1,389 matches
-
Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor . Este necesară administrarea cu precauție a analogilor nucleozidici la orice pacient ( mai ales în cazul femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alt factor de risc cunoscut pentru boală hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv administrarea anumitor medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții având infecție asociată cu virus hepatitic C și tratați cu alfa interferon și ribavirin pot
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește , de asemenea , în cazul persoanelor în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește , de asemenea , în cazul persoanelor în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă durată sau la persoane care urmează un anumit tip de tratament . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să vă faceți niște teste de sânge după vaccinare pentru a vedea dacă s- a obținut un răspuns
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
43 Așa cum s- a indicat la punctul 2 , un răspuns slab la vaccin , posibil fără să se atingă protecția împotriva hepatitei B , este mai frecvent la persoanele în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă durată sau la persoane care urmează un anumit tip de tratament . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să vă faceți niște teste de sânge după încheierea schemei de vaccinare pentru a vedea dacă s- a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește de asemenea , în cazul persoanelor în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește de asemenea , în cazul persoanelor în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă durată sau la persoane care urmează un anumit tip de tratament . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să vă faceți niște teste de sânge după vaccinare pentru a vedea dacă s- a obținut un răspuns
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
50 Așa cum s- a indicat la punctul 2 , un răspuns slab la vaccin , posibil fără să se atingă protecția împotriva hepatitei B , este mai frecvent la persoanele în vârstă , la bărbați mai mult decât la femei , la fumători , la persoanele obeze , la persoanele cu boli de lungă durată sau la persoane care urmează un anumit tip de tratament . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să vă faceți niște teste de sânge după încheierea schemei de vaccinare pentru a vedea dacă s- a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
din EPAR ) . Ce este Xenical ? Xenical este un medicament care conține substanța activă orlistat . Este disponibil sub formă de capsule de culoare turcoaz ( 120 mg ) . Pentru ce se utilizează Xenical ? Xenical se utilizează în asociere cu dietă pentru tratamentul pacienților obezi care au un indice de masă corporală ( BMI ) mai mare sau egal cu 30 kg pe metru pătrat sau al pacienților supraponderali ( cu BMI mai mare de 28 kg/ m² ) care riscă să se îmbolnăvească din cauza greutății . Medicamentul se poate
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
fost studiat Xenical ? Efectele medicamentului Xenical au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Xenical a fost studiat în cadrul a șapte studii principale la care au participat peste 3 000 de pacienți supraponderali sau obezi . Studiile au avut durata cuprinsă între unu și doi ani și au comparat trei doze diferite de Xenical cu placebo ( un preparat inactiv ) , în asociere cu dieta . Nici 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
afecțiune a ficatului ) sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xenical ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xenical sunt mai mari decât riscurile sale în asociere cu o dietă moderat hipocalorică pentru tratarea pacienților obezi cu BMI mai mare sau egal cu 30 kg/ m sau al pacienților supraponderali ( BMI ≥ 28 kg/ m ) cu factori de risc asociați . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Xenical . Alte informații despre Xenical : Comisia
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
conține orlistat 120 mg . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsula are capacul turcoaz și corpul turcoaz având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xenical este indicat în asociere cu o dietă moderat hipocalorică , pentru tratamentul pacienților obezi cu un indice de masă corporală ( BMI ) mai mare sau egal cu 30 kg/ m , sau pentru pacienții supraponderali ( BMI ≥ 28 kg/ m ) care prezintă factori de risc asociați . Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după 12 săptămâni , dacă pacienții nu
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : * numai evenimentele adverse unice care au apărut în urma tratamentului cu o frecvență de > 2 % și cu o incidență de ≥ 1 % față de placebo la pacienții obezi cu diabet zaharat de tip II . 5 Într- un studiu clinic cu durata de 4 ani , modul general de distribuție al evenimentelor adverse a fost similar cu cel raportat în studiile efectuate 1 an și 2 ani , cu scăderea an
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și dozele multiple de până la 400 mg orlistat administrate de 3 ori pe zi timp de 15 zile , au fost studiate la pacienții cu greutate normală și la subiecții obezi , fără constatarea reacțiilor adverse semnificative . În plus , doze de 240 mg au fost administrate de trei ori pe zi la pacienți obezi , timp de 6 luni . Majoritatea cazurilor de supradozaj cu orlistat raportate după autorizarea de punere pe piață au
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
ori pe zi timp de 15 zile , au fost studiate la pacienții cu greutate normală și la subiecții obezi , fără constatarea reacțiilor adverse semnificative . În plus , doze de 240 mg au fost administrate de trei ori pe zi la pacienți obezi , timp de 6 luni . Majoritatea cazurilor de supradozaj cu orlistat raportate după autorizarea de punere pe piață au arătat fie lipsa evenimentelor adverse fie evenimente adverse similare celor raportate la dozele recomandate . In cazul unui supradozaj semnificativ cu orlistat , , se
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
HbA1c a fost de 0, 18 % până la 0, 55 % . Nu s- a demonstrat că efectul asupra HbA1c este independent de scăderea în greutate . Într- un studiu multicentric ( SUA , Canada ) , grup paralel , dublu- orb , controlat cu placebo , 539 de pacienți adolescenți obezi au fost randomizați să primească fie 120 mg orlistat ( n=357 ) sau placebo ( n=182 ) , de trei ori pe zi , ca un adaos la dieta hipocalorică și exercițiu fizic timp de 52 de săptămâni . Ambele grupuri au primit suplimente cu
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
general similare acelora observate la adulți . Totuși , a existat o creștere inexplicabilă a incidenței fracturilor osoase ( 6 % în grupul tratat cu orlistat față de 2, 8 % în grupul tratat cu placebo ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului a fost minimă . Concentrațiile plasmatice de orlistat intact au fost nemăsurabile ( < 5 ng/ ml ) timp de 8 ore după administrarea medicamentului pe cale orală . În general , la doze terapeutice , detectarea de orlistat intact în plasmă
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
gt; 99 % de proteinele plasmatice ( principale proteine de legare fiind lipoproteinele și albuminele ) . Metabolizare : Pe baza datelor din studiile efectuate la animale , este posibil ca metabolizarea orlistatului să se producă în principal în peretele intestinal . În studiile efectuate la pacienți obezi s- a demonstrat că din fracțiunea minimă de doză absorbită sistemic , doi metaboliți importanți , M1 ( hidrolizat al inelului lactonic 4 ) și M3 ( M1 cu componentă N- formil leucină clivată ) , reprezintă circa 42 % din concentrația plasmatică totală . M1 și M3 au
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost de 3 - 5 zile . Proporția eliminării orlistatului a fost similară la voluntarii normoponderali și obezi . Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți și prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de reproducere la animale , nu s- a observat nici un efect teratogen . În absența efectului teratogen la animale , nu este de așteptat
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici la orice pacient cu hepatomegalie ( în special la femeile obeze ) , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru afectarea hepatică și steatoza hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină pot prezenta un risc
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Journal of Medicine. Cercetătorii de la Universitatea Wake Forest din Winston-Salem, North Carolina, au conceput un studiu de patru ani în care au fost implicați 5000 de voluntari. Voluntarii, cu vârsta cuprinsă între 45 și 74 de ani, erau supraponderali sau obezi. Aceștia au fost împărțiți în două grupuri. Primul grup a participat la un program de intervenție care a inclus diete și moduri de a mânca sănătos; voluntarii respectivi au fost încurajați să facă exerciții fizice cel puțin trei ore pe
O scadere in greutate cu 1% imbunatateste mobilitatea in cazul pacientilor in varsta diagnosticati cu diabet de tip 2 [Corola-website/Science/92011_a_92506]
-
prin 1- 2 dilatări . Opt la sută au fost grave , necesitând multiple ( 6 - > 10 ) dilatări . Formarea stenozei esofagiene nu poate fi redusă sau eliminată prin utilizarea steroizilor . A fost raportat un caz de posibilă precipitare a cataractelor . Un bărbat obez în vârstă de 51 de ani a fost tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
prin 1- 2 dilatări . Opt la sută au fost grave , necesitând multiple ( 6 - > 10 ) dilatări . Formarea stenozei esofagiene nu poate fi redusă sau eliminată prin utilizarea steroizilor . A fost raportat un caz de posibilă precipitare a cataractelor . Un bărbat obez în vârstă de 51 de ani a fost tratat cu TFD cu PhotoBarr pentru DG în EB , în afara indicației . 4. 9 Supradozaj PhotoBarr Nu există informații despre cazuri de supradozaj cu PhotoBarr . În locul administrării unice recomandate , doza recomandată de 2
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice a T4 și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice a T4 și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru diagnosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice a T4 și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]