1,582 matches
-
aceleași mărimi măsurate într-un alt loc sau de către un alt utilizator, toate celelalte condiții fiind identice, măsurătorile succesive trebuie să ducă la rezultate foarte apropiate unele de altele. Diferența dintre rezultatele măsurătorilor trebuie să fie mică în comparație cu EMA. 3. Repetabilitate La aplicarea aceleași mărimi măsurate, în condiții identice de măsurare, măsurătorile succesive trebuie să ducă la rezultate foarte apropiate unele de altele. Diferența dintre rezultatele măsurătorilor trebuie să fie mică în comparație cu EMA. 4. Mobilitate și sensibilitate Un instrument de măsurare
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
valoarea cea mai mare dintre acestea două. NOTĂ: În înțelesul prezentei norme, exactitatea se definește ca fiind abaterea indicației analizorului de la valorile nominale de etalonare în care s-a utilizat un gaz de etalonare (≡ valoarea reală) 1.4.1.2. Repetabilitatea Repetabilitatea, definită ca fiind de 2,5 ori abaterea standard a 10 răspunsuri consecutive corespunzătoare unei etalonări date sau unui gaz pentru reglarea sensibilității dat, trebuie să nu fie mai mare de ±1% din concentrația la scară completă pentru fiecare
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
valoarea cea mai mare dintre acestea două. NOTĂ: În înțelesul prezentei norme, exactitatea se definește ca fiind abaterea indicației analizorului de la valorile nominale de etalonare în care s-a utilizat un gaz de etalonare (≡ valoarea reală). 2.3.1.2. Repetabilitatea Repetabilitatea, definită ca fiind de 2,5 ori abaterea standard a 10 răspunsuri consecutive la o etalonare dată sau la un gaz pentru reglarea sensibilității dat, trebuie să nu fie mai mare de ±1% din concentrația la scară completă pentru
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
a controalelor oficiale. ANEXA III CARACTERIZAREA METODELOR DE ANALIZĂ 1. Metodele de analiză ar trebui să se caracterizeze prin următoarele criterii: (a) exactitudine; (b) aplicabilitate (matrice și gama concentrației); (c) limita de detectare; (d) limita de determinare; (e) precizie; (f) repetabilitate; (g) reproductibilitate; (h) recuperare; (i) selectivitate; (j) sensibilitate; (k) linearitate; (l) marja de eroare; (m) alte criterii care pot fi selectate după caz: 2. Valorile de precizie menționate la punctul (1) litera (e) fie se obțin printr-un studiu colectiv
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
nivel internațional privind studiile de colaborare (de exemplu, ISO 5725:1994 sau protocolul internațional armonizat IUPAC) fie, în cazul în care s-au stabilit criterii de performanță pentru metodele de analiză, se bazează pe teste de respectare a criteriilor. Valorile repetabilității și reproductibilității respective se exprimă sub o formă recunoscută la nivel internațional (de exemplu, intervale de precizie de 95%, după cum sunt definite de standardul ISO 5725/1994 sau de IUPAC). Rezultatele studiului de colaborare se publică sau se pun la
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
dorințele exprimate anterior cu privire la o intervenție medicală de către un pacient care, în momentul noii intervenții, nu este într-o stare care să îi permită să își exprime voința sau dacă prin natura sa actul medical are o succesiune și o repetabilitate specifică. Capitolul III Secretul profesional și accesul la datele referitoare la starea de sănătate Articolul 17 Secretul profesional Medicul va păstra secretul profesional și va acționa în acord cu dreptul legal al fiecărei persoane la respectul vieții sale private din
CODUL DE DEONTOLOGIE MEDICALĂ din 30 martie 2012 (*actualizat*) al Colegiului Medicilor din România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277820_a_279149]
-
dorințele exprimate anterior cu privire la o intervenție medicală de către un pacient care, în momentul noii intervenții, nu este într-o stare care să îi permită să își exprime voința sau dacă prin natura sa actul medical are o succesiune și o repetabilitate specifică. Capitolul III Secretul profesional și accesul la datele referitoare la starea de sănătate Articolul 17 Secretul profesional Medicul va păstra secretul profesional și va acționa în acord cu dreptul legal al fiecărei persoane la respectul vieții sale private din
HOTĂRÂRE nr. 3 din 4 noiembrie 2016 pentru modificarea Hotărârii Adunării generale naţionale a Colegiului Medicilor din România nr. 2/2012 privind adoptarea Statutului şi a Codului de deontologie medicală ale Colegiului Medicilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277719_a_279048]
-
la nivel național - RO-RISK) care a permis identificarea a 9 riscuri, grupate în 4 categorii, cu următoarele caracteristici: - riscul de incendiu: frecvență ridicată; afectează domenii economice și sociale importante: construcții, instalații, păduri, mijloace de transport, culturi agricole etc.; - riscurile naturale: repetabilitate, predictibilitate scăzută sau impredictibilitate, cu impact deosebit în ceea ce privește pierderile umane și materiale; necesitatea unor mijloace complexe pentru intervenție și a unui parteneriat dinamic; - riscurile tehnologice: frecvență în creștere; impact deosebit; mijloace complexe și specializate pentru răspuns; - riscurile biologice: ciclicitate; impredictibilitate
STRATEGIE din 15 decembrie 2016 de consolidare şi dezvoltare a Inspectoratului General pentru Situaţii de Urgenţă pentru perioada 2016-2025. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278270_a_279599]
-
5) din Regulamentul (UE) nr. 575/2013, precum furnizarea de informații asupra expunerii de ansamblu a instituției de credit la riscul operațional. (2) Pentru a genera date verosimile și fiabile, instituțiile de credit trebuie să asigure un grad ridicat de repetabilitate a procesului de generare de date din scenarii, prin pregătire riguroasă și aplicare consecventă a rezultatelor cantitative și calitative. ... (3) Instituțiile de credit trebuie să se asigure că procesul prin care scenariile sunt stabilite este menit să minimizeze în cea
REGULAMENT nr. 5 din 20 decembrie 2013 (*actualizat*) privind cerinţe prudenţiale pentru instituţiile de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277825_a_279154]
-
balanță care poate cântări cu o precizie de 0,1 mg. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR 4.1. Rezultatele Dacă nu există alte indicații, rezultatul care figurează în raportul analizei (pct. 6) trebuie să fie media aritmetică a două teste, respectând criteriul repetabilității (pct. 5.1.1.) stabilit pentru metoda respectivă. În cazul în care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
4.1. Rezultatele Dacă nu există alte indicații, rezultatul care figurează în raportul analizei (pct. 6) trebuie să fie media aritmetică a două teste, respectând criteriul repetabilității (pct. 5.1.1.) stabilit pentru metoda respectivă. În cazul în care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
care criteriul repetabilității nu este respectat, testul trebuie repetat; dacă acest lucru nu e posibil, rezultatul trebuie anulat. 4.2. Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE 5.1. Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare metodă sunt definite după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) reprezintă valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
Calcularea procentajului Dacă nu există alte indicații, rezultatul se calculează în procente de masă a eșantionului. 5. CRITERII DE FIDELITATE: REPETABILITATE ȘI REPRODUCTIBILITATE 5.1. Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare metodă sunt definite după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) reprezintă valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe un produs identic, în aceleași condiții (același analist, aceeași aparatură, același laborator și interval de timp scurt). 5.1.2
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
două rezultate individuale obținute prin același procedeu, pe un produs identic, în condiții diferite (analiști diferiți, aparaturi diferite, laboratoare diferite și/sau intervale de timp diferite). 5.1.3. Dacă nu există alte indicații privind oricare dintre metodele aplicate, valorile repetabilității și reproductibilității sunt exprimate la un nivel de probabilitate de 95%, conform normei ISO 5725: ediția a doua, 1986. 5.1.4. Testele inelare și studiile necesare trebuie planificate și realizate conform orientărilor internaționale. 6. RAPORTUL ANALIZEI Raportul analizei trebuie
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
a capacului și a probei (pct. 6.2) m2 = masa în grame a capsulei, a capacului și a probei uscate (pct. 6.3.5). Se rotunjește valoarea obținută la 0,01% (procente de masă). 7.2. Fidelitate 7.2.1. Repetabilitate (r): 0,10 g de substanță uscată la 100 g de produs. 7.2.2. Reproductibilitate (R): 0,20 g de substanță uscată la 100 g de produs. II. DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE SUBSTANȚE GRASE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
martor (pct. 6.3) sau, în cazul substanțelor nedizolvate, a recipientului pentru recuperarea substanțelor grase și a reziduului insolubil, determinată la pct. 6.5.16. Se notează rezultatul cu o precizie de 0,01 %. 7.2. Fidelitate 7.2.1. Repetabilitate (r) - în cazul laptelui integral și parțial degresat: 0,02g de substanțe grase la 100g de produs, - în cazul laptelui degresat: 0,01g de substanțe grase la 100g de produs. 7.2.2. Reproductibilitate (R) - în cazul laptelui integral: 0
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
acide normalizate folosite la proba martor c= concentrația în mol/l a soluției volumetrice acide normalizate (pct. 4.7) m= masa în grame a probei. Se rotunjește rezultatul cu 0,001 g pentru 100g. 8.2. Fidelitate 8.2.1. Repetabilitate (r): 0,007g la 100g 8.2.2. Reproductibilitate (R): 0,015g la 100g 9. MOD DE OPERARE MODIFICAT 9.1. Utilizarea unui cuptor de calcinare în locul sistemului de mineralizare cu baloane Kjeldahl (pct. 5.5 și 5.1). În
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
mod proporțional (cu o cincime), - să se utilizeze o soluție acidă normalizată (pct. 4.7) de o concentrație mai mică ( 0,02 -0,03 mol/l). Notă: Utilizarea uneia sau alteia dintre aceste opțiuni este acceptabilă doar cu condiția ca repetabilitatea (pct. 8.2.1) și rezultatele celor două teste de control al preciziei (pct. 6.7) să corespundă valorilor fixate de normă. V. DETERMINAREA CONȚINUTULUI TOTAL DE SUBSTANȚE PROTEICE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Capitolul de față descrie metoda
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
C, se face după formula următoare: unde: mv= masa volumică a eșantionului, obținută prin citirea areometrului (pct. 5.4) în g/l MG= conținutul de substanțe grase al eșantionului (g/l) 0,92= densitatea substanțelor grase 8. FIDELITATE 8.1. Repetabilitate (r): 0,0003 g/ml 8.2. Reproductibilitate (R): 0,0015 g/ml Apendice (la anexa II) UN ALT MOD DE OPERARE, CU TUBURI DE EXTRACȚIE A SUBSTANȚELOR GRASE DOTATE CU UN SIFON SAU CU UN DISPOZITIV DE SPĂLARE A
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
să cântărească cu o eroare de maximum 0,1 mg. 4. Exprimarea rezultatelor 4.1 Rezultatele Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul care figurează în raportul analizei trebuie să fie media aritmetică a două teste care respectă criteriul de repetabilitate (5.1) stabilit pentru metoda respectivă. Dacă nu a fost respectat criteriul de repetabilitate, testul trebuie repetat; dacă nu este posibilă repetarea, rezultatul va fi anulat. 4.2 Calculul procentului Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul trebuie calculat în
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1 Rezultatele Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul care figurează în raportul analizei trebuie să fie media aritmetică a două teste care respectă criteriul de repetabilitate (5.1) stabilit pentru metoda respectivă. Dacă nu a fost respectat criteriul de repetabilitate, testul trebuie repetat; dacă nu este posibilă repetarea, rezultatul va fi anulat. 4.2 Calculul procentului Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul trebuie calculat în procente de masă a eșantionului. 5. Criterii de fidelitate: repetabilitatea și reproductibilitatea 5.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
fost respectat criteriul de repetabilitate, testul trebuie repetat; dacă nu este posibilă repetarea, rezultatul va fi anulat. 4.2 Calculul procentului Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul trebuie calculat în procente de masă a eșantionului. 5. Criterii de fidelitate: repetabilitatea și reproductibilitatea 5.1 Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare procedură se definesc după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) este valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute urmându-se aceeași procedură
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
procentului Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul trebuie calculat în procente de masă a eșantionului. 5. Criterii de fidelitate: repetabilitatea și reproductibilitatea 5.1 Criteriile de fidelitate care figurează la fiecare procedură se definesc după cum urmează: 5.1.1. Repetabilitatea (r) este valoarea sub care se situează valoarea absolută a diferenței dintre două rezultate individuale obținute urmându-se aceeași procedură, cu un produs identic și în aceleași condiții (același analist, aceeași aparatură, același laborator și un interval scurt de timp
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
a diferenței dintre două rezultate individuale obținute urmându-se aceeași procedură, cu un produs identic, în condiții diferite (analiști diferiți, aparatură diferită, laboratoare diferite și/sau intervale de timp diferite). 5.1.3. Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, valorile repetabilității și reproductibilității care figurează în paragrafele respective ale fiecărei proceduri sunt exprimate la un nivel de probabilitate de 95%, conform normei ISO 5725, a doua ediție, 1986. Acestea sunt calculate pe baza rezultatelor unor teste inelare recunoscute realizate în scopul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de 95%, conform normei ISO 5725, a doua ediție, 1986. Acestea sunt calculate pe baza rezultatelor unor teste inelare recunoscute realizate în scopul evaluării metodelor. Totuși, există metode care nu au fost evaluate prin teste inelare. În acest caz, valorile repetabilității și reproductibilității sunt doar estimative. 5.1.4. Testele inelare și studiile menționate la pct. 5.1.3 trebuie planificate și realizate în conformitate cu orientările internaționale. 6. Raportul analizei Raportul analizei trebuie să precizeze procedura utilizată și rezultatele obținute. În plus
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]