14,237 matches
-
la 24 de săptămâni din DUET- 1 și DUET- 2 Caracteristici de bază Valori plasmatice mediane INTELENCE + TF N=599 Placebo + TF N=604 în tratament ( IÎ 95 % ) 4, 8 log copii/ ml 4, 8 log copii/ ml CD4 Rezultate Încărcătură virală nedetectabilă confirmată ( < 50 ARN HIV- 1 copii/ ml ) a n ( % ) 99 x 106 celule/ l 109 x 106 celule/ l 17, 8 % 353 ( 58, 9 % ) 248 ( 41, 1 % ) ( 12, 3 % ; 23, 4 % ) d 4, 8 % ENF de novo
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
x 106/ l ) b Orice boală definitorie +85, 6 +66, 8 ( 8, 4 ; 30, 7) c - 3, 1 % pentru SIDA și/ sau deces n ( % ) ( 3, 7 % ) ( - 5, 6 % ; - 0, 6 % ) e O analiză de subgrup a răspunsului virologic ( definit ca încărcătură virală < 50 copii ARN HIV- 1/ ml ) la săptămâna 24 în funcție de valoarea inițială a încărcării virale și de numărul inițial de celule CD4 ( date coroborate din studiile DUET ) este prezentată în tabelul de mai jos . Date coroborate din DUET-
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
medicamente antivirale . Două studii au utilizat substanțele active administrate ca două medicamente separate , în timp ce al treilea studiu a utilizat comprimatul combinat într- o singură doză zilnică . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Kivexa în timpul studiilor ? Ambele doze de abacavir , administrate în asociere cu lamivudina sau alte medicamente antivirale , au fost la fel de eficace în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale . În primul studiu
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
de HIV în sânge ( încărcătura virală ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Kivexa în timpul studiilor ? Ambele doze de abacavir , administrate în asociere cu lamivudina sau alte medicamente antivirale , au fost la fel de eficace în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale . În primul studiu , după 48 de săptămâni , 253 ( 66 % ) din cei 384 de pacienți care au primit abacavir o dată pe zi au prezentat încărcături virale sub 50 copii/ ml , comparativ cu 261 ( 68 % ) din cei 386 de pacienți care
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
administrate în asociere cu lamivudina sau alte medicamente antivirale , au fost la fel de eficace în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale . În primul studiu , după 48 de săptămâni , 253 ( 66 % ) din cei 384 de pacienți care au primit abacavir o dată pe zi au prezentat încărcături virale sub 50 copii/ ml , comparativ cu 261 ( 68 % ) din cei 386 de pacienți care au primit abacavir de două ori pe zi . De asemenea , după 24 de săptămâni de tratament , administrarea comprimatului combinat o dată pe zi a fost la fel de
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
copii/ ml , comparativ cu 261 ( 68 % ) din cei 386 de pacienți care au primit abacavir de două ori pe zi . De asemenea , după 24 de săptămâni de tratament , administrarea comprimatului combinat o dată pe zi a fost la fel de eficace în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale cu administrarea separată a medicamentelor de două ori pe zi . Care sunt riscurile asociate cu Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
împreună cu una sau mai multe mutații suplimentare la nivelul integrazei . Aceste mutații scad sensibilitatea virală la raltegravir , iar adăugarea altor mutații determină o scădere suplimentară a sensibilității la raltegravir . Factorii care au redus probabilitatea de dezvoltare a rezistenței au inclus încărcătura virală inițială mai mică și utilizarea unui alt medicament antiretroviral activ . Date preliminare indică faptul că există un potențial de apariție a cel puțin câtorva grade de rezistență încrucișată între raltegravir și alți inhibitori de integrază . Experiența clinică Eficacitatea ISENTRESS
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
ale ARN- HIV < 50 copii/ ml la 61, 7 % din pacienți în săptămâna 16 și la 11 62, 1 % în săptămâna 48 . Unii pacienți au prezentat rebound viral între săptămâna 16 și săptămâna 48 . Factorii asociați eșecului includ o încărcătură virală de bază mare și OBT care nu a inclus cel puțin un medicament puternic activ . Rezultate privind eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu ISENTRESS 400 mg de 2 ori pe zi , administrat la pacienți tratați anterior pentru o
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
ISENTRESS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aceasta ajută virusul să se multiplice în celulele din organismul dumneavoastră . ISENTRESS oprește activitatea acestei enzime . Atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente , ISENTRESS poate reduce cantitatea de HIV din sângele dumneavoastră ( aceasta se numește „ încărcătură virală ” ) și vă crește numărul de celule CD4 ( un tip de celule albe care joacă un rol important în menținerea unui sistem imunitar sănătos în sprijinul luptei contra infecției ) . Reducerea cantității de HIV din sânge poate păstra integritatea sistemului dumneavoastră
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 22 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 48 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]