1,600 matches
-
tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 83 S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 83 S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în doze mici pentru amplificarea eficacității sale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală hepatică . Dacă boala dumneavoastră hepatică este severă , nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . 91 Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în doze mici pentru amplificarea eficacității sale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală hepatică . Dacă boala dumneavoastră hepatică este severă , nu trebuie să utilizați această asociere . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tratați ) • O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor 99 inferioare , brațelor și feței , creșterea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră și pe tratamentele anterioare pe care le- ați primit . Trebuie să utilizați Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
crescut de reacții adverse hepatice severe și care posibil se pot finaliza cu deces și pot necesita teste de sânge pentru verificarea funcției lor hepatice . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . 107 Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pct . 5. 2 ) astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de vârstă . Insuficiență renală : se recomandă ajustarea dozei zilnice doar la pacienții cu insuficiență renală care urmează tratament cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 de exemplu : • inhibitori de protează ( cu excepția tipranavir/ ritonavir ) , • ketoconazol , itraconazol , claritromicină , telitromicină . CELSENTRI trebuie utilizat cu precautie la pacienți cu insuficiență renală ( Clcr < 80ml/ min ) care urmează tratament cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Tabelul 1 de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
subterapeutice cu riscul pierderii răspunsului virologic și dezvoltarea rezistenței . Utilizarea concomitentă a CELSENTRI și rifampicină + efavirenz nu este recomandată . Doza de CELSENTRI trebuie consideră că rifabutina este un inductor mai slab decât rifampicina . În cazul asocierii rifabutinei cu inhibitori de protează care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 este așteptat un efect inhibitor net asupra maraviroc . scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitentecu rifabutină în prezența unui IP ( cu excepția tipranavir/ ritonavir sau fosamprenavir/ ritonavir unde doza
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
relevanța acestor mutații pentru sensibilitatea virală la maraviroc , nu este cunoscută . Rezistența încrucișată in vitro : Tulpinile virale HIV- 1 izolate în clinică și rezistente la inhibitori nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INRT ) , inhibitori non- nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INNRT ) , inhibitori de protează ( IP ) și enfuvirtid au fost sensibile la maraviroc în culturi celulare . Virusurile rezistente la maraviroc care au apărut in vitro au rămas sensibile la inhibitorul de fuziune enfuvirtid și la inhibitorul de protează saquinavir . In vivo : Pacienți cărora nu li
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INNRT ) , inhibitori de protează ( IP ) și enfuvirtid au fost sensibile la maraviroc în culturi celulare . Virusurile rezistente la maraviroc care au apărut in vitro au rămas sensibile la inhibitorul de fuziune enfuvirtid și la inhibitorul de protează saquinavir . In vivo : Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior tratament În studiile pivot ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 ) , 7, 6 % dintre pacienți au avut o modificare în rezultatul testului de tropism de la CCR5 la CXCR4 sau dual/ mixt
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel puțin 3 clase de medicamente antiretrovirale [ ≥1 inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei ( INRT ) , ≥1 inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) , ≥2 inhibitori de protează ( IP ) , și/ sau enfuvirtid ] , sau au rezistență documentată la cel puțin un membru al fiecărei clase . Pacienții au fost distribuiți într- un raport 2: 2: 1 în grupuri cărora li s- a administrat CELSENTRI 300 mg o dată pe zi ( echivalenta
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pct . 5. 2 ) astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de vârstă . Insuficiență renală : se recomandă ajustarea dozei zilnice doar la pacienții cu insuficiență renală care urmează tratament cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 de exemplu : • inhibitori de protează ( cu excepția tipranavir/ ritonavir ) , • ketoconazol , itraconazol , claritromicină , telitromicină . CELSENTRI trebuie utilizat cu precautie la pacienți cu insuficiență renală ( Clcr < 80ml/ min ) care urmează tratament cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Tabelul 1 de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cu riscul pierderii răspunsului virologic și dezvoltarea rezistenței . Utilizarea concomitentă a CELSENTRI și rifampicină + efavirenz nu este recomandată . Nu au fost studiate . Se consideră că rifabutina este un inductor mai slab decât rifampicina . În cazul asocierii rifabutinei cu inhibitori de protează care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 este așteptat un efect inhibitor net asupra maraviroc . Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitente cu rifabutină în prezența unui IP ( cu excepția tipranavir/ ritonavir
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
relevanța acestor mutații pentru sensibilitatea virală la maraviroc , nu este cunoscută . Rezistența încrucișată in vitro : Tulpinile virale HIV- 1 izolate în clinică și rezistente la inhibitori nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INRT ) , inhibitori non- nucleozidici ai revers- transcriptazei ( INNRT ) , inhibitori de protează ( IP ) și enfuvirtid au fost sensibile la maraviroc în culturi celulare . Virusurile rezistente la maraviroc care au apărut in vitro au rămas sensibile la inhibitorul de fuziune enfuvirtid și la inhibitorul de protează saquinavir . In vivo : Pacienți cărora nu li
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]