12,606 matches
-
din construcții și a altor elemente aflate în aer liber 1.2.Tipul de putregai: 1.4.Alte aspecte: 2.2.Tipul de putregai: Apare în tot timpul anului pe grinzi; 2.4.Alte aspecte: 3.2.Tipul de putregai: alb, prismatic. 3.4.Alte aspecte: 4.2.Tipul de putregai: Apare în locuri umede și întunecoase; 5.2.Tipul de putregai: 5.4.Alte aspecte: 1.2.Tipul de putregai: Se formează an de an în toate perioadele. 1.4
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
65 din norma sanitară veterinară. În plus, solicitantul furnizează una sau mai multe mostre sau machete ale prezentării/prezentărilor finale a/ale produsului medicinal veterinar, în cel puțin una dintre limbile oficiale ale Uniunii Europene; macheta poate fi furnizată în alb și negru și pe suport electronic, în cazul în care a fost obținut în acest sens acordul prealabil din partea autorității competente. C. REZUMATUL DETALIAT ȘI REZUMATUL ASPECTELOR CRITICE 1. În conformitate cu art. 12 alin. (5) din norma sanitară veterinară, sunt furnizate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
temeiul art. 65 din norma sanitară veterinară. În plus, solicitantul furnizează una sau mai multe mostre sau machete ale prezentărilor finale ale produsului medicinal veterinar, în cel puțin una dintre limbile oficiale ale Uniunii Europene; macheta poate fi furnizată în alb și negru și pe suport electronic, în cazul în care a fost obținut în acest sens acordul prealabil din partea autorității competente. C. REZUMATUL DETALIAT ȘI REZUMATUL ASPECTELOR CRITICE 1. Fiecare rezumat detaliat sau rezumat al aspectelor critice menționate la art.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
bune soiuri prin implementarea în fermele private și prin publicații în reviste de specialitate adresate fermierilor; - studii, analize în ce privește calitatea soiurilor de legume cele mai valoroase omologate și în curs de omologare: ceapă - Roșie de Arieș, varză - Mocira, Poiana păstârnac - Alb lung, gulie - Albastru de Iernut, ridichi - Roșie de Iernut, fasole urcătoare - Mădărășeni, Alina, fasole pitică - Lechința; - organizarea de câmpuri experimentale în unitate cât și la fermieri folosind material biologic din creațiile biologice selectate; - conservarea fondului genetic legumicol pe specii și
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
Diversificarea culorii și nuanței de culoare la rasa Karakul, reprezintă o nouă tendință pe plan internațional, cât și în țara noastră, motivată de dorința de rentabilizare a creșterii acestei rase - cerințele crescânde față de pielicelele colorate natural - maro, sur, roz și alb; prețul de valorificare de 2-3 ori mai ridicat față de cele negre, extinderea gamei de confecții posibile a se realiza. Prin aplicarea unor sisteme tehnologice de selecție, ameliorare și reproducție, s-a reușit obținerea a încă patru noi varietăți de culoare
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
2-3 ori mai ridicat față de cele negre, extinderea gamei de confecții posibile a se realiza. Prin aplicarea unor sisteme tehnologice de selecție, ameliorare și reproducție, s-a reușit obținerea a încă patru noi varietăți de culoare: maro, sur, roz și alb, răspândite în județele din N-E Moldovei. Aceste ovine sunt o creație românească, deoarece la baza lor de formare nu s-au folosit reproducători din import, substratul lor ereditar fiind constituit din ovinele Karakul negru și brumăriu heterozigote. Proiectul vizează
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 162, 75 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate filmate de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , marcate cu “ BNVA ” pe o față și “ 150 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
conține Bonviva - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 162, 75 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , marcate cu “ BNVA ” pe o față și “ 150 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Stilouri 9608.1 30192121-5 Pixuri 9608.3 30192122-2 Stilouri cu rezervor 9608.2 30192123-9 Carioca 9608.2 30192124-6 Stilouri carioca 9608.2 30192125-3 Carioci fosforescente 9609 30192130-1 Creioane 9609.1 30192131-8 Creioane cu mină reîncărcabilă 9610 30192140-4 Table de scris albe 9611 30192150-7 Ștampile cu dată, sigilii și ștampile de numerotare 9612 30192300-4 Benzi impregnate cu cerneală 9612 30192310-7 Benzi pentru mașini de scris 9610-9612 36620000-3 Tăblițe sau table școlare pentru scris sau pentru desenat 9610 36621000-0 Table 9610 36622000-7 Tăblițe
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
cel urm`tor. Orez cu gr`unte rotund cod CN 1006 10 92 Orez de m`rime medie ]i lungime A coduri CN 1006 10 94 ]i 1006 10 96 Orez de lungime B cod CN 1006 10 98 Orez alb 6 4 4 Gr`un\e p`țațe cu ro]u 10 5 5 Gr`un\e p`țațe ]i colorate 4 2,75 2,75 Gr`un\e de culoarea chihlimbarului 1 0,50 0,50 Gr`un\e
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
cu defecte Reducere (4) Orez cu gr`unte rotund cod CN 1006 10 92 Orez de m`rime medie ]i lungime A coduri CN 1006 10 94 ]i 1006 10 96 Orez de lungime B cod CN 1006 10 98 Alb că vărul De la 2 la 6% De la 2 la 4% De la 1,5 la 4% 1% pe 1/2 punct Gr`un\e p`țațe cu ro]u De la 1 la 10% De la 1 la 5% De la 1 la 5
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
emea . europa . eu / . 35 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . Excipient : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 289 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule de culoare albastru deschis/ alb , inscripționate cu “ REV 15 mg ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Revlimid este indicat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . Celelalte componente sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă spre alb gălbui . Mărimea ambalajului : unul sau două flacoane de Thyrogen pe cutie . Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda . Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
severe sau supărătoare . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane tratate cu Tyverb în asociere cu capecitabină ) . În majoritatea cazurilor , efectul asupra funcției inimii nu va avea nici un simptom . - Efecte hepatice , care pot determina mâncărime , îngălbenirea albului ochilor sau a pielii ( icter ) , sau urina - Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare asemenea simptome . Alte reacții adverse frecvente pot fi : - Dureri de cap − Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aceste reacții adverse devin severe sau supărătoare . Acestea pot afecta
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . Cum arăt Vaniqa i con inutul ambalajului Vaniqa este o crem de culoare alb pan la alb g lbui . Se furnizeaz în tuburi de 15 g , 30 g i 60 g , dar este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere pe pia Laboratorios Almirall , S. A . Ronda
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . 82 Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) S- au raportat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revlimid ? Revlimid este un medicament care conține substanța activă , lenalidomidă . Este disponibil sub formă de capsule ( albe : 5 mg ; verzi- albăstrui cu galben : 10 mg , alb cu albastru : 15 mg ; albe : 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]