/ 357/ 013 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 10 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 014 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
pentru ac + 1 ac EU/ 1/ 06/ 357/ 013 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 10 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 014 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 20 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 015 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
pentru ac + 10 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 014 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 20 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 015 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 2 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 016 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu -- 1 EU/ 1/ 06/ 357

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
protecție pentru ac + 20 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 015 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 2 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 016 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 017 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 40 ace EU/ 1/ 06

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
ml 1 seringă preumplută , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 2 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 016 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 10 seringi preumplute , cu -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 017 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 40 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 018 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară 0, 5 ml 20 flacoane EU/ 1/ 06/ 357/ 019 Gardasil -- 1 suspensie

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
seringi preumplute , cu -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 017 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 40 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 018 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară 0, 5 ml 20 flacoane EU/ 1/ 06/ 357/ 019 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 357/ 020 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute , cu dispozitiv de protecție pentru ac + 40 ace EU/ 1/ 06/ 357/ 018 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară 0, 5 ml 20 flacoane EU/ 1/ 06/ 357/ 019 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 357/ 020 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi preumplute + 20 -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 021 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
06/ 357/ 018 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară 0, 5 ml 20 flacoane EU/ 1/ 06/ 357/ 019 Gardasil -- 1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 357/ 020 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi preumplute + 20 -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 021 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi preumplute + 40 Papilomavirus uman tip 6 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 11 , proteina

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
1 suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 357/ 020 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi preumplute + 20 -- 1 EU/ 1/ 06/ 357/ 021 Gardasil suspensie injectabilă intramusculară seringă preumplută 0, 5 ml 20 seringi preumplute + 40 Papilomavirus uman tip 6 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 11 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3 1 Papilomavirus uman

Ro_405 (2009) [Corola-website/Science/291164_a_292493]
Corola-website/Science/291165_a_292494

a treia doză , iar toate dozele trebuie administrate într- o perioadă de maxim un an . Este recomandabil ca persoanele la care se administrează prima doză de Gardasil să termine toate cele trei doze de Gardasil . Vaccinul este administrat prin injecție intramusculară , de preferat în braț sau în coapsă . Cum acționează Gardasil ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100 de tipuri de papilomavirusuri , unele dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18

Ro_406 (2009) [Corola-website/Science/291165_a_292494]
Corola-website/Science/290891_a_292220

9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
Corola-website/Science/291402_a_292731

circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Trombocitopenie Acest vaccin trebuie administrat subcutanat la persoane cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare deoarece la aceste persoane este posibil să apară sângerare în urma administrării intramusculare . Persoanele care suferă de trombocitopenie pot prezenta agravarea acesteia după vaccinare . În plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
1 ) , iar profilul general de siguranță a fost comparabil cu cel al formulării precedente a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . Într- un studiu clinic , M- M- RVAXPRO a fost administrat la 752 copii , fie intramuscular , fie subcutanat . S- au evaluat toate reacțiile adverse observate la 1940 copii . La acești copii , s- au observat următoarele reacții adverse asociate administrării vaccinului M- M- RVAXPRO ( cu excepția raportărilor izolate , cu frecvență < 0, 20 % ) . Comparativ cu prima doză , administrarea

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
la 95 % din subiecți , anticorpi anti- urlieni neutralizanți la 96 % din subiecți și anticorpi IH anti- rubeolici la 99 % din persoanele susceptibile . 8 Un studiu comparativ efectuat la 752 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO , fie pe cale intramusculară , fie pe cale subcutanată a demonstrat un profil similar al imunogenității între ambele căi de administrare . Eficacitatea componentelor formulării precedente a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . a fost stabilită în cadrul unor studii controlate , dublu- orb

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Trombocitopenie Acest vaccin trebuie administrat subcutanat la persoane cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare deoarece la aceste persoane este posibil să apară sângerare în urma administrării intramusculare . Persoanele care suferă de trombocitopenie pot prezenta agravarea acesteia după vaccinare . În plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
1 ) , iar profilul general de siguranță a fost comparabil cu cel al formulării precedente a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . Într- un studiu clinic , M- M- RVAXPRO a fost administrat la 752 copii , fie intramuscular , fie subcutanat . S- au evaluat toate reacțiile adverse observate la 1940 copii . La acești copii , s- au observat următoarele reacții adverse asociate administrării vaccinului M- M- RVAXPRO ( cu excepția raportărilor izolate , cu frecvență < 0, 20 % ) . Comparativ cu prima doză , administrarea

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
la 95 % din subiecți , anticorpi anti- urlieni neutralizanți la 96 % din subiecți și anticorpi IH anti- rubeolici la 99 % din persoanele susceptibile . 18 Un studiu comparativ efectuat la 752 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO , fie pe cale intramusculară , fie pe cale subcutanată a demonstrat un profil similar al imunogenității între ambele căi de administrare . Eficacitatea componentelor formulării precedente a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . a fost stabilită în cadrul unor studii controlate , dublu- orb

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și un flacon uni- doză ( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 flacoane uni- doză ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
suspensie injectabilă în seringă preumplută . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și o seringă uni- doză preumplută , cu ac atașat ( solvent ) 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi preumplute , cu ac atașat ( solvent ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
doză pre- umplută , fără ac ( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi uni- doză preumplute , fără ac ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi uni- doză preumplute , fără ac ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu un ac neatașat ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu un ac neatașat ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]