1,682 matches
-
întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă EDTA este tetravalent. Soluția de EDTA de titrare și soluțiile standard vor fi molare și nu normale. 10.2. Indicatorii complexonometrici sunt adesea sensibili la aer. Soluția își poate pierde culoarea în timpul titrării. În acest caz, trebuie să se adauge una sau două picături de indicator. Acest lucru este adevărat în special pentru negru eriocrom T și acid calconcarbonic. 10.3. Complecșii indicator-metal sunt relativ stabili și poate trece un timp până la viraj
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
determinarea conținutului de azot al probei se face o probă blanc utilizând 0,5 grame de zaharoză (pct. 4.4) în locul cantității de testare, utilizând aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml din 0,1 mol/l acid, reactivii sunt verificați iar reactivul sau reactivii impuri sunt purificați sau înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formula: % m/m dioxid de sulf unde: M = concentrație molară a soluției de hidroxid de sodiu, V = volumul de hidroxid de sodiu (3.4) necesar pentru titrare (5.8), în mililitri, m = masa probei (5.1), în grame. 7. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de 0,2% m/m dioxid de sulf, diferența dintre două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să fie mai
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
petele de clorați. B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de clorat din probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de clorat. 2. PRINCIPIU Cloratul este redus de pulberea de zinc în condiții acide. Clorura formată este măsurată prin titrare potențiometrică folosind o soluție de nitrat de argint. O determinare similară efectuată înaintea reducerii permite determinarea posibilei prezențe a halogenurilor. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid acetic, 80% (m/m). 3.2. Pulbere
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție 5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de brom sau de iod care pot elibera bromuri sau ioduri după reducere, curba de titrare are mai multe puncte de inflexiune. În acest caz, volumul soluției titrate (3.3) corespunzător clorurii este diferența dintre ultimul și penultimul punct de inflexiune. 6. CALCUL Conținutul de clorat al probei (% m/m) este calculat cu formula: Clorat (ClO3-
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
diferența dintre ultimul și penultimul punct de inflexiune. 6. CALCUL Conținutul de clorat al probei (% m/m) este calculat cu formula: Clorat (ClO3-) % m/m unde: V = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea soluției 5.2, V' = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea a 20 ml de soluție 5.1, M = molalitatea soluției standard de azotat de argint (3.3), m = masa probei, în grame
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
calculat cu formula: Clorat (ClO3-) % m/m unde: V = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea soluției 5.2, V' = volumul, în mililitri, de soluție de azotat de argint (3.3) folosit la titrarea a 20 ml de soluție 5.1, M = molalitatea soluției standard de azotat de argint (3.3), m = masa probei, în grame. 7. REPETABILITATE 9 Pentru un conținut de clorat de 3 până la 5% m/m, diferența dintre rezultatele a
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
eșantionului m3/s Debitmetru Temperatura șC Termometrie măsurată in situ în momentul prelevării eșantionului PH pH Electrometrie măsurată in situ în momentul prelevării eșantionului fără tratarea prealabilă a eșantionului Conductivitatea la 20 șC μS cm-1 Electrometrie Cloruri Cl mg/l Titrare (metoda lui Mohr) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară Nitrat NO3 mg/l Spectrofotometrie prin absorbție moleculară Amoniac NH4 mg/l Spectrofotometrie prin absorbție moleculară Oxigen dizolvat O2 mg/l Metoda lui Winkler Metodă electrochimică CBO5 (cererea biologică de oxigen) O2 mg
jrc1089as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86228_a_87015]
-
și se dizolvă în 600 - 800 ml de apă. Se transferă soluția cantitativ într-un vas gradat de 1 litru. Se aduce la semn și se amestecă. Se verifică această soluție cu o soluție standard (4.1) prin luarea și titrarea unei probe de 20 ml din aceasta din urmă în conformitate cu procedura analitică (7.4.1.); 1 ml de soluție EDTA trebuie să corespundă la 1,216 mg de magneziu sau la 2,016 mg de MgO și la 2,004
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
0,05 M. 4.4 Indicator de calceină Se amestecă cu atenție într-un mojar 1 g de calceină cu 100 g de clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg din acest amestec. Acest indicator virează de la verde la oranj. Titrarea trebuie să fie realizată până la oranj fără urme de verde. 4.5. Indicator calcon Se dizolvă 400 mg de calcon în 100 ml de metanol. Se utilizează 3 picături din această soluție. Acest indicator virează de la roșu la albastru. Titrarea
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
Titrarea trebuie să fie realizată până la oranj fără urme de verde. 4.5. Indicator calcon Se dizolvă 400 mg de calcon în 100 ml de metanol. Se utilizează 3 picături din această soluție. Acest indicator virează de la roșu la albastru. Titrarea se realizează până la obținerea culorii albastre fără urme de roșu. 4.6. Indicator negru eriocrom T Se dizolvă 300 mg de negru eriocrom T într-un amestec de 25 ml 1-propanol și 15 ml trietanolamină. Se utilizează 3 picături din
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
4.6. Indicator negru eriocrom T Se dizolvă 300 mg de negru eriocrom T într-un amestec de 25 ml 1-propanol și 15 ml trietanolamină. Se utilizează 3 picături din această soluție. Acest indicator virează de la roșu la albastru iar titrarea trebuie realizată până la obținerea culorii albastre fără urme de roșu. Schimbarea culorii are loc numai în prezența magneziului. Dacă este necesar se adaugă 0,1 ml de soluție standard 4.1. Când în soluție există împreună calciu și magneziu, EDTA
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
cu cel presupus din probă. In acest scop se ia (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1). (a) și (b) reprezintă numărul de mililitri de soluție EDTA folosiți la cele două titrări ale probei de analizat. Această procedură este corectă numai dacă soluțiile standard de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă acestea nu sunt, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinarea 7.4.1. Titrarea în prezență de
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
la cele două titrări ale probei de analizat. Această procedură este corectă numai dacă soluțiile standard de EDTA, de calciu și de magneziu sunt exact echivalente. Dacă acestea nu sunt, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinarea 7.4.1. Titrarea în prezență de negru eriocrom T Se ia cu o pipetă 50 ml (1) din soluția ce trebuie analizată și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
T (4.6) Se titrează cu soluție EDTA (4.2) amestecând ușor cu agitatorul (5.1) ( A se vedea 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau calconului Se ia cu o pipetă o porțiune alicotă din soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau calconului Se ia cu o pipetă o porțiune alicotă din soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul Se diluează cu apă până la 100 ml. Se adaugă 10
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
conversie 1,66, din probă funcție de soluțiile de referință, luând în considerare martorul. Se exprimă rezultatul ca procente din probă." . (1) JO L 24, 30.01.1976, p.21. (2) JO L 213, 22.08.1977, p.1. (1) În timpul titrării nu trebuie să se depășească 25 ml de EDTA, altfel trebuie să se reducă volumulporțiunii alicote. Cu toate acestea, volumul mai poate crește încă. 2
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de absorbție atomică 26 Cianură mg/l CN 0,01 20% 30% - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 27 Sulfați mg/l SO4 10 10% 10% - Analiză gravimetrică - Complexometrie EDTA - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 28 Cloruri mg/l Cl 10 10% 10% - Titrare (metoda Mohr) - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 29 Agenți tensioactivi (reacționând cu albastrul de metil) mg/l (lauril-sulfat) 0,05 20% - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 30 Fosfați mg/l P2O5 0,02 10% 20% - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 31 Fenoli (index
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
C, în întuneric complet. Adăugare inhibitor nitrificare 38 Azot prin metoda Kjeldahl (cu excepția NO2 și NO3) mg/l N 0,3 0,5 0,5 - Mineralizare, distilare prin metoda Kjeldahl și determinare a amoniului prin spectrofotometrie de absorbție moleculară sau titrare 39 Amoniu mg/l NH4 0,012 0,13 0,032 10%3 0,032 20%3 - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 40 Substanțe care se pot extrage cu cloroform mg/l 11 - - - Extracție la valoare neutră a pH-ului cu
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
nu se aplică îngrășămintelor ce conțin uree, cianamidă sau alți compuși organici cu azot. 3. PRINCIPIU Dezlocuirea amoniacului folosind hidroxid de sodiu în exces, distilare, determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric și titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi Nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot fi utilizate soluții standard de diferite concentrații, cu condiția ca volumele folosite pentru titrare să nu depășească, pe cât posibil, 40...45 ml. 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Reducerea azotiților și azotaților la amoniac cu ajutorul fierului metalic în mediu acid; dezlocuirea amoniacului format prin adăugare de hidroxid de sodiu în exces; distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid sulfuric cu ajutorul unei soluții titrate de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de HCl
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
la amoniac în soluție apoasă neutră, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 60 % Cu și 40 % Mg (aliaj Arnd), în prezența clorurii de magneziu. Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără compuși cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
azotaților și azotiților la amoniac în soluție puternic alcalină, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 45 % Al, 5 % Zn și 50 % Cu (aliaj Devarda). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric; titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
30 de minute (fără a prelungi distilarea mai mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare a amoniacului și se spală tubul prelungitor și capcana de vapori, colectând apele de spălare în vasul de titrare (vasul de colectare a amoniacului). Se titrează excesul de acid conform procedurii din metoda 2.1. Nota 2 În prezența sărurilor de calciu, cum ar fi azotatul de calciu și azotat de calciu și amoniu, este necesar ca înainte de distilare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]