2,508 matches
-
1.1, cu un volum corespunzător din acest tip de lapte fiert, conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 æg de fenol/ml. 7.2. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 æg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20 æg de fenol. 7.3. Se picura succesiv cu pipeta în fiecare eprubeta 1 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.7), 5 ml de soluție tampon pentru diluarea culorii (pct. 4.6), 3 ml de apă și 0,1 ml de soluție E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
probei Se dizolvă 10 g de lapte praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a laptelui praf nu trebuie să depășească temperatura de 35°C. 6.2. Determinarea 6.2.1. Într-o eprubeta curată și uscată se picura cu pipeta 15 ml de soluție substrat tampon (pct. 4.2), după care se vor testa 2 ml de probă reconstituita (pct. 6.1). Se pune un dop la eprubeta, se amestecă prin întoarcere și se introduce într-o baie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
1.2.2. Prepararea soluției pentru analiză Pentru determinarea cuprului, soluția preparată la pct. 5.1.1. poate fi, în mod normal, folosită direct. Dacă este necesar să se obțină concentrația din intervalul soluțiilor de calibrare, o cotă-parte poate fi picurată într-un balon gradat de 100 ml și completată până la marcaj cu acid clorhidric 0,5N (3.3). Pentru determinarea fierului, manganului și zincului se picură o cotă-parte din soluția preparată la pct. 5.1.1. într-un balon gradat
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
necesar să se obțină concentrația din intervalul soluțiilor de calibrare, o cotă-parte poate fi picurată într-un balon gradat de 100 ml și completată până la marcaj cu acid clorhidric 0,5N (3.3). Pentru determinarea fierului, manganului și zincului se picură o cotă-parte din soluția preparată la pct. 5.1.1. într-un balon gradat de 100 ml, se adaugă 10 ml de soluție de clorură de lantan (3.11) și se completează până la marcaj cu acid clorhidric 0,5N (3
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
sau dacă se folosește un aparat automat de electroforeză (două geluri format 4,5 x 5 cm). 6.3. Focalizarea izoelectrică Se reglează termostatul de răcire la 12 °C. Se șterge cu kerosen spatele foii susținătoare de gel, apoi se picură câteva picături de kerosen (4.2) pe centrul blocului de răcire. Se rulează apoi pe el "sandvișul" de gel, cu partea susținătoare de gel îndreptată în jos, având grijă să se evite formarea bulelor. Se șterge excesul de kerosen și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
maximumum 2 500 maximum 5 maximum 20 c. 3 000 40 maximumum 2 500 maximum 6 maximum 20 c. 3 000 30 maximum 2 500 maximum 7 maximum 25 c. 3 000 1 Aplicarea probei: După pre-focalizare (etapa 1), se picură 18 μl din proba și din soluțiile standard pe aplicatorii probei (10 x 5 mm), se plasează aplicatorii pe gel la distanță de 1 mm unul de celălalt și la 5 mm longitudinal față de anod și se apasă ușor. Procedura
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
continuă de aproximativ 8 cm lungime. Linia trebuie să fie cât se poate de subțire. 6.1.4. Se aplică 250 μl amestec standard (4.8) pe aceeași placă și în același mod (6.1.3). 6.1.5. Se picură pe două puncte de pe linia de pornire câte 5 μl din fiecare dintre soluțiile 4.6 și 4.7 pentru a ajuta la localizare după developarea plăcii. 6.1.6. Se developează placa într-un tanc necăptușit (nesaturat) umplut cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
într-un mediu alcalin, acizii grași sunt precipitați sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetonă/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofilice. După acidificare, conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este picurată pe o placă pentru cromatografie în strat subțire acoperită cu silicagel. După developarea plăcii, cromatograma obținută este observată în lumină UV și vizualizată prin utilizarea reactivului Millon. 3. Reactivi 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați trebuie să fie de puritate
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
sticlă și un adaptor la capătul de sus pentru aplicarea presiunii. 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare 6.1.1. Probe lichide 6.1.1.1 . pH-ul părții din proba analizată se reglează la 7,5 și 10 (l se picură pe linia de start a unei plăci de silicagel pentru cromatografie în strat subțire tratată în prealabil (4.23). 6.1.1.2 10 și 30 (l soluție standard (4.15.2) se picură pe încă două puncte de pe linia
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
7,5 și 10 (l se picură pe linia de start a unei plăci de silicagel pentru cromatografie în strat subțire tratată în prealabil (4.23). 6.1.1.2 10 și 30 (l soluție standard (4.15.2) se picură pe încă două puncte de pe linia de start, după care placa se developează într-unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1.1.3 Când frontul de solvent a avansat 150 mm, placa se usucă la 110°C (timp
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picură 10 și respectiv 30 (l din soluția obținută pe placa de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrise în mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2 Se aplică 10 și 30 (l de soluția
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. Se iau 25 ml extract eteric uscat și se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se dizolvă din nou reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picură 20 l reziduu etanolic (6.2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod, se picură 8, 12, 16 și 20 l de soluție standard de 4-toluensulfonamidă. 6.3.2. Se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picură 20 l reziduu etanolic (6.2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod, se picură 8, 12, 16 și 20 l de soluție standard de 4-toluensulfonamidă. 6.3.2. Se lasă să se developeze aproximativ 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
și apoi se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată, respingandu-se primii 25 ml de filtrat. 6.2.10. Polarizarea directă: se determina rotația optică a filtratului la temperatura de 20°C±1°C. 6.2.11. Inversiunea: se picura cu pipeta 40 ml de filtrat obținut anterior într-un balon cotat de 50 ml. Se adaugă 6,0 ml de 6,35 M acid clorhidric sau 7,5 ml de 5,0 M acid clorhidric (pct. 4.3). Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
din 100. 1.000 6.2.2. Se cântăresc ----- g de probă cu o precizie (a-10) de 0,1 g. Această cantitate de probă se adaugă la 100 ml de apă și se amestecă bine. 6.2.3. Se picura cu pipeta 5 ml de soluție obținută într-o eprubeta gradata de 50 ml și se diluează cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. În timpul agitării se adaugă încet 5 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
6.2.13. Dacă densitatea optică depășește densitatea celui mai înalt punct de pe curbă de etalonare, se va repeta testul, diluandu-se corespunzător filtratul obținut conform pct. 6.2.6. 6.3. Prepararea curbei de etalonare 6.3.1. Se picura cu pipeta 5 ml de lapte reconstituit (pct. 4.6) în 5 eprubete gradate de 50 ml. În aceste eprubete se picura cu pipeta 0, 1, 2, 3 și, respectiv, 4 ml de soluție etalon (pct. 4.5), astfel încât să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
corespunzător filtratul obținut conform pct. 6.2.6. 6.3. Prepararea curbei de etalonare 6.3.1. Se picura cu pipeta 5 ml de lapte reconstituit (pct. 4.6) în 5 eprubete gradate de 50 ml. În aceste eprubete se picura cu pipeta 0, 1, 2, 3 și, respectiv, 4 ml de soluție etalon (pct. 4.5), astfel încât să se obțină o serie de soluții etalon care să corespundă cu 0, 20, 40, 60 și 80 mg de acid lactic adăugat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
ml de butanol (pct. 4.10). Dacă este nevoie, extracția culorii se repetă. După separare butanolul se elimină. Această soluție trebuie păstrată câteva zile la frigider. Înainte de utilizare culoarea se dezvoltă și se elimină încă o dată. 4.3.2. Se picura cu pipeta 1 ml din această soluție într-un balon cotat de 100 ml și se completează volumul rămas cu soluția A. Soluția tampon se prepară imediat înainte de utilizare. 4.4. Soluția D Precipitant Se dizolvă 3,0 g sulfat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
1.1, cu un volum corespunzător din acest tip de lapte fiert, conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol/ml. 7.2. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20 μg de fenol. 7.3. Se picura succesiv cu pipeta în fiecare eprubeta 1 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.7), 5 ml de soluție tampon pentru diluarea culorii (pct. 4.6), 3 ml de apă și 0,1 ml de soluție E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
probei Se dizolvă 10 g de lapte praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a laptelui praf nu trebuie să depășească temperatura de 35°C. 6.2. Determinarea 6.2.1. Într-o eprubeta curată și uscată se picura cu pipeta 15 ml de soluție substrat tampon (pct. 4.2), după care se vor testa 2 ml de probă reconstituita (pct. 6.1). Se pune un dop la eprubeta, se amestecă prin întoarcere și se introduce într-o baie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
cu firimituri de pâine. O înțelegea și încerca tot el s-o potolească. Între Neîncrezător mai întâi, porumbelul se apropie de ei se stabilise un fel de simbioză a neputinței. Odată, colțul acela. Ciuguli din firimituri, apoi când se simțise picurând în blana ei, lacrimi fierbinți ca îndreptă spre castronul cu apă, atinse un fir pe care răcoarea stelelor curate. Se înfiorase ca un geam nu-l observase. Ceva ca o plasă deasă coborî înghețat sub geruri năprasnice. Apoi, se desfăcuse
ANUL 6 • NR. 8-9 (16-17) • IANUARIE-FEBRUARIE • 2011 by Gheorghe Neagu () [Corola-journal/Journalistic/87_a_75]