1,475 matches
-
pentru determinarea prezenței și a numărului de locuri de implantare. 1.5.7. Greutatea organelor În momentul sacrificării, se stabilește greutatea corporală și greutatea următoarelor organe ale tuturor animalelor din generațiile parentale P și F1 (organele pereche se cântăresc individual): - Uter, ovare; - Testicule, epididime (greutate totală și greutatea cozii); - Prostată; - Vezicule seminale cu glande coagulante și fluidele lor și prostată (împreună); - Creier, ficat, rinichi, splina, glandele pituitare, tiroidă și suprarenale, precum și organele țintă cunoscute. Se stabilește greutatea corporală la sacrificare a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
8. Histopatologie 1.5.8.1. Animale din generațiile parentale Se fixează și se conversa într-un mediu adecvat pentru examenul histopatologic următoarele organe și țesuturi ale animalelor din generațiile parentale (P și F1), sau eșantioane reprezentative ale acestora. - Vagin, uter cu cervix și ovare (conservate într-un fixativ adecvat); - Un testicul (conservat în fixator Bouin sau fixator analog), un epididim, vezicule seminale, prostată și glanda coagulanta; - Organul sau organele țintă identificate anterior de la toate animalele P și F1 selectate pentru
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
F1; numărul de animale, selectarea secțiunii ovariene și dimensiunea eșantionului de secțiuni trebuie să corespundă din punct de vedere statistic procedurii de evaluare utilizate. Examenul include numărarea foliculilor primordiali, care pot fi amestecați cu foliculi mici în creștere, pentru compararea uterelor tratate cu uterele martor (15)(16)(17)(18)(19). 1.5.8.2. Pui înțărcați Se fixează și se conserva într-un mediu adecvat pentru examenul histopatologic țesuturile care prezintă anormalități macroscopice și organele țintă de la toți puii care prezintă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animale, selectarea secțiunii ovariene și dimensiunea eșantionului de secțiuni trebuie să corespundă din punct de vedere statistic procedurii de evaluare utilizate. Examenul include numărarea foliculilor primordiali, care pot fi amestecați cu foliculi mici în creștere, pentru compararea uterelor tratate cu uterele martor (15)(16)(17)(18)(19). 1.5.8.2. Pui înțărcați Se fixează și se conserva într-un mediu adecvat pentru examenul histopatologic țesuturile care prezintă anormalități macroscopice și organele țintă de la toți puii care prezintă anomalii externe sau
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin și masculin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcină - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Femei care nu au ovulație și au cicluri menstruale neregulate sau nu au menstruație deloc
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu Papa-Nicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - Vârsta: minimă 18 ani - Sex: feminin Parametri clinico-paraclinici: - Absența afecțiunilor care contraindică sarcina - Absența infecțiilor genitale acute în momentul începerii tratamentului - Frotiu PapaNicolau - normal - Culturi sterile din col și sperma partenerului - Uter și cel puțin o trompă permeabile - FSH bazal - Minim 1 mil. de spermatozoizi mobili IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Cetrorelixum 0,25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior. Prima administrare de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a) liposarcom (toate subtipurile), toate rabdomiosarcoamele care nu au fost alveolare sau pleomorfe, condrosarcom, osteosarcom, tumori Ewing/tumori periferice neuroectodermale primitive (PNET), tumoră stromală gastro-intestinală (GIST), protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (dermatofibrosarcoma protuberans), sarcom miofibrobastic inflamator, mezoteliom malign și tumori mixte mezodermale ale uterului; ... b) infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by-pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni; ... c) ICC clasa III-IV NYHA; ... d) tulburări gastrointestinale severe; ... e) tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF; ... f) sarcină; ... g) insuficiență hepatică severă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a) Liposarcom (toate subtipurile), toate rabdomiosarcoamele care nu au fost alveolare sau pleomorfe, condrosarcom, osteosarcom, tumori Ewing/tumori periferice neuroectodermale primitive (PNET), tumoră stromală gastro-intestinală (GIST), protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (dermatofibrosarcoma protuberans), sarcom miofibrobastic inflamator, mezoteliom malign și tumori mixte mezodermale ale uterului ... b) Infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by-pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni ... c) ICC clasa III-IV NYHA ... d) Tulburări gastrointestinale severe ... e) Tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici, sau agenți anti-VEGF ... f) Sarcină ... IV. Criterii de reducere
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
a) Liposarcom (toate subtipurile), toate rabdomiosarcoamele care nu au fost alveolare sau pleomorfe, condrosarcom, osteosarcom, tumori Ewing/tumori periferice neuroectodermale primitive (PNET), tumoră stromală gastro-intestinală (GIST), protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (dermatofibrosarcoma protuberans), sarcom miofibrobastic inflamator, mezoteliom malign și tumori mixte mezodermale ale uterului ... b) Infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by-pass coronarian, montare stent coronarian în ultimele 6 luni ... c) ICC clasa III-IV NYHA ... d) Tulburări gastrointestinale severe ... e) Tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici, sau agenți anti-VEGF ... f) Sarcină ... IV. Criterii de reducere
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Intrinsa ? Intrinsa este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Plasturele eliberează 300 micrograme testosteron substanță activă în 24 ore . Pentru ce se utilizează Intrinsa ? Intrinsa este folosit pentru tratarea femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă cu o dorință sexuală scăzută și cu reducerea gândurilor cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
sintetizat în principal de bărbați și , în mai mică măsură , de femei . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . La femeile cărora li s- au extirpat uterul și ovarele , cantitatea de testosteron sintetizată scade la jumătate . Cum a fost studiat Intrinsa ? Au fost efectuate două studii 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
atent unele dintre efectele secundare ale Intrinsa , cum ar fi efectele de tip androgenic . Societatea va analiza toate studiile cu Intrinsa în desfășurare , pentru a analiza potențialele riscuri pe termen lung , inclusiv cancer mamar , endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) și efectele secundare care afectează inima și vasele sanguine . Alte informații despre Intrinsa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Intrinsa valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și au suferit o operație de îndepărtare a ambelor ovare și au suferit o operație de îndepărtare a uterului ( histerectomie ) și urmează tratament cu estrogeni . Este posibil să dureze mai mult de o lună până când veți observa o îmbunătățire . Dacă după 3- 6 luni de tratament , nu observați un efect pozitiv al utilizării Intrinsa , trebuie să vă informați medicul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
se recomandă utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Intrinsa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma îndepărtării ovarelor și a uterului . Nu utilizați Intrinsa dacă sunteți sau bănuiți că sunteți gravidă sau dacă puteți rămâne gravidă , deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut . Nu utilizați Intrinsa în cazul în care alăptați , deoarece poate dăuna copilului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timp ce
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
este Livensa ? Livensa este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Plasturele eliberează 300 micrograme testosteron substanță activă în 24 ore . Pentru ce se utilizează ? Livensa este folosit pentru tratarea femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă cu o dorință sexuală scăzută și cu reducerea gândurilor cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
sintetizat în principal de bărbați și , în mai mică măsură , de femei . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . La femeile cărora li s- au extirpat uterul și ovarele , cantitatea de testosteron sintetizată scade la jumătate . Cum a fost studiat Livensa ? Au fost efectuate 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
atent unele dintre efectele secundare ale Livensa , cum ar fi efectele de tip androgenic . Societatea va analiza toate studiile cu Livensa în desfășurare , pentru a analiza potențialele riscuri pe termen lung , inclusiv cancer mamar , endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) și efectele secundare care afectează inima și vasele sanguine . Alte informații despre Livensa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Livensa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
ațe de diferen ele ini iale ale DMO i de fracturile vertebrale . îi ) Densitatea Mineral Osoas ( DMO ) : Eficacitatea OPTRUMA administrat o dat pe zi la femeile în postmenopauz , în vârst de pan la 60 de ani , cu sau f r uter , a fost stabilit pe parcursul unei perioade de tratament de doi ani . Femeile erau în postmenopauz de 2 pan la 8 ani . Trei studii au inclus 1764 femei în postmenopauz care au fost tratate cu OPTRUMA i calciu sau cu placebo
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
gesta ie prelungit i reducerea num rului de pui dintr- o na tere , dar dezvoltarea puilor pan la în rcare nu a fost afectat . Studiile de teratogenitate s- au efectuat la iepuri i obolani . Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de obolan i a împiedicat cre terea tumorilor mamare dependente de estrogeni la obolani i oareci . 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul : Povidon Polisorbat 80 Lactoz anhidr Lactoz monohidrat Crospovidon Stearat de magneziu Film : Dioxid de titan ( E 171
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 1 . CE ESTE PEDEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pedea este o soluție injectabilă disponibilă în cutii a câte patru fiole de 2 ml . Atât timp cât se află în uterul matern , fătul nu are nevoie să utilizeze proprii plămâni . Fătul are un vas de sânge în vecinătatea inimii , numit canal arterial , care dă posibilitate sângelui să ocolească plămânii și să circule în restul corpului . La naștere , nou- născutul începe să-
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când nu se obține un răspuns efectiv , cum ar fi : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • tumori fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pergoveris conține substanțe gonadotrofice puternice capabile să determine reacții adverse ușoare până la severe și trebuie utilizat doar de medicii care sunt complet familiarizați cu problemele de infertilitate și abordarea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
aveți sângerări ginecologice de cauză necunoscută , • dacă aveți cancer ovarian , uterin sau mamar . Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi : • menopauză prematură , • malformație a organelor sexuale , 20 • tumori specifice uterului . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți porfirie sau antecedente familiale de porfirie ( afecțiune care poate fi transmisă pe cale genetică de la părinți la copii ) . Utilizarea anumitor medicamente poate declanșa un atac de porfirie . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați următoarele : • pielea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
pierdute prin avort este mai mare decât la populația normală , dar comparabilă cu cea observată la femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere , atât benigne cât și maligne , la femeile care au urmat tratamente multiple pentru infertilitate . Izolat
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Foarte rar ( probabil apar la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , la pacientele cu astm bronșic se poate observa agravarea bolii . Sarcină la care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . 24 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]