1,443 matches
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din stabilă < 1, 5 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l Neutrofile < 25 x 109/ l Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu ViraferonPeg au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de ViraferonPeg , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de ViraferonPeg . Rezultatele studiilor clinice privind ViraferonPeg - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale ViraferonPeg Acest medicament conține mai
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent printre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina , în comparație cu cei tratați cu interferon alfa- 2b în asociere cu ribavirina . În Studiul 1 ( vezi pct . 5. 1 ) , scăderea numărului absolut de neutrofile sub 500 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienți și scăderea numărului de trombocite sub 50000 celule/ mm a fost observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]