1,711 matches
-
nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
Austria, Elveția, Italia, Spania, Slovenia, Slovacia, Croația, Serbia, Macedonia, Bosnia-Herțegovina, Bulgaria și România. De asemenea, există angajamente în Chile, Vietnam și Mexic pentru dezvoltarea unor bănci de celule stem la nivel regional. Vita 34 AG pune la dispoziția partenerilor săi kitul de recoltare Vita 34 și întregul know-how. În România, Bio Save este partenerul oficial al Vita 34. În 2003, Vita 34 a deschis primul laborator de sticlă în Bio City Leipzig. Cei interesați au posibilitatea de a vizita laboratorul high-tech
Vita 34 () [Corola-website/Science/330825_a_332154]
-
reconstituire Ac de calibrul 30 ( pentru injectarea manuală ) SAU un ac de calibru 27 ( pentru utilizare împreună cu un dispozitiv pentru injectare automată ) Veți mai avea nevoie de o cutie specială pentru eliminarea seringilor și acelor folosite . Alternativ , puteți utiliza un Kit de aplicare Extavia ( furnizat separat de medicamentul dumneavoastră ) , care conține un adaptor pentru flacon pentru reconstituirea medicamentului dumneavoastră , ace pentru injectarea medicamentului dumneavoastră , tampoane cu alcool și o unitate de eliminare a acelor utilizate , precum și instrucțiuni de utilizare a acestor
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pentru Microsoft Windows, Linux, Solaris, și Mac OS X, și este utilizat în principal pentru dezvoltarea proiectelor web. Acest software este util pentru crearea paginilor dinamice, utilizând limbaje de programare ca PHP, JSP, Servlets. Pentru a instala XAMPP, trebuie descărcat kitul de instalare în unul din formatele ZIP, TAR, 7z sau EXE, fără a fi nevoie de modificarea configurării componentelor instalate. XAMPP este actualizat cu regularitate pentru toate componentele: Apache/MySQL/PHP și Perl. El vine, deasemeni, cu alte module, cum
XAMPP () [Corola-website/Science/325429_a_326758]
-
să interacționeze cu mediul, folosind senzori și sisteme de acționare. Cele mai comune exemple sunt dispozitivele pentru utilizatorii începători precum: roboții simpli, termostatele și/sau detectoarele de mișcare. Plăcuțele Arduino sunt disponibile comercial sub formă preasamblată sau sub forma unor kituri de asamblat acasă (do-it-yourself). Specificațiile schemelor sunt disponibile pentru orice utilizator, permițând oricui să fabrice plăcuțe Arduino. Adafruit Industries estimase la mijlocul anului 2011 că peste 300.000 de plăcuțe oficiale Arduino au fost produse, iar în 2013 700.000 de
Arduino () [Corola-website/Science/332729_a_334058]
-
apoi la sfârșitul anului 2002 sunt livrate ultimele vehicule iar ROCAR intra în insolvență. De menționat însă că în anul 2002, la început, ROCAR a fost curtata de către SOLARIS BUS, o companie poloneză producătoare de autobuze, care urma să livreze kituri CKD iar ROCAR urma să le asambleze că și autobuze și troleibuze, insă negocierile au eșuat. Un singur exemplar ROCAR SOLARIS a existat însă este incert dacă a fost asamblat de către ROCAR sau doar etichetat ROCAR. De-a lungul aniilor
Rocar () [Corola-website/Science/318732_a_320061]
-
al lui Rocar De Simon. Nu a fost fabricat decât într-un singur exemplar. Incert dacă acest exemplar a fost asamblat de către ROCAR sau a fost adus din Polonia și etichetat că ROCAR. Urma să fie asamblat de către ROCAR din kituri CKD în versiuni autobuz și troleibuz. ROCAR 812U ( Autodromo) - Autobuz cu podea joasă fabricat în colaborare cu AutoDromo BusOTTO Italia. A fost un model prin care ROCAR a dorit să intre pe piată autobuzelor cu podea joasă. Aceeași motorizare cu
Rocar () [Corola-website/Science/318732_a_320061]
-
Services, o agenție specializată în servicii de traducere și localizare de ultimă generație. Programele informatice ale ABBYY recunosc caracterele de text și atributele de formatare ale documentelor din imagini. De asemenea, ABBYY dezvoltă aplicații de captură a datelor și documentelor, kituri pentru dezvoltarea de programe informatice, programe informatice lingvistice și de altă natură. Aplicația "ABBYY FineReader" transformă imagini scanate în formate de fișier editabile, primind calificativul „Excelent” din partea PC Magazine. Cea mai recentă versiune, FineReader 12, recunoaște texte tipărite în 190
ABBYY () [Corola-website/Science/335170_a_336499]
-
2015). PC Advisor a considerat, în 2005, că „FineReader 8.0 Pro este cel mai bun software OCR dintre cele pe care le cunoaștem”, în timp ce PC Magazine i-a acordat patru stele din cinci. În ianuarie 2007, FineReader Engine (un kit SDK pentru OCR) a fost aleasă pentru a fi utilizată în sistemul de management al documentelor DocumentMall dezvoltat de Ricoh. În februarie 2014 ABBYY a fost inclusă în lista „100 Companies That Matter in Knowledge Management” (Lista celor 100 de
ABBYY () [Corola-website/Science/335170_a_336499]
-
este un film SF american din 1964 regizat de Byron Haskin. În rolurile principale joacă actorii Paul Mantee, Vic Lundin, Adam West. Comandantul Kit Draper și colonelul Dan McReady se află pe orbita planetei Marte într-un vehicul de explorare. O defecțiune forțează evacuarea întregului echipaj. Doar Kit Draper și cu o maimuță pe nume Mona supraviețuiesc. Dacă vrea să mai ajungă vreodată acasă
Robinson Crusoe on Mars () [Corola-website/Science/327124_a_328453]
-
regizat de Byron Haskin. În rolurile principale joacă actorii Paul Mantee, Vic Lundin, Adam West. Comandantul Kit Draper și colonelul Dan McReady se află pe orbita planetei Marte într-un vehicul de explorare. O defecțiune forțează evacuarea întregului echipaj. Doar Kit Draper și cu o maimuță pe nume Mona supraviețuiesc. Dacă vrea să mai ajungă vreodată acasă, Draper trebuie să învețe să supraviețuiască în acest ostil mediu marțian luptând cu setea, foamea și chiar cu extratereștri agresivi. Curând, el se întâlnește
Robinson Crusoe on Mars () [Corola-website/Science/327124_a_328453]
-
din 12 noiembrie 2004. Articolul 33 Schimbul de agenți patogeni și de material patologic de origine animală se realizează numai între unități de învățământ superior medical, institute veterinare, laboratoare veterinare, unități și instituții de cercetare, unități ce produc preparate imunologice, kituri și reagenti de diagnostic, ce sunt autorizate de Autoritate pentru a desfășura astfel de activități, în baza cerințelor sanitar-veterinare specifice, prevăzute de normele sanitar-veterinare elaborate de Autoritate și aprobate prin ordin al președintelui. --------------- Art. 33 a fost modificat de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203649_a_204978]
-
sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-parinte fixat, care servește la producerea unui radionuclid-fiica obținut prin eluție sau prin orice altă metodă și care este folosit într-un medicament radiofarmaceutic; 7. kit (trusa) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . Comprimatul dizolvat trebuie administrat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trusa ( kitul ) pentru testul respirator Pylobactell cu ureeC conține un plic din PET laminat la cald / folie de aluminiu / LDPE laminat cu un comprimat de Pylobactell , șase tuburi din sticlă cu capace și etichete cu coduri de bare , trei etichete cu cod
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
adversă , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul . 13 C și ureea sunt substanțe naturale fără efecte dăunătoare , care se găsesc în organismul dumneavoastră . 5 CUM SE PĂSTREAZĂ PYLOBACTELL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra trusa ( kitul ) la temperaturi peste 25°C . Comprimatul trebuie administrat imediat după dizolvare Nu utilizați Pylobaactell după data de expirare înscrisă pe cutie . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este ureeC . Fiecare comprimat conține uree 13C 100 mg . - Celelalte componente sunt povidonă , celuloză
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este InductOs ? InductOs este un kit pentru implantare . Kit- ul este alcătuit dintr- o pulbere care conține substanța activă , dibotermină alfa , un solvent și o matrice ( burete de colagen ) . Pentru ce se utilizează InductOs ? InductOs se utilizează pentru a induce formarea de țesut osos nou . InductOs
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
un chirurg cu calificare corespunzătoare . Înainte de utilizare , InductOs se prepară sub formă de soluție , se distribuie în matrice și se lasă aici cel puțin 15 minute ( dar nu mai mult de 2 ore ) . În general , este suficientă utilizarea unui singur kit . În cazul intervențiilor chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare , discul intervertebral vătămat este scos și înlocuit cu două cuști metalice umplute cu InductOs . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
animalelor. Probele prelevate de la porcii suspectați de a fi infectați cu virusul pestei porcine clasice, sunt leucocitele, serul sanguin, sângele necoagulat precum și suspensii din organele la care se face referire la alin. 1*1). ------- *1) În comerț sunt disponibile câteva kituri pentru antigen ELISA în pesta porcină clasică, care sunt validate cu diferite tipuri de probe. ELISA poate fi efectuat într-o zi și poate fi executat de echipament automat. Cel mai important avantaj este numărul mare de probe care poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
prezentului punct, cererile bazate pe art. 700 alin. (5) și art. 704 din Legea nr. 95/2006 trebuie să fie însoțite de un dosar complet, în care trebuie să fie incluse următoarele detalii specifice: Modulul 3 a) În contextul unui kit radiofarmaceutic, care urmează să fie marcat după furnizarea de către fabricant, substanța activă este considerată a fi parte a formulării care este destinată să transporte sau să lege un radionuclid. Descrierea metodelor de fabricație a kiturilor radiofarmaceutice trebuie să includă detalii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
3 a) În contextul unui kit radiofarmaceutic, care urmează să fie marcat după furnizarea de către fabricant, substanța activă este considerată a fi parte a formulării care este destinată să transporte sau să lege un radionuclid. Descrierea metodelor de fabricație a kiturilor radiofarmaceutice trebuie să includă detalii ale fabricației kitului și detalii ale procesării lui finale recomandate pentru a fabrica medicamentul radioactiv. Specificațiile necesare ale radionuclidului trebuie să fie descrise în acord, acolo unde este relevant, cu monografia generală sau cu monografiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
urmează să fie marcat după furnizarea de către fabricant, substanța activă este considerată a fi parte a formulării care este destinată să transporte sau să lege un radionuclid. Descrierea metodelor de fabricație a kiturilor radiofarmaceutice trebuie să includă detalii ale fabricației kitului și detalii ale procesării lui finale recomandate pentru a fabrica medicamentul radioactiv. Specificațiile necesare ale radionuclidului trebuie să fie descrise în acord, acolo unde este relevant, cu monografia generală sau cu monografiile specifice din Farmacopeea Europeană. În plus trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]