14,361 matches
-
medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . 90 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) ANTICONVULSIVANTE Carbamazepină/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) ASC : ↓ 27
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mecanism ) Fluconazol/ Efavirenz ( 200 mg o dată pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ic 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu ed administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutanate . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un m clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
od 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu Pr administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu ic administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un ed clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un al clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung ai de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o m acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . Timpul mai lung de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În studiile la animale s- au obținut rezultate analoage la șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]