33,268 matches
-
frecvenţei cardiace după administrarea a 20 μg lixisenatidă. La pacienţii trataţi cu lixisenatidă au fost raportate aritmii cardiace, în special tahicardie şi palpitaţii. Supradozaj În caz de supradozaj, trebuie iniţiat un tratament de susţinere adecvat, în funcţie de semnele şi simptomele clinice ale pacientului (creştere a incidenţei tulburărilor gastro-intestinale), iar doza de lixisenatidă trebuie redusă la doza prescrisă. Întreruperea tratamentului : decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către specialistul diabetolog
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
și au localizare aleatoare. Numărul atacurilor poate varia de la un atac pe an la 2-4 atacuri pe lună. Netratate, atacurile durează 2-8 zile. Între atacuri pacientul este asimptomatic. Diagnostic Diagnosticul de AEE se suspicionează pe baza anamnezei familiale, a simptomelor caracteristice bolii și este confirmat prin modificările specifice de laborator. Anamneza familială: este pozitivă în 75% din cazuri. În 25% din cazuri apar mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
asimptomatic. Diagnostic Diagnosticul de AEE se suspicionează pe baza anamnezei familiale, a simptomelor caracteristice bolii și este confirmat prin modificările specifice de laborator. Anamneza familială: este pozitivă în 75% din cazuri. În 25% din cazuri apar mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b) dureri abdominale colicative asociate cu greață, vărsături și/sau diaree și/sau c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Poliuria 38% Nocturia 29% Polakiuria 23% Polidipsia 10% Citoliză hepatică 6% Hipernatremie 4% Sindrom de colestază 0.2% Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă, la oricare dintre excipienți, la benzazepină sau derivați de benzazepină ; Valori crescute ale enzimelor hepatice și/sau semne sau simptome de afectare hepatică înainte de începerea tratamentului, care îndeplinesc criteriile pentru oprirea definitivă a tratamentului cu Tolvaptan ; Anurie; Hipovolemie; Hipernatremie; Pacienți care nu pot percepe sau răspunde la senzația de sete; Sarcină ; Alăptare; Obstrucția necorectabilă a tractului urinar. Atenționări și
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
recomandă determinarea ALT (alanilaminotransferaza), AST (aspartataminotransferaza) și a bilirubinei totale anterior inițierii tratamentului cu Tolvaptan, la 2 săptămâni și 4 săptămâni după inițiere, apoi lunar timp de 18 luni și ulterior, la fiecare 3 luni; Se recomandă monitorizarea concomitentă a simptomelor sugestive pentru injuria hepatică (fatigabilitate, anorexie, greață, durere în hipocondrul drept, vărsături, febră, erupții cutanate tranzitorii, prurit, urină hipercromă sau icter); Nu se recomandă inițierea tratamentului la pacienți cu citoliză hepatică care au criterii de oprire permanentă a medicamentului (vezi
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
la pacienți cu citoliză hepatică care au criterii de oprire permanentă a medicamentului (vezi Criterii pentru oprirea temporară sau permanentă a Tolvaptanului); Oprirea temporară sau permanentă a medicamentului se ca face în funcție de valoarea transaminazelor, dinamica lor și a simptomelor ( vezi Criterii pentru oprirea temporară sau permanentă a Tolvaptanului). Poliuria, polidipsia, hipovolemia și aportul de apă Se recomandă consilierea pacienților anterior inițierii tratamentului cu Tolvaptan cu privire la apariția senzației de sete, accesul la apă, aportul adecvat de apă (cel
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de creștere a volumului total renal prin evaluare IRM sau CT la 3 ani, utilizând clasificarea Mayo Tabelul 7 . Recomandări generale de monitorizare Tip monitorizare Criterii și mijloace Periodicitate Generală Examen clinic complet Monitorizare specifică: diureză, greutate corporală, semne și simptome injurie hepatică, hipovolemie, hipernatremie, gută. Inițial și la fiecare reevaluare Educare pacienți pentru monitorizare volum urinar și greutății corporale Permanent Educare pacienți pentru monitorizare și raportare semne și simptome asociate cu afectare hepatică, hipovolemie, hipernatremie Permanent Educare pacienți cu privire
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Generală Examen clinic complet Monitorizare specifică: diureză, greutate corporală, semne și simptome injurie hepatică, hipovolemie, hipernatremie, gută. Inițial și la fiecare reevaluare Educare pacienți pentru monitorizare volum urinar și greutății corporale Permanent Educare pacienți pentru monitorizare și raportare semne și simptome asociate cu afectare hepatică, hipovolemie, hipernatremie Permanent Educare pacienți cu privire la situațiile când este necesară oprirea temporară a medicației Permanent Analize de laborator Creatinină, RFGe, acid uric, raport creatinină/uree Inițial la 2 săptămâni, respectiv 4 săptămâni de la inițierea
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Tolvaptanului Oprirea temporară: În cazul confirmării valorilor susținut crescute sau în creștere ale transaminazelor ≤ 2 ori a limitei superioare a valorii normale (LSVN). Dacă la 48-72h de la oprirea temporară a Tolvaptanului se observă creșterile semnificative (≥ 3 ori LSVN) și/sau simptomele clinice de afectare hepatică se recomandă oprirea permanentă a medicamentului. Dacă la 48-72h de la oprirea temporară a Tolvaptanului, valorile ALT și AST se mențin < 3 ori valoarea LSVN sau se normalizează, tratamentul poate fi continuat cu precauție, cu monitorizare
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
AST > 8 ori LSVN; ALT sau AST > 5 ori LSVN, pentru mai mult de 2 săptămâni; ALT sau AST > 3 ori LSVN și (BT > 2 ori LSVN sau raportul internațional normalizat [INR] > 1,5); ALT sau AST > 3 ori LSVN cu simptomele persistente de afectare hepatică (fatigabilitate, anorexie, greață, durere în hipocondrul drept, vărsături, febră, erupții cutanate tranzitorii, prurit, urină hipercromă sau icter); Evoluția pacientului către BCR stadiul G5 (RFGe < 15ml/min/1.73m 2 ); Anafilaxie la administrarea medicamentului. Prescriptori Tratamentul va fi inițiat, continuat
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
După ce nivelurile de cortizol liber urinar/cortizol seric/plasmatic sunt normalizate sau apropiate de valoarea ţintă şi este stabilită doza eficace de ketoconazol, monitorizarea poate fi efectuată la intervale de 3-6 luni. Toţi pacienţii trebuie monitorizaţi şi informaţi asupra semnelor şi simptomelor asociate cu hipocortizolismul. Daca acestea apar trebuie măsurat cortizolul plasmatic/seric iar daca valorile sunt reduse, tratamentul cu ketoconazol trebuie întrerupt temporar sau doza trebuie redusă şi, dacă este necesar, trebuie iniţiată substituţia cu corticosteroizi. Tratamentul cu ketoconazol poate fi reluat
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
mică parte din producţia de proteină SMN. AMS prezintă un spectru de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a afecţiunii fiind corelată cu numărul mai mic de copii ale genei SMN2 şi cu vârsta mai mică în momentul debutului simptomelor. Indicație terapeutică Risdiplam este indicat pentru tratamentul amiotrofiei spinale (atrofie musculară spinală, AMS) 5q la pacienţi cu vârsta de 2 luni şi peste (minim 2 luni), cu un diagnostic clinic de AMS tip 1, tip 2 sau tip 3, cu
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de puncte - Scala Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) - Secţiunea 2 numărul de puncte - Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test for Neuromuscular Disease (CHOP-INTEND). Pacientul va fi monitorizat pe baza Fişei Iniţiale şi Fişei de follow-up. Date generale: data apariţiei simptomelor, data diagnosticului, status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății, date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO), respirație paradoxală DA/NU, scolioză: DA/NU, retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Motor Scale Expanded for SMA (HFMSE) distanța exprimată în metri obținută la testul de mers - 6 Minutes Walking Test (6MWT). numărul de puncte obţinut la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Date generale: data apariţiei simptomelor. data diagnosticului. status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății. date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO) – pacienții pediatrici. scolioză: DA/NU. retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
acțiune, și care a prezentat minimum o exacerbare astmatică în ultimul an. Diagnosticul de astm Diagnostic de astm conform Ghidului român de management al astmului , Inițiativei Globale pentru Astm (GINA) și Ghidului Societății Respiratorii Europene pentru Diagnosticul Astmului, prin prezența simptomelor de astm şi a minim unul dintre următoarele criterii: creșterea VEMS post-bronhodilatator (20-30 minute după administrarea a 400 mcg salbutamol inhalator) cu minimum 200 mL și minimum 12% din valoarea inițială variabilitatea PEF de minimum 20% în minimum 3 zile
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
imunologie clinică sau medicină internă și poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată de către medicul specialist în scrisoarea medicală. ANEXA NR. 1 Definiții și abrevieri Exacerbarea astmatică este definită prin agravarea simptomelor de astm dincolo de nivelul obișnuit, și care necesită o modificare a tratamentului anti-astmatic. Exacerbarea astmatică severă este definită printr-una din următoarele: cură de corticoterapie sistemică prezentare de urgență la UPU spitalizare de urgență CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
ori pe săptămână O dată sau de două ori pe săptămână Deloc 1 2 3 4 5 3. În ultimele 4 săptămâni, cât de des v-ați trezit în timpul nopții sau mai devreme decât de obicei dimineața, din cauza simptomelor astmului dvs. (respirație șuierătoare, tuse, respirație dificilă, apăsare sau durere în piept)? 4 sau mai multe nopți pe săptămână 2 - 3 nopți pe săptămână O dată pe săptămână O dată sau de două ori Deloc 1 2 3 4 5
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
astmului? 1 2 Rareori De puține ori 3 De câteva ori 4 De multe ori 5 De foarte multe ori 6 Nu am putut să dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
ori 3 De câteva ori 4 De multe ori 5 De foarte multe ori 6 Nu am putut să dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
De foarte multe ori 6 Nu am putut să dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
ori 6 Nu am putut să dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului? 1 2 Foarte
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
am putut să dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului? 1 2 Foarte puțin limitat/ă Puțin
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
dorm din cauzaastmului 2. În ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului? 1 2 Foarte puțin limitat/ă Puțin limitat/ă 3 Moderat
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
ultimele 7 zile, cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului? 1 2 Foarte puțin limitat/ă Puțin limitat/ă 3 Moderat limitat/ă 4 Foarte limitat/ă 5
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
cât de grave au fost, în medie, simptomele dvs. 0 Nu am avut simptome de astm, când v-ați trezit dimineața? 1 2 Simptome foarte slabe Simptome slabe 3 Simptome moderate 4 Simptome destul de grave 5 Simptome grave 6 Simptome foarte grave 3. În ultimele 7 zile, cât de limitat/ă ați fost, în general, în activitățile 0 Deloc limitat/ă dvs. din cauza astmului? 1 2 Foarte puțin limitat/ă Puțin limitat/ă 3 Moderat limitat/ă 4 Foarte limitat/ă 5 Extrem de limitat/ă
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]