1,437 matches
-
și a fost informată în mod expres cu privire la dreptul la │ │rejudecarea cauzei sau la o cale de atac, în cadrul căreia are dreptul de a │ │fi prezentă și care permite ca situația de fapt a cauzei, inclusiv dovezile │ │noi, să fie reexaminată și care poate conduce la desființarea deciziei │ │inițiale; și │ │persoana a declarat în mod expres că nu contestă această hotărâre; │ │sau │ │[] persoana nu a solicitat rejudecarea cauzei sau promovarea unei căi de │ │atac în intervalul de timp corespunzător. │ │4. Dacă
LEGE nr. 302 din 28 iunie 2004(**republicată**)(*actualizată*) privind cooperarea judiciară internaţională în materie penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272047_a_273376]
-
de origine, Inspectoratul General pentru Imigrări ia în considerare informații furnizate de alte state membre, de BESA, de Înaltul Comisariat al Națiunilor Unite pentru Refugiați (UNHCR), de Consiliul Europei sau de alte organizații internaționale relevante. ... (3) Inspectoratul General pentru Imigrări reexaminează periodic situația din țările terțe desemnate ca țări de origine sigure, iar pe baza informațiilor rezultate, actualizează lista menționată la alin. (1). ... (4) Cererea de azil a străinului care provine dintr-o țară de origine sigură este respinsă ca evident
LEGE nr. 122 din 4 mai 2006 (*actualizată*) privind azilul în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267648_a_268977]
-
Agency Londra , 20 martie 2007 Doc . Ref . EMEA/ 129723/ 2007 Denumire comună internațională ( DCI ) : efungumab Compania care a solicitat obținerea autorizației este NeuTec Pharma plc . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce au fost evaluate motivele pentru această solicitare , CHMP a reexaminat avizul inițial și a confirmat refuzul autorizației de comercializare la 20 martie 2007 . Ce este Mycograb ? Mycograb este o pulbere albă care conține substanța activă efungumab . Pulberea trebuie dizolvată într- un lichid steril înainte de a fi injectată intravenos . Pentru ce
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
pe piață pentru produsul medicamentos Mylotarg 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă destinat pentru tratarea leucemiei mieloide acute . Societatea care a solicitat autorizație este Wyeth Europa Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și , la 24 ianuarie 2008 , a confirmat refuzul autorizației de introducere pe piață . Ce este Mylotarg ? Mylotarg este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă gemtuzumab ozogamicin . Pentru ce ar
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
produsul medicamentos Natalizumab Elan Pharma concentrat pentru soluție perfuzabilă , destinat pentru tratarea bolii Crohn . Compania care a solicitat obținerea autorizației este Elan Pharma International Ltd . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce au fost evaluate motivele pentru această solicitare , CHMP a reexaminat avizul inițial și , în data de 15 noiembrie 2007 , a confirmat recomandarea sa cu privire la refuzul de a acorda o autorizație de introducere pe piață . Ce este Natalizumab Elan Pharma ? Pentru ce a fost prevăzută utilizarea Natalizumab Elan Pharma ? Natalizumab Elan
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la adulți . 4. 3 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pentru produsul medicamentos Genasense 30 mg/ ml concentrat pentru soluție injectabilă în vederea tratării melanomului avansat sau metastatic . Compania care a solicitat autorizarea este Genta Development Limited . Solicitantul a cerut o reexaminare a avizului . După analizarea temeiurilor acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și a confirmat refuzul autorizării de introducere pe piață la 19 iulie 2007 . Ce este Genasense ? Genasense este un medicament care conține substanța activă denumită oblimersen . Se prepară ca soluție pentru a fi injectată intravenos ( perfuzie într- o
Ro_410 () [Corola-website/Science/291169_a_292498]
-
care ar putea afecta mediul; întrucât modificările importante aduse unei instalații trebuie să fie supuse autorizării prealabile în conformitate cu prezenta directivă; 22. întrucât condițiile de autorizare trebuie revizuite periodic și actualizate dacă este necesar; întrucât, în anumite condiții, acestea trebuie oricum reexaminate; 23. întrucât, pentru a informa publicul cu privire la modul de operare a instalațiilor și la efectele lor potențiale asupra mediului și pentru a garanta transparența procesului de acordare a autorizațiilor pe întreg teritoriul Comunității, publicul trebuie să aibă acces, înainte de luarea
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
industriale a unei încercări de viteză mărită și a posibilității de a extinde domeniul de aplicare a directivei la vehiculele din categoria N1. Rezultatele acestei revizii vor fi înaintate Parlamentului European și Consiliului într-un raport întocmit de Comisie; b) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1996, și, dacă este cazul, modifică apendicele 7 al anexei II astfel încât să ia în considerare încercările de evaluare a gleznei manechinului Hybrid III, inclusiv încercările pe vehicule; c) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1997, și, dacă este
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
într-un raport întocmit de Comisie; b) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1996, și, dacă este cazul, modifică apendicele 7 al anexei II astfel încât să ia în considerare încercările de evaluare a gleznei manechinului Hybrid III, inclusiv încercările pe vehicule; c) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1997, și, dacă este cazul, modifică valorile limită pentru leziunile gâtului (prevăzute la punctele 3.2.1.2 și 3.2.1.3 ale anexei II), în funcție de valorile înregistrate în cursul încercărilor de omologare și de datele
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
informații suficiente care indică faptul că măsurile nu au adus o modificare sau au adus numai o modificare insuficientă a prețurilor de revânzare sau a prețurilor de vânzare ulterioare din Comunitate, ancheta poate, după consultări, să fie redeschisă pentru a reexamina dacă măsura a avut efecte asupra prețurilor vizate mai sus. 2. În cazul unei noi anchete în conformitate cu prezentul articol, exportatorilor, importatorilor și producătorilor din Comunitate trebuie să li se dea posibilitatea de a clarifica situația în ceea ce privește prețurile de revânzare și
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
procedura prevăzută la art. 18 din Regulamentul (CEE) nr. 3760/92, inclusiv adaptarea, în anumite condiții, a condițiilor de exercitare a activităților de pescuit, respectând criteriile și condițiile definite de art. 3 alin. (1) și (2) din prezentul regulament. Comisia reexaminează condițiile de exercitare a activităților de pescuit în cazul în care respectivele plafoane de efort de pescuit afectează utilizarea deplină a cotelor unui stat membru și ia măsurile necesare în vederea remedierii acestei situații în conformitate cu procedura prevăzută la paragraful al doilea
jrc2777as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87932_a_88719]
-
drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 16 Nu mai târziu de 30 iunie 2002, Comisia, în urma consultării cu comitetul menționat în art. 6 alin. (3) și pe baza rapoartelor furnizate de statele membre, reexaminează funcționarea procedurilor prevăzute în prezenta directivă și, dacă este cazul, prezintă orice propunere de modificare corespunzătoare. Articolul 17 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 29 iunie 1995. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele K. HÄNSCH M.
jrc2729as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87884_a_88671]
-
întrucât alte măsuri de siguranță, precum cele privind blocarea ușilor și a portbagajului, vor fi luate la o dată ulterioară în vederea consolidării suplimentare a mijloacelor de descurajare a unei utilizări neautorizate a vehiculelor; întrucât, de asemenea, dispozițiile prezentei directive ar trebui reexaminate după o scurtă perioadă în vederea consolidării suplimentare a acestora și, printre altele, pentru a cuprinde alte vehicule; întrucât Comisia va redacta un raport cu privire la aceste chestiuni până în decembrie 1996, însoțit, dacă va fi cazul, de noi propuneri; întrucât măsurile prevăzute
jrc2751as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87906_a_88693]
-
Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 15 Reexaminarea de către Comisie Comisia reexaminează, până la 22 septembrie 1999, în consultare cu statele membre și cu partenerii sociali la nivel european, modalitățile de aplicare a prezentei directive și examinează, în special, dacă pragurile efectivelor sunt adecvate, pentru a propune Consiliului, dacă este cazul, modificările necesare
jrc2494as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87648_a_88435]
-
și cu cele din prezentul alineat. Toate terminalele care dispun de instalații de încărcare pentru autocisterne trebuie echipate cu cel puțin un braț articulat care îndeplinește specificațiile echipamentului de încărcare prin partea inferioară stabilite în anexa IV. Aceste specificații sunt reexaminate la intervale regulate și, dacă este cazul, sunt revizuite conform procedurii prevăzute în art. 8. 2. Dispozițiile alin. (1) se aplică: (a) de la data menționată în art. 10, pentru noile terminale, în vederea încărcării în autocisterne, vagoane-cisternă și/sau nave; (b
jrc2506as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87660_a_88447]
-
necesar să se stabilească asistența financiară comunitară pentru ca laboratorul comunitar de referință să fie capabil să își îndeplinească sarcinile stabilite; întrucât asistența financiară comunitară ar trebui să fie prevăzută inițial pentru o perioadă de trei ani; întrucât aceasta va fi reexaminată cu scopul de a se oferi o extensie înainte de expirarea perioadei inițiale; întrucât ar trebui încheiat un contract între Comunitatea Europeană și laboratorul comunitar de referință, care să stabilească condițiile care reglementează plata asistenței financiare; întrucât Comitetul de gestionare pentru
jrc2552as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87706_a_88493]
-
însărcinat cu examinarea condițiilor și modalităților de import, evoluția importurilor și diferitele aspecte ale situației economice și comerciale, precum și măsurile ce trebuie luate, atunci când e cazul; întrucât este necesar să se asigure, în egală măsură, competența acestui comitet în a reexamina și verifica măsurile luate pe baza sistemului de gestiune a contingențelor, în scopul de a le adapta pe măsura evoluției situației; întrucât nu mai este necesar să se mențină două regulamente diferite pentru țările cu comerț de stat și pentru
jrc2530as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87684_a_88471]
-
Administrație menționat la art. 8 pe o perioadă de timp limitată și acceptată . 5. Temele de interes deosebit identificate, precum și sarcinile specifice ale centrelor tematice sunt enumerate în programul anual de activitate al agenției. 6. Pe baza experienței acumulate, agenția reexaminează periodic principalele elemente componente ale rețelei, menționate la alin. (2) și face eventualele modificări hotărâte de către Consiliul de Administrație, ținând seama de orice noi desemnări făcute de statele membre. Articolul 5 Aranjamentele 1. Pentru a facilita funcționarea rețelei menționate la
jrc2583as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87737_a_88524]
-
Comunităților Europene. Articolul 15 Punerea în aplicare Dispozițiile pentru punerea în aplicare a prezentului regulament sunt prezentate în anexa II. Articolul 16 Dispoziții finale și tranzitorii 1. Consiliul, la propunerea Comisiei și în conformitate cu procedura stabilită în art.130d din Tratat, reexaminează prezentul regulament înainte de sfârșitul anului 1999. 2. La intrarea sa în vigoare, prezentul regulament înlocuiește Regulamentul (CEE) nr.792/93. 3. Prezentul regulament nu afectează continuarea măsurilor aprobate de Comisie în baza dispozițiilor Regulamentului (CEE) nr. 792/93, aplicabil înaintea
jrc2557as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87711_a_88498]
-
a furajelor la un nivel inacceptabil și în așteptarea rezultatelor programului de supraveghere a argilelor și de evaluare a riscului, conținutul de dioxine al argilelor caolinitice ar trebui limitat preventiv la nivelul pragului de determinare; această limită ar putea fi reexaminată în lumina investigațiilor efectuate și a programului de supraveghere. (8) Contaminarea constatată în Germania în cazul caolinitului ar putea viza de asemenea alți aditivi autorizați ca agenți lianți, antiaglomeranți și coagulanți de Directiva 70/524/CEE, după cum indică faptul că
jrc4350as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89515_a_90302]
-
furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Condițiile de autorizare a aditivilor aparținând grupei "Agenților lianți, antiaglomeranți și coagulanți" menționați în anexa la prezentul regulament sunt înlocuite în conformitate cu Directiva 70/524/CEE cu condițiile prevăzute în anexa la prezentul regulament. Comisia reexaminează, până la 1 martie 2000, dispozițiile din prezentul regulament în lumina rezultatelor investigațiilor care vor fi fost efectuate și a rezultatelor programului de supraveghere. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul
jrc4350as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89515_a_90302]
-
a încălcării normelor BCE se realizează cu respectarea principiului confidențialității și secretului profesional; întrucât confidențialitatea sau secretul profesional nu afectează drepturile la apărare ale întreprinderii respective. (12) O decizie în materie de încălcare a regulamentelor și deciziilor BCE poate fi reexaminată de Consiliul guvernatorilor BCE; întrucât trebuie să se stabilească condițiile procedurii de reexaminare. (13) Pentru a se consolida transparența și eficiența competențelor sale de a aplica sancțiuni, BCE poate hotărî să publice deciziile sale în materie de sancțiuni, atunci când acestea
jrc4327as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89492_a_90279]
-
kg. Cazurile de la punctele (b) și (c) sunt autorizate pe o perioadă de tranziție ce se încheie la data de 31 decembrie 2003. 3.7. În cazul porcilor, găinușelor și păsărilor pentru producția de carne, această derogare de tranziție este reexaminată înainte de data expirării pentru a se constata dacă există motive pentru o prelungire a acestui termen. 3.8. Printr-o a patra derogare, atunci când nu sunt disponibile animale crescute biologic și doar în baza unei autorizări prealabile din partea autorității sau
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]