1,190 matches
-
antineoplazici . Paxene este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , ușor vâscoasă , care este furnizată în flacoane conținând 5 ml , 16, 7 ml , 25 ml și 50 ml de concentrat . Concentratul de Paxene pentru soluție perfuzabilă se utilizează pentru tratarea : • sarcomului Kaposi , aflat în stare avansată , pe fond de SIDA , în cazurile în care anumite alte tratamente ( antracicline liposomale ) au fost încercate și nu au funcționat . Aceasta este o tumoră care ia naștere din vasele sanguine ale pielii și organelor interne
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
este specificat altfel . Cantitățile ( dozele ) de Paxene care vă vor fi administrate vor fi ajustate în funcție de suprafața dumneavoastră corporală în metri pătrați ( m ) , luând totodată în considerație rezultatele testelor dumneavoastră de sânge și starea dumneavoastră din punct de vedere medical . Sarcomul Kaposi la pacienți cu SIDA : Doza de Paxene obișnuită este de 100 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare două săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
anonimat. “Măiastra pasăre de basm”, “privighetoarea adorată” a murit în sărăcie la București datorită faptului că viile sale de la Cotnari (sursa existenței sale după încheierea carierei) au fost distruse de o teribilă grindină iar boala care i-a marcat sfârșitul (sarcom hepatic) nu i-a mai permis restaurarea lor; în 1939, funeraliile au fost finanțate de Ambasada Italiei; a fost înmormântată în Cimitirul Bellu. La aniversarea a 135 de ani de la nașterea Haricleei Darclée, în 1995, orașul său natal, Brăila, i-
Hariclea Darclée () [Corola-website/Science/298389_a_299718]
-
fără a mai fi influențate de transformările genetice survenite în cursul vieții celulei, în timp ce în mod normal ar fi trebuit să fie distruse prin apoptoză. Anumiți agenți patogeni împiedică inducerea apoptozei, ca de exemplu HHV8 (virusul herpetic responsabil de dezvoltarea sarcomului Kaposi). În anumite boli neurodegenerative de tipul "tau"patiilor sunt implicate mecanismele apoptoice, rezultând o supraviețuire a proteinei "tau" patogenă, care se acumulează în mod anormal, până la moartea celulei nervoase. Acesta este cazul paraliziei supranucleare progresive, a bolii Alzheimer etc.
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
mioblaști în diverse faze de diferențiere. Există 3 varietăți de RMS în funcție de aspectul macroscopic și histologic: Cel mai frecvent tip de RMS este cel embrionar, urmat de cel alveolar. RMS pleomorf este mai frecvent la vîrsta adultă, dar este un sarcom foarte rar. RMS nu este rar. Reprezintă aproximativ 20% din sarcoamele țesuturilor moi. Este cel mai frecvent sarcom al țesuturilor moi la pacienți cu vârsta sub 20 de ani. RMS are predilecție pentru sexul masculin, în special copii și tineri
Rabdomiosarcom () [Corola-website/Science/316175_a_317504]
-
în funcție de aspectul macroscopic și histologic: Cel mai frecvent tip de RMS este cel embrionar, urmat de cel alveolar. RMS pleomorf este mai frecvent la vîrsta adultă, dar este un sarcom foarte rar. RMS nu este rar. Reprezintă aproximativ 20% din sarcoamele țesuturilor moi. Este cel mai frecvent sarcom al țesuturilor moi la pacienți cu vârsta sub 20 de ani. RMS are predilecție pentru sexul masculin, în special copii și tineri. RMS embrionar are cea mai mare frecvență de la naștere pînă spre
Rabdomiosarcom () [Corola-website/Science/316175_a_317504]
-
frecvent tip de RMS este cel embrionar, urmat de cel alveolar. RMS pleomorf este mai frecvent la vîrsta adultă, dar este un sarcom foarte rar. RMS nu este rar. Reprezintă aproximativ 20% din sarcoamele țesuturilor moi. Este cel mai frecvent sarcom al țesuturilor moi la pacienți cu vârsta sub 20 de ani. RMS are predilecție pentru sexul masculin, în special copii și tineri. RMS embrionar are cea mai mare frecvență de la naștere pînă spre 15 ani, varianta alveolara domină la vîrsta
Rabdomiosarcom () [Corola-website/Science/316175_a_317504]
-
celule foarte variate: celule globuloase, fuziforme, celule gigante și în rachetă. Se bazează pe recunoașterea rabdomioblastelor: celule mici, rotund-ovalare, nediferențiate sau slab diferențiate, hipercromice. Diagnosticul diferențial este dificil și trebuie făcut cu alte tumori cu celule mici și rotunde: 1) sarcomul Ewing 2) neuroblastomul: în cazul neuroblastomului lipsește colagenul 3) neuroepiteliomul 4) limfomul malign: și în cazul limfomului lipsește glicogenul 5) melanomul malign 6) carcinoamele cu celule mici (la adult) 7) histiocitomul fibros malign: el trebuie diferențiat în special de RMS
Rabdomiosarcom () [Corola-website/Science/316175_a_317504]
-
moleculă simetrică. Pentru că se bioacumulează și au timpul de înjumătățire mare expunerea cronică poate să ducă la consecințe asupra sănătății cum ar fi: disfuncții reproductive, dereglări ale tiroidei, diabet, endometrioză, afectarea sistemului imunitar și a sistemului nervos (central și periferic), sarcom și cloracnee. La concentrații foarte reduse pot fi periculoase. Pe durată îndelungată ele acționează negativ asupra sistemului corporal de imunitate, producând îmbolnăviri grave ale pielii, ale căilor respiratorii, ale glandei tiroide și ale aparatului digestiv. Prin încercări făcute pe animale
Dioxină () [Corola-website/Science/321725_a_323054]
-
6. Realizarea unui studiu prin microscopie electronică privind deosebirea dintre hematomul și hemoragia cerebrală; 7. Introducerea conceptului de „intimom” sau „miom” în clasificarea leziunilor intimale ale aterosclerozei, termen acceptat de neurochirurgi; 8. Descrierea pentru prima dată pe plan internațional a sarcomului intimal cu migrarea transmurală a celulelor tumorale; 9. Inițierea, elaborarea și susținerea unui curs facultativ de „Patologie celulară” pentru facultățile de Medicină Generală și Stomatologie - Universitățile: Ecologică, Titu Maiorescu și Hyperion (1992-2000); 10. A scris pentru prima dată în România
Viorel Păiș () [Corola-website/Science/334690_a_336019]
-
Română, Petromidia, etc.), producători de îngrășăminte chimice (Azomureș, Donau Chem, Amonil), producători de produse sodice (Uzinele Sodice Govora, GHCL Upsom), producători de mase plastice (Metaplast, Munplast, Teraplast, etc.), producători de cauciuc (Artego, Carom) și producători de vopsea (Azur Timișoara, Policolor, Sarcom, etc.)
Industrie chimică () [Corola-website/Science/332117_a_333446]
-
scade acest risc. Între 2 și 5 procente din cazuri au legătură cu genele moștenite de la părinți. Cancerul endometrial este uneori menționat drept "cancer uterin", deși acesta este diferit de alte forme de cancer uterin, cum ar fi cancerul cervical, sarcomul uterin și boala trofoblastică. Cea mai frecventă tipologie de cancer endometrial este cea a carcinomul endometrioid, ce reprezintă peste 80% din cazuri. Cancerul endometrial este diagnosticat în general prin biopsie endometrială sau prin prelevarea de probe în timpul unei proceduri cunoscute
Cancer endometrial () [Corola-website/Science/336396_a_337725]
-
mielomul multiplu și leucemie, care încep în măduva osoasă, substanța gelatinoasa din interiorul osului unde se produc celulele de sânge. Tipuri de cancer osos Există mai multe tipuri diferite de cancer osos. Cele mai frecvente tumori osoase primare includ osteosarcomul, sarcomul Ewing, condrosarcomul, histocitomul fibros malign, fibrosarcomul și chordoma. - Osteosarcomul este cel mai întâlnit tip de cancer osos. Osteosarcomul apare cel mai frecvent la persoanele de sex masculin cu vârsta cuprinsă între 10 și 25 de ani. Cu toate acestea, poate
CANCER osos, SIMPTOME. Câte tipuri de cancer osos există () [Corola-website/Journalistic/105142_a_106434]
-
afecta și persoanele adulte. Osteosarcomul debutează adesea la nivelul oaselor lungi ale brațelor și picioarelor, în zonele de creștere rapidă din jurul genunchilor și umerilor. Acest tip de cancer este de cele mai multe ori agresiv, cu risc crescut de răspândire la plămâni. - Sarcomul Ewing este cea mai agresivă formă de cancer osos și afectează persoanele tinere cu vârsta cuprinsă între 4 și 15 ani. Apare mai frecvent în rândul băieților și este rareori întâlnit la adulții de peste 30 de ani. Sarcomul Ewing debutează
CANCER osos, SIMPTOME. Câte tipuri de cancer osos există () [Corola-website/Journalistic/105142_a_106434]
-
la plămâni. - Sarcomul Ewing este cea mai agresivă formă de cancer osos și afectează persoanele tinere cu vârsta cuprinsă între 4 și 15 ani. Apare mai frecvent în rândul băieților și este rareori întâlnit la adulții de peste 30 de ani. Sarcomul Ewing debutează cel mai des la mijlocul oaselor lungi ale brațelor și picioarelor. - Că incidența, condrosarcomul este al doilea tip de cancer osos și însumează 25% din toate tumorile osoase maligne. Aceste tumori se dezvoltă din celulele cartilaginoase și pot fi
CANCER osos, SIMPTOME. Câte tipuri de cancer osos există () [Corola-website/Journalistic/105142_a_106434]