1,785 matches
-
individuale ale obiectivului primar , nu s- a observat nici un efect asupra mortalității de orice cauză , în timp ce s- a observat o tendință pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pozitivă de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător la o
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de tratament imediat [ Rata Riscului = 0, 6 , interval de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ] . Nu există dovada unui beneficiu în ceeea ce privește progresia incapacității confirmată la majoritatea pacienților care au primit tratamentul „ imediat ” . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ] . Nu există dovada unui beneficiu în ceeea ce privește progresia incapacității confirmată la majoritatea pacienților care au primit tratamentul „ imediat ” . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE în următorii doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47 % în cazul placebo și de 24 % în cazul Extavia , fără contrast cu gadoliniu ( Gd - ) de 41 % și 20 % , cu mai puțin de 9 leziuni T2 39 % și 18 % . Analize de subgrup ulterioare au indicat un risc crescut pentru progresia către SMCE în următorii 2 ani la pacienții cu evenimente monofocale cu cel puțin 9 leziuni T2 ( 55 % risc în cazul lotului cu placebo , 26 % în cazul lotului cu Extavia ) sau cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 9 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 20 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 32 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 43 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 54 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 65 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medie : 33, 7 + / - 10, 3 % ) . Administrarea unei unități internaționale de BeneFIX a dus la o creștere medie a nivelului circulant al factorului IX de 0, 75 UI/ dl ( interval de la 0, 3 la 1, 4 UI/ dl ) . În cazul unui subgrup din cadrul celor 56 pacienți , datele disponibile se referă la perioada primelor 24 luni ale studiului . Datele farmacocinetice pentru acești pacienți , la diferite momente în timp , sunt prezentate în tabelul de mai jos : 76 Tabelul 1 . Rezumatul parametrilor farmacocinetici privind datele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
69 , p = 0, 00058 , vezi Tabelul 4 ) . Conform stratificării prestabilite ( statusul de performanță ECOG , prezența sau absența invaziei vasculare macroscopice și/ sau extensie extrahepatică a tumorilor ) , rata riscului specific a fost net favorabilă grupului cu Nexavar comparativ cu . placebo . Analizele subgrupurilor arată un potențial mai puțin pronunțat al efectului tratamentului pentru subgrupurile de pacienți sub 65 de ani și cu metastaze . În acest studiu , sunt date insuficiente la pacienții cu Child Pugh B cu insuficiență hepatică , fiind inclus doar un singur
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
de performanță ECOG , prezența sau absența invaziei vasculare macroscopice și/ sau extensie extrahepatică a tumorilor ) , rata riscului specific a fost net favorabilă grupului cu Nexavar comparativ cu . placebo . Analizele subgrupurilor arată un potențial mai puțin pronunțat al efectului tratamentului pentru subgrupurile de pacienți sub 65 de ani și cu metastaze . În acest studiu , sunt date insuficiente la pacienții cu Child Pugh B cu insuficiență hepatică , fiind inclus doar un singur pacient cu Child Pugh C . 10 Tabelul 4 : Rezultatele eficacitații din
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cazul produsului comunitar: ― zona de producție și ― (opțional) numele național, regional sau local. D. Specificații comerciale ― categorie, ― greutate netă, ― calibru, exprimat ca lungimea minimă și, opțional, ca lungimea maximă. E. Marcajul de control oficial (opțional). ANEXA II Lista principalelor grupuri, subgrupuri și cultivatori de banane pentru desert comercializate în Comunitate Grupul Subgrupul Principalii cultivari (listă ne-exhaustivă) AA Sweet fig Sweet fig, Pisang Mas, Amas Datil, Bocadilo AB Ney-poovan Ney-poovan, Safet Velchi AAA Cavendish Dwarf Cavendish Giant Cavendish Lacatan Poyo (Robusta
jrc2590as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87744_a_88531]
-
sau local. D. Specificații comerciale ― categorie, ― greutate netă, ― calibru, exprimat ca lungimea minimă și, opțional, ca lungimea maximă. E. Marcajul de control oficial (opțional). ANEXA II Lista principalelor grupuri, subgrupuri și cultivatori de banane pentru desert comercializate în Comunitate Grupul Subgrupul Principalii cultivari (listă ne-exhaustivă) AA Sweet fig Sweet fig, Pisang Mas, Amas Datil, Bocadilo AB Ney-poovan Ney-poovan, Safet Velchi AAA Cavendish Dwarf Cavendish Giant Cavendish Lacatan Poyo (Robusta) Williams Americani Valery Arvis Gros Michel Gros Michel (Big Mike) Highgate
jrc2590as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87744_a_88531]
-
aplicare. Categoriile de animale prevăzute la lit. a) și b) sunt: taurii, taurinele, vacile în perioada de lactație, vacile de lapte, junincile pentru care se poate beneficia de prima pentru vacă în perioada de lactație și celelalte juninci sau orice subgrup de animale stabilit de statul membru și inclus în aceste categorii; 2) plăți pentru suprafață (dacă este cazul): a) calculul suprafețelor de bază regionale; b) sume orientative pe hectar; c) previziunea orientativă a cheltuielilor totale și a numărului de hectare
jrc4342as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89507_a_90294]
-
asupra următoarelor: identificarea cauzelor, inclusiv a contaminanților, și a mecanismelor fiziologice ale pericolelor ecologice și ale pericolelor ecologice legate de alimente; înțelegerea căilor de expunere, estimarea expunerilor cumulate la doze mici și combinate; efectele pe termen lung; stabilirea și protejarea subgrupurilor expuse; cauzele și mecanismele de mediu care determină intensificarea alergiilor; impactul factorilor de dezechilibru endocrin; poluarea chimică cronică și expunerile combinate în mediu, transmiterea bolilor vehiculate prin apă (paraziți, virusuri, bacterii etc.). Activitățile de cercetare desfășurate în cadrul acestui domeniu tematic
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
financiar mixt cu sediul social în interiorul Comunității; (c) orice entitate reglementată asociată unei alte entități din sectorul financiar prin relații de tipul celor menționate la articolul 12 alineatul (1) din Directiva 83/349/CEE. Dacă un conglomerat financiar este un subgrup al unui alt conglomerat financiar care îndeplinește criteriile prevăzute în primul paragraf, statele membre pot aplica articolele 6 - 17 numai entităților reglementate din al doilea conglomerat financiar, iar orice trimitere din prezenta directivă la termenul "grup" și "conglomerat financiar" se
jrc5653as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90823_a_91610]
-
Consiliului este autorizat să numească persoana împuternicită să semneze protocolul. Articolul 3 În numele Comunității, Președintele Consiliului preia obligația notificării prevăzute în art. 4 din protocol 1. Articolul 4 Comisia, asistată de reprezentanții serviciilor veterinare din statele membre, reprezintă Comunitatea în subgrupul veterinar instituit în baza art. 2 din protocol. Poziția Comunității în cadrul Comitetului Mixt cu privire la recomandările subgrupului veterinar este stabilită de Consiliu, care hotărăște cu majoritate calificată. Articolul 5 Prezenta decizie se publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Adoptată la
jrc3247as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88404_a_89191]
-
preia obligația notificării prevăzute în art. 4 din protocol 1. Articolul 4 Comisia, asistată de reprezentanții serviciilor veterinare din statele membre, reprezintă Comunitatea în subgrupul veterinar instituit în baza art. 2 din protocol. Poziția Comunității în cadrul Comitetului Mixt cu privire la recomandările subgrupului veterinar este stabilită de Consiliu, care hotărăște cu majoritate calificată. Articolul 5 Prezenta decizie se publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Adoptată la Bruxelles, 17 februarie 1997. Pentru Consiliu, Președintele G. ZALM 1 Data intrării în vigoare a protocolului
jrc3247as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88404_a_89191]
-
17) întrucât Decizia 96/362/ CE a modificat Decizia 96/239/CE de exceptare a anumitor produse, precum gelatina, seul și materialul seminal bovin, de la interdicție; (18) întrucât comitetul științific veterinar, la reuniunea din 17 iulie 1996, a confirmat raportul subgrupului pentru ESB din 26 iunie 1996, în care recomanda ca evaluarea de risc pentru gelatină stabilită de comitetul științific veterinar la 26 aprilie 1996 să fie reevaluată, în lumina ambiguităților în ceea ce privește dezactivarea agentului ESB, luându-se în considerare cerințele Deciziei
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
reprezentantului Comisiei, care nu participă la vot. Opiniile divergente se anexează la avizul adoptat. Observatorii pot participa la deliberări, dar nu participă la vot. Grupul alege un președinte dintre membrii săi. Dacă este cazul, Comisia poate organiza activitatea Grupului în subgrupuri și grupuri de lucru de experți. Comisia convoacă reuniunile Grupului prin intermediul secretariatului și de comun acord cu președintele. Grupul își stabilește regulamentul de procedură la propunerea Comisiei fie prin consens sau, în absența unui consens, cu o majoritate de două
jrc5536as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90706_a_91493]
-
Fără să se aducă atingere dispozițiilor prevăzute în articolul 287 din tratat, membrii Grupului, precum și observatorii și orice altă persoană care participă la Grup au obligația de a nu divulga nici o informație de care dispun ca rezultat al activității Grupului, subgrupurilor sau grupurilor de experți, în cazul în care Comisia îi informează că recomandarea solicitată sau întrebarea adresată este de natură confidențială. În astfel de situații, Comisia poate decide ca numai membrii Grupului să participe la reuniuni. Articolul 7 Prezenta decizie
jrc5536as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90706_a_91493]