1,221 matches
-
de 2 g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I "CAPITOLUL II Teritorii declarate indemne de anumite boli menționate în coloana 1 lista III din anexa A la Directiva 91/67/CEE a Consiliului Boală Stat membru Teritoriu sau părți de teritoriu Viremia de primăvară a crapului (VPC) Danemarca Întregul teritoriu Finlanda Întregul teritoriu; bazinul hidrografic al râului Vuoksi trebuie considerat o zonă tampon Irlanda Întregul teritoriu Suedia Întregul teritoriu Regatul Unit Teritoriile Irlandei de Nord, ale insulei Man, Jersey și Guernesey Boala
32006D0272-ro () [Corola-website/Law/294772_a_296101]
-
II Teritorii care fac obiectul unor programe aprobate de combatere și de eradicare privind anumite boli menționate în coloana 1 lista III din anexa A la Directiva 91/67/CEE a Consiliului Boală Stat membru Teritoriu sau părți de teritoriu Viremia de primăvară a crapului Regatul Unit Teritoriile Marii Britanii Boala bacteriană a rinichiului Finlanda Partea continentală a teritoriului Suedia Partea continentală a teritoriului Regatul Unit Teritoriile Marii Britanii Necroză pancreatică infecțioasă (NPI) Suedia Zonele litorale ale teritoriului" 1 JO L 46, 19
32006D0272-ro () [Corola-website/Law/294772_a_296101]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ViraferonPeg în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fără a prejudicia bolile prevăzute în Anexa C din Directiva 90/425/CEE, a fost constatată una din următoarele boli; - actinobaciloza șau actinomicoza generalizate; - cărbune bacteridian și cărbune simptomatic; - tuberculoza generalizată; - limfadenita generalizată; - morva; - rabia; - tetanos; - botulism; - septicemii; - piemii; - toxiemii; - viremii. ii)care prezentau leziuni acute de brohopneumonie, pleurezie, peritonită, metrită, artrită, pericardită, enterită sau meningoencefalomielită confirmate printr-o inspecție detailată, completată eventual cu un examen bacteriologic și o depistare a reziduurilor substanțelor cu acțiune farmacologică. Totuși, când rezultatele acestor examene
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/85162_a_85949]
-
Prezența virusului B se cercetează de obicei prin determinarea AgHBs dar și prin alte metode de depistare. Existența imunității împotriva virusului B se cercetează prin determinarea existenței anticorpilor Ac antiHBs. Dacă virusul este prezent în organism, concentrația sa în sânge (viremia) se cercetează prin determinarea DNA VHB, care, în mod normal, trebuie să fie nedetectabil. Dacă virusul este detectabil, și concentrația sa este >2000ui/ml, se poate pune problema tratamentului antiviral. Infecția acută cu virusul hepatitei B este asociată cu hepatita
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
de infecție este uman iar purtătorii pot sau nu să dezvolte boala.Contagiozitatea este din primele zile de incubație, până la 21 de zile. Receptivitatea este generală și necesită contact foarte apropiat - sărut. Virusul se multiplică la nivelul mucoasei nazofaringiene, producând viremie (virusul invadează organismul) care determină o reacție de tip leucumoid (adenopatie, hepatosplenomegalie, respectiv modificări hiperplazice și morfologice la nivelul limfocitelor B și T). Incubația este de 3 - 7, până la 30 de zile, iar debutul este insidios cu angină, stare generală
Mononucleoză infecțioasă () [Corola-website/Science/318975_a_320304]
-
celei menționate la punctul 6.1 din prezentul certificat; - nu sunt destinați distrugerii sau sacrificării în cadrul unui plan de eradicare a următoarelor boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), necroza hematopoietică epizootică (NHE), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului (Renibacterium salmoninarum), furunculoză (Aeromonas salmonicida), boala enterică a gurii roșii (Yersinia ruckeri), Gyrodactylus salaris sau orice afecțiune cauzată de un alt agent patogen; - nu fac obiectul nici unei
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
și - (11) [au fost dezinfectați în conformitate cu prevederile Codului sanitar internațional pentru animale acvatice publicat de OIE (8), a șasea ediție, anul 2003, anexa 5.2.1]. (12) [7. Dispoziții specifice de sănătate animală privind septicemia hemoragică virală, necroza hematopoietică infecțioasă, viremia de primăvară a crapului, necroza pancreatică infecțioasă, boala bacteriană a rinichiului și Gyrodactylus salaris (13) [7.1. Subsemnatul, inspector oficial, certific că (1) [peștii vii] (1) [și] (1) [icrele] (1) [și] (1) [gameții] menționați la punctul 5 din prezentul certificat
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
la (1) [SHV] (1) [și] (1) [NHI].]]. (1) [7.2. Subsemnatul, inspector oficial, certific că (1) [peștii vii] (1) [și] (1) [icrele] (1) [și] (1) [gameții] menționați la punctul 5 din prezentul certificat, considerați ca fiind sensibili (6) la (1) [viremia de primăvară a crapului] (1) [și] (1) necroza pancreatică infecțioasă] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului], provin dintr-un teritoriu (2) - în care (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului] trebuie notificate în
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii în zonele și exploatațiile din Comunitatea Europeană, cu excepția celor care au un program sau un statut autorizat de Comunitate și care oferă garanții suplimentare în ceea ce privește: septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului și Gyrodactylus salaris."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați (1) [repopulării pescăriilor cu repopulare organizată] (1) [consumului uman] în zonele și exploatațiile situate în Comunitatea Europeană, cu excepția
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
1) [consumului uman] în zonele și exploatațiile situate în Comunitatea Europeană, cu excepția celor care au un program sau un statut autorizat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului și Gyrodactylus salaris."] fie ["(1) [Pești vii] (1) [și] (1) [icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii în zonele și exploatațiile situate în Comunitatea Europeană, inclusiv cele
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
situate în Comunitatea Europeană, inclusiv cele care au un program sau un statut autorizat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: (1) [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1) [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului] (1) [și] (1) [necroza pancreatică infecțioasă] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris]."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați (1) [repopulării pescăriilor cu repopulare organizată] (1) [consumului uman] în zone și
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
situate în Comunitatea Europeană, inclusiv cele care au un program sau un statut aprobat de Comunitate, care oferă garanții sau măsuri de protecție suplimentare cu privire la: (1) [septicemia hemoragică virală (SHV)] (1) [și] (1) [necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)] (1) [și] (1) [viremia de primăvară a crapului] (1) [și] (1) [necroza pancreatică infecțioasă] (1) [și] (1) [boala bacteriană renală] (1) [și] (1) [Gyrodactylus salaris]."] fie ["Pești vii de acvacultură destinați prelucrării în centre importatoare autorizate înainte de consumul uman"]. Adoptat la................................................................., în:............................................................................................ (Locul) (Data
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
locală competentă. (17) Măsuri suplimentare specifice care se impun în cazul exporturilor către state membre sau părți din state membre din interiorul Comunității Europene care au un statut autorizat de către Comunitate sau programe de combatere și eradicare (garanții suplimentare) în ceea ce privește viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) și/sau boala bacteriană a rinichiului, în conformitate cu Decizia 2004/453/CE a Comisiei. (18) Se aplică numai speciilor sensibile la viremia de primăvară a crapului (VPC), la necroza pancreatică infecțioasă (NPI
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]