KorAP: Find »[drukola/base=sodic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...47 48 49 ...57 >

1,409 matches

Corola-website/Science/290847_a_292176

DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 62 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține 2, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține 2, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată sau intravenoasă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 65 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . / i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml sol . inj . fondaparinux sodic 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 8 ml ) conține 10 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 8 ml ) conține 10 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 74 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml sol . inj . fondaparinux sodic s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 75 B . Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă fondaparinux

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 75 B . Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ARIXTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Arixtra este un medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
siguranță . Glisați manșonul pe seringă până se închide în poziție pe ac . Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ARIXTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Arixtra este un medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct miocardic și angină severă ( durere cauzată de îngustarea arterelor din inimă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra • Substanța activă este fondaparinux sodic 2, 5 mg în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
pe calea reziduurilor menajere . Aruncați- le așa cum v- a instruit medicul dumneavoastră sau farmacistul . Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ARIXTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Arixtra este un medicament care tratează sau ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi severă . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
și nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]