1,740 matches
-
pielii . Dacă utilizați aspirină pentru oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Trevaclyn • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Trevaclyn • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
la nivelul pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare care
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea artritei reumatoide , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
intestinal , perforarea intestinului , colită pseudomembranoasă , colită ischemică , tromboză mezenterică , enterocolită necrozantă , esofagită , ascită , pancreatită acută Tulburări hepatobiliare : Foarte rare * : necroză hepatică , encefalopatie hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente : alopecie Frecvente : modificări cutanate tranzitorii , piele uscată , dermatită exfoliativă , prurit , erupții , acnee , modificări ușoare și tranzitorii ale unghiilor 9 Rare * : eritem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : artralgie , mialgie Frecvente : durere osoasă , crampe ale membrelor inferioare , miastenie , dureri de spate Tulburări renale și ale căilor urinare : Frecvente
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
percepției senzoriale ( hipoestezie ) , tulburări de mers , alterarea simțului gustului și dureri de cap . Rar sau foarte rar , pot interveni stări minore de slăbiciune în mâini sau picioare , paralizie intestinală și crize epileptice . • Tulburări ale pielii - precum uscarea pielii , erupții , mâncărimi ( prurit ) , înroșire anormală , descuamare și subțiere a pielii ( dermatită exfoliativă ) , acnee , căderea părului , decolorarea unghiilor și a patului unghial și detașarea unghiei de pe patul unghial ( onicoliză ) . În timpul tratamentului , trebuie să evitați să vă expuneți în mod excesiv mâinile și picioarele la
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
reacții adverse raportate foarte rar în cazul desloratadinei în perioada de după autorizarea de punere pe piață . Tabel 2 : Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum sunt : anafilaxia , edemul angioneurotic , dispneea , pruritul , erupțiile cutanate și urticaria ) 4. 9 Supradozaj Simptome : Majoritatea simptomelor supradozajului sunt de natură simpatomimetică . Simptomele pot varia de la deprimarea SNC ( sedare , apnee , stare de vigilență redusă , cianoză , comă , colaps cardiovascular ) la stimularea SNC ( insomnii , halucinații , tremurături , convulsii ) cu evoluție
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
oboseală , leșin sau somnolență nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută Infecții și infestări Rare Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Reacții la locul injectării , precum durere , eritem , prurit , inflamație Creșteri în greutate , oboseală , tumefierea brațelor , simptome asemănătoare gripei Reacții anafilactice , alte stări alergice grave Boala serului , poate include febră și limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 . 7 Neoplazii Rata incidenței generale a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
oboseală , leșin sau somnolență nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută Infecții și infestări Rare Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Reacții la locul injectării , precum durere , eritem , prurit , inflamație Creșteri în greutate , oboseală , tumefierea brațelor , simptome asemănătoare gripei Reacții anafilactice , alte stări alergice grave Boala serului , poate include febră și limfadenopatie 20 Tulburări ale sistemului imunitar Pentru informații suplimentare , vezi pct . Neoplazii Rata incidenței generale a neoplaziilor observată
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
baza experienței clinice , se estimează că aproximativ 16 % din pacienții tratați cu Xolair vor prezenta reacții adverse . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
baza experienței clinice , se estimează că aproximativ 16 % din pacienții tratați cu Xolair vor prezenta reacții adverse . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost reacțiile la locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
glargine . Care sunt riscurile asociate cu Levemir ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Levemir ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( nivel scăzut de glucoză în sânge ) și reacții la locul de injecție ( înroșire , tumefiere , prurit ) . La pacienți care primesc și antidiabetice orale , o reacție adversă frecventă este și alergia . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Levemir , consultați prospectul . Levemir nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate la insulina detemir sau orice alt
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
La 109 pacienții cu CTCL tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia ( 28 % ) , cefaleea ( 27 % ) , leucopenia ( 20 % ) , pruritul ( 20 % ) , astenia ( 19 % ) , erupțiile cutanate ( 16 % ) , dermatita exfoliativă ( 15 % ) și dureri ( 12 % ) . În studii clinice la pacienții cu CTCL ( N=109 ) tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi s - au raportat următoarele reacții adverse în legătură cu Targretin . Frecvențele
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) ( vezi
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Folosirea clinică de Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]