13,721 matches
-
atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și tumefacția ficatului . • Poliomelita ( Polio ) : Poliomielita , denumită uneori simplu “ polio ” este o infecție virală cu efecte variabile . Deseori provoacă numai îmbolnăviri ușoare , dar la anumite
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
doze mai mari , sânge în fecale . 10 Vildagliptin nu s- a dovedit a fi mutagen în testele convenționale in vitro și in vivo privind genotoxicitatea . Un studiu privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară timpurie la șobolan nu a indicat semne de afectare a fertilității , a capacității reproductive sau a dezvoltării embrionare timpurii cauzată de vildagliptin . Toxicitatea embrio- fetală a fost evaluată la șobolan și iepure . La șobolani , s- a observat o incidență crescută a semnelor de rahitism , în asociere cu parametri reduși
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
sau fără alimente . Medicamentul se administrează doar pacienților cu o greutate de peste 40 kg . Pacienții la care sunt necesare ajustări ale dozelor de abacavir sau de lamivudină trebuie să primească aceste medicamente separat . Kivexa nu trebuie administrat la pacienții cu afectare hepatică severă și nu este recomandat la pacienții cu afecțiuni renale severe . Medicul trebuie să monitorizeze atent pacienții cu afectare hepatică ușoară spre moderată . Kivexa trebuie folosit cu precauție la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Pentru informații suplimentare
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
ale dozelor de abacavir sau de lamivudină trebuie să primească aceste medicamente separat . Kivexa nu trebuie administrat la pacienții cu afectare hepatică severă și nu este recomandat la pacienții cu afecțiuni renale severe . Medicul trebuie să monitorizeze atent pacienții cu afectare hepatică ușoară spre moderată . Kivexa trebuie folosit cu precauție la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții în tratament cu Kivexa trebuie să primească un card special de alertare care să conțină
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați cu Kivexa primesc un card în care simptomele sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imunitară ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Kivexa . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Kivexa poate produce , de asemenea , acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și , la copiii născuți din mame care au primit Kivexa în timpul sarcinii , pot apărea
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
tratamentului cu Kivexa . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Kivexa poate produce , de asemenea , acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și , la copiii născuți din mame care au primit Kivexa în timpul sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Kivexa ? ©EMEA 2007 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
sub denumirea de Vimpat începând din august 2008 . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Lacosamide Pain UCB Pharma ar fi trebuit să se utilizeze la adulți pentru tratarea durerii cauzate de neuropatia periferică diabetică ( afectarea nervilor la extremități care poate apărea la pacienții cu diabet ) . Cum ar trebui să acționeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Modul exact de acțiune al lacosamidei este încă necunoscut , însă aceasta pare să reducă activitatea canalelor de sodiu ( pori la suprafața
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
impulsurilor electrice între celulele nervoase . Se crede , de asemenea , că lacosamida este implicată în dezvoltarea celulelor nervoase care au fost afectate . Împreună , aceste acțiuni se așteaptă să prevină activitatea electrică anormală la nivelul celulelor nervoase , reducând astfel durerea cauzată de afectarea nervului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Lacosamide Pain UCB Pharma au fost întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea a trei doze de Lacosamide Pain UCB Pharma ( 200
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În monoterapie cu valtarsan nu s- au observat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu următoarele substanțe : cimetidină , warfarină , furosemid , digoxin , atenolol , indometacin , hidroclorotiazidă , amlodipină , glibenclamid . Interacțiuni frecvente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În monoterapie cu valtarsan nu s- au observat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu următoarele substanțe : cimetidină , warfarină , furosemid , digoxin , atenolol , indometacin , hidroclorotiazidă , amlodipină , glibenclamid . Interacțiuni frecvente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În monoterapie cu valtarsan nu s- au observat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu următoarele substanțe : cimetidină , warfarină , furosemid , digoxin , atenolol , indometacin , hidroclorotiazidă , amlodipină , glibenclamid . Interacțiuni frecvente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor în cazul apariției de semne și simptome care sugerează o afectare hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . Ketek trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ketek poate determina tulburări vizuale , în special
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
a fost studiată , astfel de medicamente pot să interfere cu metabolismul BH4 . BH4 este un cofactor al oxid nitric sintetazei . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Kuvan și toate substanțele care produc vasodilatație ( inclusiv cele administrate topic ) datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donori de NO clasici ( de exemplu trinitrat de gliceril ( nitroglicerină ) , isosorbid dinitrat , nitroprusiat de sodiu , molsidomină ) , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Se recomandă precauție la prescrierea de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice de siguranță ( SNC , respirator , cardiovascular , genitourinar ) și toxicitatea asupra funcției de reproducere . O creștere a incidenței afectării morfologiei renale microscopice ( bazofilia tubului colector ) a fost observată la șobolani , consecutiv administrării orale cronice de diclorhidrat de sapropterină la doze egale sau ușor mai mari decât doza maximă recomandată la om . Sapropterina s- a dovedit a fi ușor mutagenă
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați : - levodopa ( folosită în tratamentul bolii Parkinson ) - inhibitori ai dihidrofolat reductazei ( de exemplu metotrexat , trimetoprim ) - substanțe care produc vasodilație , inclusiv cele administrate topic , datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donorii de NO clasici ( cum ar fi trinitrat de gliceril ( nitroglicerină ) , isosorbid dinitrat , nitroprusid de sodiu , molsidomină , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
De asemenea , s- a observat o creștere a concentrației creatininei plasmatice și insuficiență renală . • Foarte rar , s- au raportat cazuri de formare de cheaguri de sânge în vene ( reacții tromboembolice ) care au avut ca rezultat infarct miocardic , accident vascular cerebral , afectare pulmonară ( embolism pulmonar ) și tromboză venoasă profundă , care pot fi asociate cu administrarea perfuzabilă a imunoglobulinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
față de doza recomandată la om . Nu s- au observat efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
față de doza recomandată la om . Nu s- au observat efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]