13,516 matches
-
cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în 1- 2 zile . La copii , reacția adversă la medicament cel mai frecvent raportată a fost vărsătura . RA enumerate în tabelul de mai jos se înscriu în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , Rare ( ≥ 1/ 10 000 și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții 19 adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în 1- 2 zile . La copii , reacția adversă la medicament cel mai frecvent raportată a fost vărsătura . RA enumerate în tabelul de mai jos se înscriu în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , Rare ( ≥ 1/ 10 000 și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în 1- 2 zile . La copii , reacția adversă la medicament cel mai frecvent raportată a fost vărsătura . RA enumerate în tabelul de mai jos se înscriu în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , Rare ( ≥ 1/ 10 000 și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cefaleea în studiile de prevenție . Majoritatea acestor RA au fost raportate o singură dată în prima sau a doua zi de tratament și s- au remis spontan în 1- 2 zile . La copii , reacția adversă la medicament cel mai frecvent raportată a fost vărsătura . RA enumerate în tabelul de mai jos se înscriu în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , Rare ( ≥ 1/ 10 000 și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
defecației ( nevoia urgentă de a goli intestinul ) , scaune grase sau uleioase , flatulență ( gaze ) , scaune lichide , evacuări ( fecale ) uleioase și creșterea frecvenței scaunelor . Aceste simptome apar în general la începutul tratamentului și sunt trecătoare . Pentru descrierea completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xenical , a se consulta prospectul . Xenical nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoane care suferă de mult timp de un
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
inflamații în cavitatea bucală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , sindromul eritrodisesteziei palmo - plantare ( „ sindromul mână- picior ” , o reacție cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xeloda , a se consulta prospectul . Xeloda nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la capecitabină , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la fluorouracil . Xeloda nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
greață , vărsături ( de obicei de grad 1- 2 ) sau reacții la locul injectării ( 77, 1 % ; de obicei de grad 1- 2 ) . Reacțiile adverse grave cele mai frecvente ( > 2 % ) observate în studiul principal ( AZA PH GL 2003 CL 001 ) și raportate , de asemenea , în studiile secundare ( CALGB 9221 și CALGB 8921 ) au inclus neutropenie febrilă ( 8, 0 % ) și anemie ( 2, 3 % ) . Alte reacții adverse grave raportate mai puțin frecvent ( < 2 % ) au inclus septicemie neutropenică , pneumonie , trombocitopenie și evenimente adverse hemoragice
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
mai frecvente ( > 2 % ) observate în studiul principal ( AZA PH GL 2003 CL 001 ) și raportate , de asemenea , în studiile secundare ( CALGB 9221 și CALGB 8921 ) au inclus neutropenie febrilă ( 8, 0 % ) și anemie ( 2, 3 % ) . Alte reacții adverse grave raportate mai puțin frecvent ( < 2 % ) au inclus septicemie neutropenică , pneumonie , trombocitopenie și evenimente adverse hemoragice ( cum este hemoragia cerebrală ) . Tabelul de mai jos conține reacțiile adverse pentru care s- a putut stabili în mod plauzibil , o relație cauzală cu tratamentul
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
COSTART . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse ale docetaxel în monoterapie sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s- a observat o creștere a incidenței EAG ( 40 % față de 31 % ) și a EA de grad 4 ( 34 % față de 23 % ) . Pentru asocierea cu capecitabină sunt prezentate cele mai frecvente
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
COSTART . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Cele mai frecvent raportate reacții adverse ale docetaxel în monoterapie sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s- a observat o creștere a incidenței EAG ( 40 % față de 31 % ) și a EA de grad 4 ( 34 % față de 23 % ) . Pentru asocierea cu capecitabină sunt prezentate cele mai frecvente
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Investigații diagnostice Frecvente valori anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări hematologice și limfatice Frecvente * În studiul 1100. 1090 , din care s- au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață Afecțiuni cutanate și ale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
an a fost 1, 2 % ( față de 0, 6 % în grupul placebo ) . Bazându- se pe experiența clinică la 361 copii și adolescenți , în majoritate tratați cu tratament asociat cu ZDV sau/ și ddI , cele mai frecvente evenimente adverse legate de VIRAMUNE raportate au fost similare cu cele observate la adulți . Granulocitopenia a fost mai frecvent observată la copii . În cadrul unui studiu clinic deschis ( ACTG 180 ) granulocitopenia , apărută ca interacțiune medicamentoasă , a apărut la 5/ 37 ( 13, 5 % ) dintre pacienți . 10 La acest
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . 41 Investigații diagnostice Frecvente valori anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări hematologice și limfatice Frecvente * În studiul 1100. 1090 , din care s- au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață sindrom Stevens Johnson / necroliză
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
an a fost 1, 2 % ( față de 0, 6 % în grupul placebo ) . Bazându- se pe experiența clinică la 361 copii și adolescenți , în majoritate tratați cu tratament asociat cu YDV sau/ și ddI , cele mai frecvente evenimente adverse legate de VIRAMUNE raportate au fost similare cu cele observate la adulți . Granulocitopenia a fost mai frecvent observată la copii . În cadrul unui studiu clinic deschis ( ACTG 180 ) granulocitopenia , apărută ca interacțiune medicamentoasă , a apărut la 5/ 37 ( 13, 5 % ) dintre pacienți . În ACTG 245
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]