1,462 matches
-
formulată de producătorii comunitari sau în numele lor și măsurile rămân în vigoare așteptându-se rezultatele reexaminării. 2. Reexaminarea măsurilor care vor expira se efectuează când cererea conține suficiente elemente doveditoare care arată că expirarea măsurilor ar favoriza probabil continuarea sau reapariția subvenției și prejudiciului. Această probabilitate poate, de exemplu, să fie susținută de dovada continuării subvenției și prejudiciului sau de dovada că eliminarea prejudiciului este total sau parțial cauzată de existența măsurilor sau de dovada că situația exportatorilor sau condițiile pieței
jrc3480as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88639_a_89426]
-
în cererea de reexaminare și concluziile țin seama de toate elementele de probă adecvate și documentate în mod corespunzător, prezentate în relație cu problema de a ști dacă expirarea măsurilor ar fi sau nu de natură să favorizeze continuarea sau reapariția subvenției și a prejudiciului. 4. Un aviz de expirare viitoare este publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene la o dată potrivită, în cursul ultimului an al perioadei de aplicare a măsurilor, în sensul prezentului articol. Producătorii Comunității sunt apoi abilitați
jrc3480as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88639_a_89426]
-
care stabilesc necesitatea unei reexaminări intermediare. 2. Se procedează la o reexaminare intermediară când cererea conține elemente de probă suficiente care arată că menținerea măsurilor nu mai este necesară pentru a compensa subvenția pasibilă de măsuri compensatorii și/sau că reapariția sau continuarea prejudiciului ar fi improbabilă în cazul în care măsurile ar fi anulate sau modificate sau că măsurile existente nu sunt sau nu mai sunt suficiente pentru a compensa subvenția pasibilă de măsuri compensatorii care stă la originea prejudiciului
jrc3480as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88639_a_89426]
-
colaborarea cu organismele internaționale competente, în special cu Organizația Mondială a Sănătății, mai ales în ceea ce privește clasificarea bolilor, precum și utilizarea unui limbaj și a unei tehnologii adecvate; (15) întrucât trebuie sprijinită colaborarea cu statele terțe, în special în cazul apariției sau reapariției bolilor transmisibile grave; (16) întrucât apariția sau reapariția recentă a unor boli transmisibile grave au demonstrat că, în situații de urgență, toate informațiile și datele culese potrivit metodologiei convenite, trebuie comunicate rapid Comisiei; (17) întrucât, pentru a asigura protecția populației
jrc3642as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88801_a_89588]
-
Organizația Mondială a Sănătății, mai ales în ceea ce privește clasificarea bolilor, precum și utilizarea unui limbaj și a unei tehnologii adecvate; (15) întrucât trebuie sprijinită colaborarea cu statele terțe, în special în cazul apariției sau reapariției bolilor transmisibile grave; (16) întrucât apariția sau reapariția recentă a unor boli transmisibile grave au demonstrat că, în situații de urgență, toate informațiile și datele culese potrivit metodologiei convenite, trebuie comunicate rapid Comisiei; (17) întrucât, pentru a asigura protecția populației într-o situație de urgență, statele membre trebuie
jrc3642as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88801_a_89588]
-
mijloacele tehnice corespunzătoare și procedurile care asigură difuzarea și analiza datelor la nivel comunitar. Articolul 4 Fiecare structură și /sau autoritate menționată la art. 1 alin. (2) sau (3), după caz, transmite rețelei comunitare: (a) informațiile referitoare la apariția sau reapariția cazurilor de boli transmisibile menționate în art. 3 lit.(a) în statul membru căruia această structură și/sau autoritate îi aparține, precum și informațiile referitoare la măsurile de control aplicate; (b) orice informație utilă cu privire la evoluția unei situații de epidemie pentru
jrc3642as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88801_a_89588]
-
importanța acestor măsuri, exceptând cazurile în care nevoia de a proteja sănătatea publică este atât de urgentă încât consultarea devine imposibilă. 3. Dacă un stat membru trebuie să adopte de urgență măsuri de control pentru a reacționa la apariția sau reapariția bolilor transmisibile, acesta informează cât mai repede posibil celelalte state membre și Comisia prin rețeaua comunitară. În cazuri speciale bine argumentate, măsurile corespunzătoare pentru prevenire și protecție, aprobate de comun acord de statele membre, împreună cu Comisia, pot fi luate de
jrc3642as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88801_a_89588]
-
pe etichetă: - sulfuri - substanțe de acidifiere a urinei Proprietăți de acidifiere a urinei și nivel scăzut de magneziu Pisici - calciu - fosfor - sodiu - magneziu "Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." - potasiu - cloruri - sulfuri - taurină totală - substanțe de acidifiere a urinei Reducerea reapariției calculilor de natură struvitică 3 Proprietăți de acidifiere a urinei și nivel moderat de magneziu Câini și pisici - calciu Până la 6 luni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - fosfor - sodiu - magneziu - potasiu "Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
nu mai luați Xyrem înainte de noaptea următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Xyrem Trebuie să continuați tratamentul cu Xyrem atât timp cât v- a spus medicul dumneavoastră . În cazul întreruperii tratmentului , puteți observa reapariția crizelor cataplectice și puteți prezenta insomnie , dureri de cap , anxietate , amețeli , tulburări de somn , somnolență , halucinații și gândire anormală . 25 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Xyrem poate
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
oricare alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) , NU TREBUIE NICIODATĂ administrat din nou la pacienții la care s- a oprit terapia datorită unei reacții de hipersensibilitate . Reînceperea administrării de abacavir după o reacție de hipersensibilitate duce la reapariția rapidă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență este de obicei mai severă decât manifestarea inițială și poate include hipotensiune severă , care pune în 4 pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil , pentru a vă reprograma vizita . Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair poate provoca reapariția simptomelor astmului bronșic . 4 . Ca toate medicamentele , Xolair poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave . Reacțiile adverse grave includ : • Reacții alergice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil , pentru a vă reprograma vizita . Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair poate provoca reapariția simptomelor astmului bronșic . 4 . Ca toate medicamentele , Xolair poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave . Reacțiile adverse grave includ : • Reacții alergice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
astmului , după începerea tratamentului cu Xolair . Dacă uitați o doză de Xolair Contactați medicul dumneavoastră sau spitalul cât mai curând posibil pentru a vă reprograma vizita . 101 Dacă încetați tratamentul cu Xolair Întreruperea sau încetarea tratamentului cu Xolair poate provoca reapariția simptomelor astmului bronșic . 4 . Ca toate medicamentele , Xolair poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave : Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost raportate cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed . La pacienții care au efectuat radioterapie cu câteva săptămâni sau ani înainte de tratamentul cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
acestuia . Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare neuromusculară pentru evaluarea reversiei din blocul neuromuscular . După blocul neuromuscular , practica normală după anestezie este de a monitoriza pacientul în perioada postoperatorie imediată pentru a detecta apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul administrării parenterale , într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex , a anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( vezi pct . 4
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul administrării parenterale , într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex , a anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului neuromuscular din care trebuie făcută reversia . Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat . Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
post- tetanice ( CTP ) după blocarea indusă de rocuronium sau vecuronium . Timpul median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 este de aproximativ 3 minute ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Dacă recuperarea spontană a progresat cel puțin până la reapariția T2 după blocul indus de rocuronium sau vecuronium se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 2 mg/ kg . Timpul median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 este de aproximativ 2 minute ( vezi pct . 5. 1
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 de aproximativ 1, 5 minute ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu există date care să susțină utilizarea sugammadex pentru reversia imediată din blocul indus de vecuronium . Readministrarea sugammadex : În cazul excepțional al reapariției postoperatorii a blocului ( vezi pct . 4. 4 ) după administrarea unei doze inițiale de sugammadex de 2 mg/ kg sau 4 mg/ kg , se recomandă repetarea administrării dozei de sugammadex . După administrarea celei de a doua doze de sugammadex , pacientul trebuie
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ml/ min ) : dozele recomandate sunt aceleași ca pentru adulți . Nu se recomandă utilizarea sugammadex la pacienți cu insuficiență renală severă [ inclusiv pacienți care necesită dializă ( ClCr < 30 ml/ min ) ] ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții vârstnici : După administrarea sugammadex la reapariția T2 după blocul neuromuscular indus de rocuronium , timpul median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 la adulți ( 18- 64 ani ) a fost de 2, 2 minute , la pacienții vârstnici ( 65- 74 ani ) a fost de 2
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
insuficiență hepatică , motiv pentru care pacienții cu insuficiență hepatică severă trebuie tratați cu precauții speciale ( vezi pct . 4. 4 ) . Populația pediatrică : Datele referitoare la populația pediatrică sunt limitate ( un singur studiu a evaluat reversia din blocul indus de rocuronium , la reapariția T2 ) . 3 Pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular indus de rocuronium la copii și adolescenți ( 2- 17 ani ) se recomandă administrarea unei doze de sugammadex de 2 mg/ kg , la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
evaluat reversia din blocul indus de rocuronium , la reapariția T2 ) . 3 Pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular indus de rocuronium la copii și adolescenți ( 2- 17 ani ) se recomandă administrarea unei doze de sugammadex de 2 mg/ kg , la reapariția T2 . Nu a fost investigată reversia de rutină în alte situații , motiv pentru care aceasta nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Reversia imediată nu a fost investigată la copii și adolescenți , din acest motiv nefiind recomandată până când
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
după reversia din blocul neuromuscular . Chiar dacă reversia din blocul neuromuscular este completă , alte medicamente utilizate în perioada peri - și postoperatorie pot deprima funcția respiratorie , motiv pentru care suportul ventilator ar putea fi în continuare necesar . Reinstalarea blocului : În studiile clinice , reapariția blocului a fost raportată în principal în cazul administrării unor doze suboptimale ( în studiile de stabilire a dozei ) . Pentru prevenirea reinstalării blocului neuromuscular se indică utilizarea dozelor recomandate pentru reversia de rutină sau imediată ( vezi pct . 4. 2 ) . Timpii de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
așteptare , trebuie utilizat un blocant neuromuscular non- steroidian . Insuficiența renală : Cu toate că la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , excreția sugammadex și a complexului sugammadex- rocuronium a fost întârziată , nu au fost observate semne de reapariție a blocului neuromuscular . Datele obținute la un număr limitat de pacienți cu insuficiență renală care necesitau dializă , au indicat o reducere inconstantă a concentrațiilor plasmatice de sugammadex prin hemodializă . 4 potențează blocul neuromuscular . În cazul în care se observă reinstalarea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
5 , contraceptivele hormonale ) . În această situație pacientul trebuie ventilat . În cazul administrării injectabile , trebuie oprită administrarea medicamentului care a determinat disocierea . În cazul în care sunt anticipate potențiale interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( până la aproximativ 15 minute ) după administrarea parenterală a altui medicament , administrat într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex . Interacțiunile de disociere sunt în prezent anticipate numai pentru câteva medicamente ( toremifen , flucloxacilină și acid fusidic , vezi pct
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]