10,963 matches
-
milioane U.I. de trei ori pe săptămână, fie se reduc atât doză cât și frecvența administrării. (1,5 milioane U.I. de 3 ori pe săptămână). Tratament de întreținere. 3 milioane U.I., de trei ori pe săptămână injectate subcutanat. În caz de intoleranță, se va reduce doză la 1,5 milioane U.I. de trei ori pe săptămână. Durată tratamentului. Tratamentul trebuie efectuat aproximativ șase luni, după care medicul va aprecia dacă pacientul a răspuns favorabil, deci se continuă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
250/mmc. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Sarcom Kaposi asociat cu SIDA IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. La pacienți de 18 ani sau mai mult, Roferon-A se administrează subcutanat, în doză crescută gradat până la cel putin 18 milioane U.I. zilnic sau, daca este posibil, 36 milioane U.I. zilnic, timp de 10-12 săptămâni, conform schemei următoare: zilele 1 - 3: 3 milioane U.I./zi zilele 4 - 6: 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
U.I./zi zilele 4 - 6: 9 milioane U.I./zi zilele 7 - 9: 18 milioane U.I./zi și, daca este tolerată, trebuie crescută la: zilele 10 - 84: 36 milioane U.I./zi. Tratament de întreținere. Roferon-A se injectează subcutanat, de trei ori pe săptămână, în doză maximă de întreținere tolerată de pacient, fără a se depăși 36 milioane U.I. Pacienții cu sarcom Kaposi și SIDA tratați cu 3 milioane U.I. Roferon-A zilnic au răspuns mai slab decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie mieloidă cronică cu translocație bcr/abl positiva. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Schemă de tratament. La pacienți cu vârsta de 18 ani sau mai mult, Roferon-A se injectează subcutanat 8-12 săptămâni, după următoarea schemă: zilele 1 - 3: 3 milioane U.I./zi zilele 4 - 6: 6 milioane U.I./zi zilele 7 - 84: 9 milioane U.I./zi. Durată tratamentului. Pacienții trebuie tratați cel putin 8săptămâni, preferabil 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
remisie a bolii fără metastaze. ÎI. Stadializarea afecțiunii Melanom malign rezecat chirurgical III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Melanom malign rezecat chirurgical IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Interferon A se administrează subcutanat în doză de 3 milioane U.I., de trei ori pe săptămână, timp de 18 luni, incepand la cel mult 6 săptămâni după intervenția chirurgicală. În cazul în care apare intoleranță la tratament doză trebuie scăzută la 1,5 milioane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
g/dl sau cu mai mult de 2 g/dl în ultimele 2 săptămâni; b. bărbați și femei cu vârsta ≤ 45 de ani: daca hemoglobina scade sub 9-8,5 g/dl. Inițierea tratamentului se face cu 40 000 ui/săptămâna, subcutanat. Dacă hemoglobina nu crește după 4 săptămâni cu 1 g/dl sau peste 12 g/dl (la bărbați sau femei) se stopează tratamentul cu eritropoietină și tratamentul antiviral. 2. Filgrastimum (G-CSF) Se folosește Filgrastimum (G-CSF) la pacienții cu ciroza hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
regulat cu laxative, care trebuie să combine un laxativ stimulant cu unul de înmuiere. (B) 2. Toxicitatea opioidelor trebuie combătuta prin reducerea dozei de opioid, menținerea unei hidratări adecvate și tratamentul agitației/confuziei cu haloperidol 1,5-3 mg oral sau subcutanat (această doză poate fi repetată la interval de 1 oră în situații acute). (C) 3. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie amânată din considerentul toleranței farmacologice, pentru ca acest fenomen nu apare în practică clinică. (B) 4. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
temerilor nefondate legate de dependență psihologică. (C) 5. Pacienții trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1/6 din doză zilnică de morfină subcutanata. (C) 4. Informații detaliate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1/6 din doză zilnică de morfină subcutanata. (C) 4. Informații detaliate legate de stabilitatea și compatibilitatea în perfuzie a medicamentelor frecvent utilizate în perfuziile continue subcutanate trebuie să fie disponibile pentru personalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1/6 din doză zilnică de morfină subcutanata. (C) 4. Informații detaliate legate de stabilitatea și compatibilitatea în perfuzie a medicamentelor frecvent utilizate în perfuziile continue subcutanate trebuie să fie disponibile pentru personalul medical care prepară aceste perfuzii. (C) 5. Tot personalul medical care utilizează seringi automate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1/6 din doză zilnică de morfină subcutanata. (C) 4. Informații detaliate legate de stabilitatea și compatibilitatea în perfuzie a medicamentelor frecvent utilizate în perfuziile continue subcutanate trebuie să fie disponibile pentru personalul medical care prepară aceste perfuzii. (C) 5. Tot personalul medical care utilizează seringi automate sau administrează perfuzii continue subcutanate trebuie să aibă competența de a efectua aceste manopere. (C) OPIOIDE ALTERNATIVE 1. Opioidele alternative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
detaliate legate de stabilitatea și compatibilitatea în perfuzie a medicamentelor frecvent utilizate în perfuziile continue subcutanate trebuie să fie disponibile pentru personalul medical care prepară aceste perfuzii. (C) 5. Tot personalul medical care utilizează seringi automate sau administrează perfuzii continue subcutanate trebuie să aibă competența de a efectua aceste manopere. (C) OPIOIDE ALTERNATIVE 1. Opioidele alternative pot fi utilizate la pacienții cu durere opioid-responsivă care prezintă efecte secundare intolerabile la administrarea morfinei. (B) 2. Fentanylul trasdermic este un analgezic eficient în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
valoare a feritinei serice în jur de 1000 f2æg/l. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Dozele standard la copii 20-40 mg/Kgc (nu se depășește 40 mg/Kgc) la adult 50-60 mg/Kgc în perfuzie subcutanata lentă pe parcursul a 8-12 ore/zi, minim 6 nopți/săptămâna prin intermediul unei pompițe portabile; în funcție de vârstă pacientului, greutate și nivelul feritinei serice cu păstrarea indexului terapeutic (doză medie zilnică de Desferal în mg/Kgc/valoarea feritinei serice în f2æg/l
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Desferal în mg/Kgc/valoarea feritinei serice în f2æg/l) sub 0,025; se asociază vitamina C în doză limitată la 2-3 mg/Kgc/zi (oral și numai timpul perfuziei); Chelarea intensivă cu deferoxamină - infuzie continuă 24 ore intravenos sau subcutanat are următoarele indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
oaselor lungi și coloanei vertebrale asociate cu tulburări de creștere la copiii mici; sindrom pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant: datorită administrării subcutanate zilnice complianta este scăzută la tratament. Prescripții medicul hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTĂ: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumpluta) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
TH), scade morbiditatea și mortalitatea imediată post-transplant și crește supraviețuirea pe termen lung. 2. Administrarea de agenți vasoconstrictori și albumină Administrarea de agenți vasoconstrictori (vasopresină, ornipresină, terlipresină, noradrenalină) intravenos sau a combinației midodrină (α-agonist adrenergic) per os și octreotid intravenos/subcutanat timp de 1-3 săptămâni se asociază cu o rată de răspuns terapeutic (scăderea creatininei sub 1.5 mg/dl) de aproximativ 64% (12 studii, 176 de pacienți cu SHR, dintre care 146 cu SHR tip 1). După întreruperea tratamentului, SHR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
cu agenți biologici Alegerea terapiei biologice se va face ținând seama de particularitățile pacientului și criteriile de excludere și contraindicațiile fiecărui produs în parte. - Tratamentul se începe la cazurile indicate cu Etanerceptum în doză de 0,4 mg/kg, administrat subcutanat de două ori pe săptămână, va fi efectuat, potrivit schemei terapeutice, sub supravegherea medicului curant și va fi continuat în principiu pe o durată nelimitată, evaluările fiind făcute la intervale de 6 luni, cu condiția ca tratamentul să se fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
biosimilar)****: în doze de 5 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze de golimumab 50 mg lunar poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]