1,993 matches
-
prin aplicarea unui procedeu de schimb ionic folosind o rășină schimbătoare de ioni macroporoasă și eluenți potriviți pentru eluția fracționată. Astfel săpunul, surfactanții anionici și cei neionici pot fi separați printr-o singură procedură. 2.1.3. Control analitic După omogenizare se determină concentrația surfactanților anionici și neionici în detergent conform metodelor analitice MBAS și BiAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică adecvată. Această analiză a produsului este necesară pentru calculul cantităților necesare pentru prepararea fracțiunilor destinate testelor
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
reprezintă ananasul sau bucățile de ananas, fără coajă și fără cotor, care a fost supus unui tratament termic, fiind ambalat în recipiente închise ermetic, acoperit cu un lichid de sirop de zahăr, având un conținut total de zahăr determinat după omogenizare de minimum 14 %, care se încadrează la sub-poziția 20.06 B II a) 5 sau 20.06 B II b) 5 din Tarifului Vamal Comun. 2. În afara dispozițiilor stabilite în prezentul regulament, pentru acordarea ajutorului pentru producția de conserve de
jrc1021as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86160_a_86947]
-
suprafață și de la diferite adâncimi. Se așează mostra într-un recipient. Pentru a evita deteriorarea rapidă, cantitatea de hamei trebuie să fie destul de mare pentru a fi presată la închiderea recipientului. Mostra trebuie să cântărească cel puțin 100 g. 2. Omogenizarea Mostrele trebuie omogenizate cu grijă, pentru a fi reprezentative pentru respectivul lot. 3. Sub-eșantionarea După amestec, se iau una sau mai multe mostre reprezentative și se așează într-un recipient impermeabil, ermetic, cum ar fi o cutie de metal sau
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Sulfat de amoniu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare compus dintr-un balon cu fund rotund de capacitate corespunzătoare, conectat la un condensator prin intermediul unui cap stropitor. Nota
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
alicotă(1) din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din în tabel. Se adaugă apă până la obținerea unui volum de aproximativ 350 ml și câteva granule de piatră ponce pentru omogenizarea fierberii. Se asamblează aparatul de distilare și, cu grijă, pentru a se evita orice pierdere de amoniac, se adaugă în recipientul de distilare 10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.8. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.9. Azotat de sodiu pentru analiză. 5. APARATURĂ Vezi metoda 2.1, ''Determinarea azotului amoniacal''. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1, '' Pregătirea probei''. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției Vezi
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
necesar, se filtrează după răcire. Acest indicator poate fi folosit în locul celor două de mai sus în neutralizarea extractului acid înainte de distilare, utilizând 0,5 ml la 100 ml lichid ce trebuie neutralizat. 4.12. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.13. Azotat de sodiu pentru analiză. 5. APARATURĂ Vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției pentru analiză Vezi
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.12. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.13. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas Kjeldahl cu gât lung și capacitate corespunzătoare. 5.3
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
analiză și se pun într-un balon cotat de 250 ml. Se dizolvă în apă și se completează până la 250 ml cu apă. 1 ml din această soluție conține 0,01 g azot. 4.14. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 5. APARATURĂ Vezi metoda 2.3.1. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10 Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Uree pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Pipete de 25, 50 și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11.Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.12. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o sticlă bine închisă, la întuneric. 4.27. Oxid de cupru (CuO): 0,3...0,4 g pentru fiecare determinare sau cantitatea echivalentă de sulfat de cupru pentahidrat: 0,95...1,25 g pentru fiecare determinare. 4.28. Granule pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate 4.29. Soluții de indicatori. 4.29.1. Soluție de indicator mixt. Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 0,001g, o cantitate de probă conținând cel mult 100 mg azot. Cantitatea cântărită se pune în vasul de distilare (5.1). Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.1), catalizatorul (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din nou după 10 și respectiv 20 de minute. 7.1.2.3. Degradare Kjedahl Se adaugă 30 ml acid sulfuric (4.12), 5 g sulfat de potasiu (4.1), cantitatea prescrisă de catalizator (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2.4. Analiza soluției O parte alicotă conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu o pipetă în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează cu apă distilată până la aproximativ 350 ml, se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28), se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum este indicat la 7.1.1.2. 7.1.2.5. Proba-martor. Vezi 7.1.1.3. 7.1.2.6. Exprimarea rezultatelor % N = unde
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
7 sau 7.2.1.2), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă distilarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.2. În prezența azotaților O parte alicotă din filtrat (7.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.3. Probă-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27) și se menține la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
alb să se degajeze timp de 10...15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.3.1. Proba-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.3.2. Exprimarea rezultatelor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din proba filtrată (7.2.1.1.), conținând cel mult 100 mg azot amoniacal și nitric, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul aparatului de distilare (5.1). Se adaugă apă până la 350 ml și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare, se adaugă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu (4.9) și se distilă așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.5.2. Exprimarea rezultatelor % N
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
maximum 100 mg azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția în vasul de distilare, se diluează până la 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 50 până la 100 mililitri pe minut și pe flacon de testare (cca. 1 până la 2 bule pe secundă). În cazul substanțelor de testare care nu sunt solubile în apă, introduse în stare uscată în flaconul de testare, se îmbunătățește omogenizarea cu ajutorul unui agitator magnetic. Pentru agenții spumanți, barbotarea aerului fără CO2 poate fi înlocuită cu aerare deasupra soluției mamă și cu agitare cu ajutorul dispozitivului magnetic. CO2-ul produs în fiecare flacon de testare reacționează cu hidroxidul de bariu și precipită sub
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Apendice 1 Principiu de funcționare a aparatului care măsoară consumul de oxigen în circuit închis Măsurarea oxigenului consumat de către microorganisme se poate face cu ajutorul unui procedeu de analiza electrochimică (culometrie). Schema de principiu a aparatului Mediul conținut în flaconul de omogenizare (1) se omogenizează cu ajutorul agitatorului magnetic (2). Pe măsură ce reacția înaintează, oxigenul dizolvat în lichid este consumat. Oxigenul (O2) menținut în flaconul de incubare se dizolvă în lichid și se transformă în CO2. Când CO2 este absorbit cu ajutorul varului cu sodă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]