30,750 matches
-
să asigure continuitatea, în timp și spațiu, a satisfacerii cerințelor social-economice. ... (3) Modalitățile concrete de reglementare a procesului de producție lemnoasă sunt diferențiate în raport cu regimul, tipul de structură și intensitatea funcțiilor atribuite arboretelor. Din considerente practice, ansamblul funcțiilor potențiale pe care le poate îndeplini un arboret - structurate în grupe, subgrupe și categorii funcționale - a fost regrupat în 6 tipuri funcționale, astfel încât fiecare tip -T - a inclus categorii funcționale cu grad similar de intensitate a funcției. O regrupare a
NORME TEHNICE din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260401]
-
utilizate pentru instalarea cablurilor de FO într-un mod similar conductelor de gaz. Sistemul constă în flanșe speciale etanșe, montate în conducte cu diametru de 200 – 300 mm, care asigură intrarea și ieșirea cablului de FO. Aceste flanșe sunt fiecare potențiale puncte de acces la rețeaua de comunicații electronice. Cablul de fibră optică și elementele sistemului de instalare trebuie să fie conforme cerințelor de asigurare a sănătății și să fie agrementate în acest sens. Fig. 9. Secțiune transversală ce prezintă FO
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
plan fizic, psihic, familial, profesional și social, rezultate din utilizarea unui astfel de test, respectiv: riscurile, limitările și beneficiile testării sau netestării; alternativele la testarea genetică; detaliile despre procesul de testare; confidențialitatea rezultatelor testelor; natura voluntară a testării și consecințele potențiale legate de rezultate. (2) Modalitățile de consiliere a persoanei testate sau, dacă este cazul, a reprezentantului său legal desemnat, precum și de obținere a consimțământului în cunoștință de cauză se aprobă prin ordin al ministrului sănătății. (3) Prelucrarea datelor cu
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 137 din 12 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260372]
-
biocombustibili din macroalge Procese de separare avansată în prelucrarea produselor naturale Procese electrochimice în solvenți organici Proprietăți volumetrice și de transport în sisteme apa –sare/ apa-sare- aminoacizi Reacții de transformare pe cale chimică a polimerilor Sinteza unor compuși heterociclici cu potențială acțiune biologică Sistem integrat de recondiționare și revitalizare a pilelor electrochimice de unică folosință Sisteme nanostructurate hibride pentru separări și sinteze organice fine Sisteme nanostructurate pentru eliberare controlată de substanțe biologic active Soluții moleculare lichide : determinări experimentale și modelare ; corelații
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
biocombustibili din macroalge Procese de separare avansată în prelucrarea produselor naturale Procese electrochimice în solvenți organici Proprietăți volumetrice și de transport în sisteme apa –sare/ apa-sare- aminoacizi Reacții de transformare pe cale chimică a polimerilor Sinteza unor compuși heterociclici cu potențială acțiune biologică Sistem integrat de recondiționare și revitalizare a pilelor electrochimice de unică folosință Sisteme nanostructurate hibride pentru separări și sinteze organice fine Sisteme nanostructurate pentru eliberare controlată de substanțe biologic active Soluții moleculare lichide : determinări experimentale și modelare ; corelații
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
oportunități de colaborare a acestora cu instituțiile relevante. Este important de remarcat faptul că aceste oportunități de colaborare nu trebuie neapărat să fie formalizate, ci ar trebui mai degrabă să caute cele mai eficiente mijloace de a înțelege nevoile, impactul potențial și oportunitățile de îmbunătățire a experienței de transport pentru utilizatorii serviciilor STI (de exemplu, prin consultări publice cu societatea, organizate de Grupul de Consultare privind STI. Mediul extern (părțile interesate cu privire la dezvoltarea / implementarea / operarea STI) Mediul extern STI
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 31 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258853]
-
c) discutată cu lucrătorii și alte persoane care pot fi afectate de riscurile identificate. ... ... A.7.3. Unitatea medicală trebuie să efectueze evaluarea riscului de expunere la radiații, ținând cont de următoarele aspecte: a) natura surselor de radiații utilizate; ... b) magnitudinea expunerii potențiale și persoanele care ar putea fi expuse (expuneri anormale pentru personal, expuneri accidentale sau neintenționate pentru pacienți, expunerea publicului); ... c) rezultatele monitorizării dozimetrice individuale anterioare sau monitorizarea dozimetrică de arie relevantă pentru practica respectivă; ... d) recomandările din partea producătorului, furnizorului
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
sau monitorizarea dozimetrică de arie relevantă pentru practica respectivă; ... d) recomandările din partea producătorului, furnizorului echipamentului radiologic sau a societății care asigură serviciile de manipulare privind utilizarea acestuia în condiții de siguranță; ... e) identificarea posibilelor evenimente care conduc la expuneri potențiale (defecțiuni ale instalației radiologice medicale, erori ale software-ului, erori de operare, influența factorilor externi etc.); ... f) accidentele posibile, probabilitatea de apariție a acestora și severitatea potențială cauzată; ... g) eficacitatea și utilizarea echipamentului de protecție individual corespunzător. ... ... A.7.4. Pe baza
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
acestuia în condiții de siguranță; ... e) identificarea posibilelor evenimente care conduc la expuneri potențiale (defecțiuni ale instalației radiologice medicale, erori ale software-ului, erori de operare, influența factorilor externi etc.); ... f) accidentele posibile, probabilitatea de apariție a acestora și severitatea potențială cauzată; ... g) eficacitatea și utilizarea echipamentului de protecție individual corespunzător. ... ... A.7.4. Pe baza evaluării riscului de expunere la radiații se stabilesc: a) acțiunile necesare pentru a se asigura că expunerea la radiații a tuturor persoanelor este menținută atât de mică
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
radiologică; ... d) necesitatea stabilirii unor constrângeri de doză în etapele de planificare sau de amenajare și valorile acestora; ... e) evaluarea condițiilor de muncă în cazul oricărei lucrătoare care declară starea de graviditate; ... f) planul de intervenție, ținând cont de accidentele potențiale; ... g) programul de instruire și pregătire pentru personalul expus profesional; ... h) încadrarea personalului expus profesional în categoria A sau B; ... i) evaluarea dozelor pentru personalul expus profesional și pentru alte persoane care au acces în zona controlată. ... ... Anexa nr. 8
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
cuprins: Articolul 10 Contorizarea, subcontorizarea și repartizarea costurilor pentru energia termică și gaze naturale (1) În măsura în care este posibil din punct de vedere tehnic, rezonabil din punct de vedere financiar și proporțional în raport cu economiile de energie potențiale, consumatorii finali de gaze naturale, încălzire centralizată, răcire centralizată și apă caldă menajeră sunt dotați cu contoare individuale la prețuri competitive, la care vor avea acces digitalizat, care reflectă exact consumul real de energie al consumatorilor finali și care furnizează
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 130 din 29 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259797]
-
prețuri competitive se pun totdeauna la dispoziție în cazul în care: a) se înlocuiește un contor existent, cu excepția situației în care acest lucru nu este posibil din punct de vedere tehnic sau nu este rentabil în raport cu economiile potențiale estimate pe termen lung; ... b) se face o nouă conexiune într-o clădire nouă sau atunci când o clădire este supusă unor renovări majore, în conformitate cu dispozițiile Legii nr. 372/2005, republicată; ... c) se solicită acest lucru de către utilizatorii
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 130 din 29 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259797]
-
biodiversitatea Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 0 Asistență financiară rambursabilă C2. Protejarea pădurilor și a biodiversității I3.a. Actualizarea planurilor de management aprobate Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 120.000.000 Asistență financiară rambursabilă C2. Protejarea pădurilor și a biodiversității I3.b. Identificarea zonelor potențiale de protecție strictă în habitate naturale terestre și marine în vederea punerii în aplicare a Strategiei UE privind biodiversitatea pentru 2030 Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor 5.000.000 Asistență financiară rambursabilă C2. Protejarea pădurilor și a biodiversității I4.a. Eliminarea obstacolelor din
HOTĂRÂRE nr. 1.235 din 12 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260349]
-
sunt separate printr-un interval fără tratament de 14 zile (2 săptămâni) Majoritatea pacienților răspund după 1 ciclu de tratament. Continuarea tratamentului la pacienții care nu prezintă o îmbunătățire hematologică și/sau clinică se face prin evaluarea beneficiului și a riscurilor potențiale asociate. Doza recomandată (la pacientii cu o greutate corporala de minim 45 kg) este în funcție de greutatea pacientului: Ciclul(ri) de tratament Inducție Ciclul 1 Zilele 1 - 28 Zilele 29 - 42 28 mcg/zi Interval de 14 zile fără tratament
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
activă sau în antecedente; antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; transplant de organ; afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C. *) După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu Avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale (observație similară cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor 2 DCI-uri: nivolumab și pembrolizumab). Tratament Doze Doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C. *) După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu Avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale (observație similară cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor 2 DCI-uri: nivolumab și pembrolizumab). Tratament Doze Doza recomandată de Avelumab în monoterapie este de 800 mg administrată intravenos în decurs de 60 minute, la interval de 2 săptămâni. Administrarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
activă sau în antecedente antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani transplant de organ afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale (observație similară cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor DCI-uri din aceeasi clasa terapeutica). Tratament Doze Doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
terapeutică infecție activă cu HIV hepatită activă cu virus B sau C După o evaluare atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale (observație similară cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor DCI-uri din aceeasi clasa terapeutica). Tratament Doze Doza recomandată de avelumab în asociere cu axitinib este de 800 mg administrată intravenos în decurs de 60 minute, la interval de 2
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
precauție. Pentru un substrat al gp-P sau BCRP administrat pe cale orală sensibil la inhibarea în tractul gastro-intestinal (de exemplu, dabigatran exetilat), administrarea acestuia trebuie să se facă separat de administrarea venetoclax cât de mult posibil pentru a minimiza o potențială interacțiune. În cazul în care o statină (substrat OATP) este utilizată concomitent cu venetoclax, se recomandă monitorizarea atentă a toxicității legate de statine. CRITERII DE EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT Eficacitatea tratamentului cu venetoclax în LLC se apreciază pe baza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
simptome. Sindromul de dereglare a dopaminei (SDD) este o tulburare adictivă care conduce la utilizarea excesivă a medicamentului, observată la unii pacienți tratați cu apomorfină. Înainte de inițierea tratamentului, pacienții și îngrijitorii trebuie să fie avertizați cu privire la riscul potențial de apariție a SDD. Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă în pen multidoză conține bisulfit de sodiu, care poate provoca rareori reacții alergice severe și bronhospasm. apomorfina Pen 10 mg/ml conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pe cale orală. Combinația Insuline Degludec + Liraglutidum trebuie utilizată cu precauție la pacienții tratați cu medicamente administrate pe cale orală care necesită o absorbție gastro-intestinală rapidă. Deshidratare Pacienții tratați cu Combinația Insuline Degludec + Liraglutidum trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. Reacții la nivelul locului de injectare Anumiți pacienți (1,7%) care urmează terapie care conține insulină, inclusiv Combinația Insuline Degludec
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau limitate. Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere, în prezența toxicității materne. Utilizarea acestui medicament poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, ținându-se cont de beneficiile pentru sănătate preconizate pentru femeie și riscurile potențiale pentru făt. Alăptarea Nu se cunoaște dacă givosiranul se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou- născuți/sugari. Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au evidențiat excreția givosiranului în lapte. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu β-talasemie, s-au raportat evenimente tromboembolice (ETE) la 3,6% dintre pacienții tratați cu luspatercept într-un studiu clinic controlat. Tuturor pacienților cu ETE li se efectuase splenectomie și avuseseră cel puțin un factor de risc pentru apariția ETE. Beneficiul potențial al tratamentului cu luspatercept trebuie pus în balanță cu riscul potențial de ETE la pacienții cu β-talasemie cu splenectomie și alți factori de risc pentru apariția ETE. Trebuie luată în considerare tromboprofilaxia conform liniilor directoare clinice curente la pacienții
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienții tratați cu luspatercept într-un studiu clinic controlat. Tuturor pacienților cu ETE li se efectuase splenectomie și avuseseră cel puțin un factor de risc pentru apariția ETE. Beneficiul potențial al tratamentului cu luspatercept trebuie pus în balanță cu riscul potențial de ETE la pacienții cu β-talasemie cu splenectomie și alți factori de risc pentru apariția ETE. Trebuie luată în considerare tromboprofilaxia conform liniilor directoare clinice curente la pacienții cu β-talasemie cu risc crescut. Hipertensiune arterială Tensiunea arterială trebuie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de a amâna sarcina. Pentru acele femei, care în pofida acestei recomandări, decid totuși să aibă o sarcină sau au o sarcină neplanificată: se poate lua în considerare tratamentul cu natalizumab pe toată durata sarcinii, după o discuție completă privind potențialele implicații ale acestei decizii; tratamentul cu alemtuzumab poate fi o opțiune de alternativă terapeutică pentru sarcinile planificate în cazurile foarte active, dar cu obligativitatea de a avea un interval de minimum 4 luni de la ultima perfuzie cu alemtuzumab până
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]