12,599 matches
-
medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la hirudinul de origine naturală sau sintetică , inclusiv desirudin , sau la oricare dintre celelalte componente ale Revasc - dacă sângerați mult sau
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
sau , în unele cazuri , să încetați să mai luați unul dintre medicamente . Acest lucru se aplică atât medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală cât și celor eliberate fără prescripție medicală , în special : - medicamente utilizate pentru prevenirea formării de cheaguri sanguine ( warfarină , heparină și formarea de cheaguri sanguine ) , de exemplu acidul acetilsalicilic , o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru calmarea durerii și scăderea febrei , precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se administreze Revasc dacă
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
mai luați unul dintre medicamente . Acest lucru se aplică atât medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală cât și celor eliberate fără prescripție medicală , în special : - medicamente utilizate pentru prevenirea formării de cheaguri sanguine ( warfarină , heparină și formarea de cheaguri sanguine ) , de exemplu acidul acetilsalicilic , o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru calmarea durerii și scăderea febrei , precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se administreze Revasc dacă sunteți gravidă . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REVASC
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rasilez aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Rasilez ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Rasilez ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RASILEZ Nu
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rasilez aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Rasilez ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Rasilez ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RASILEZ Nu
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de ProQuad , poate reduce răspunsul imun la vaccin și prin urmare reducerea eficacității protecției . De aceea , administrarea oricăruia
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de ProQuad , poate reduce răspunsul imun la vaccin și prin urmare reducerea eficacității protecției . De aceea , administrarea oricăruia
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
minimă este de 480 mg , iar dozele care depășesc 1 200 mg nu au fost testate . S- ar putea să fie nevoie de ajustarea dozei de RoActemra sau metotrexat sau de întreruperea tratamentului la pacienții care dezvoltă afecțiuni hepatice sau sanguine . Medicii trebuie să monitorizeze atent rinichii pacienților cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un card special de atenționare , în care să fie rezumate informațiile legate de siguranța medicamentului . Cum acționează RoActemra
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
riscurile administrării Refludan față de beneficiile anticipate , luând în considerare posibile măsuri pentru controlul hemoragiei . Acest aspect privește cu precădere următoarele situații cu risc crescut de hemoragie : - Puncționarea recentă a unui vas mare sau o biopsie de organ - Anomalii ale vaselor sanguine sau organelor - Accident vascular cerebral sau intervenție chirurgicală intracerebrală de dată recentă - Hipertensiune arterială severă necontrolată - Endocardită bacteriană - Insuficiență renală în stadiu avansat - Diateză hemoragică - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă Hemoragie recentă ( de exemplu intracraniană , gastro- intestinală , intraoculară , pulmonară
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
riscurile administrării Refludan față de beneficiile anticipate , luând în considerare posibile măsuri pentru controlul hemoragiei . Acest aspect privește cu precădere următoarele situații cu risc crescut de hemoragie : - Puncționarea recentă a unui vas mare sau o biopsie de organ - Anomalii ale vaselor sanguine sau organelor - Accident vascular cerebral sau intervenție chirurgicală intracerebrală de dată recentă - Hipertensiune arterială severă necontrolată - Endocardită bacteriană - Insuficiență renală în stadiu avansat - Diateză hemoragică - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă Hemoragie recentă ( de exemplu intracraniană , gastro- intestinală , intraoculară , pulmonară
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de o reducere a funcției renale sau de ciroză
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea pot duce la șoc și deces . - Reacții la nivelul locului de injectare , inclusiv durere . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Refludan Dacă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Refludan Dacă aveți tendință la sângerare , medicul dumneavoastră va evalua riscul administrării
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
grijă deosebită când utilizați Refludan Dacă aveți tendință la sângerare , medicul dumneavoastră va evalua riscul administrării Refludan prin comparație cu beneficiile acesteia . De aceea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - Puncționarea recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sângerare , medicul dumneavoastră va evalua riscul administrării Refludan prin comparație cu beneficiile acesteia . De aceea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - Puncționarea recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă - Sângerare recentă ( de exemplu la
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]