14,237 matches
-
TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 74 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au fost mult mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici , însă proporția de pacienți cu ARN viral seric sub limita de detecție ( 500 copii/ ml ) la 24 săptămâni a variat în funcție de studiu de la 40
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate să nu prezinte aceste efecte la toți pacienții . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
unic sau în combinație cu terapie CHOP ( dozele de rituximab administrate variază de la 100 la 500 mg/ m ) , la populația caracteristică se estimează un clearance nespecific ( Cl ) și clearance specific ( Cl ) , cel mai probabil în colaborare cu celulele B sau încărcătura tumorală și compartimentul central al volumului de distribuție ( V1 ) , care au fost de 0, 14 l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
unic sau în combinație cu terapie CHOP ( dozele de rituximab administrate variază de la 100 la 500 mg/ m ) , la populația caracteristică se estimează un clearance nespecific ( Cl ) și clearance specific ( Cl ) , cel mai probabil în colaborare cu celulele B sau încărcătura tumorală și compartimentul central al volumului de distribuție ( V1 ) , care au fost de 0, 14 l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicamente anti- HIV , care au fost alese deoarece aveau cele mai bune probabilități de a reduce nivelul virusului HIV în sânge . În toate cele patru studii , principalele măsuri ale eficacității s- au bazat pe modificarea nivelurilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Prezista în timpul studiilor ? La pacienții care nu au fost tratați anterior , Prezista a fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Prezista în timpul studiilor ? La pacienții care nu au fost tratați anterior , Prezista a fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
o încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai scăzute decât cei care au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au luat lopinavir amplificat cu ritonavir aveau încărcături virale de mai puțin de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Prezista ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Prezista ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
singur , cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) și cu asocierea dintre Norvir și zidovudină la 356 de pacienți naivi adulți ( care nu mai primiseră tratament pentru HIV în trecut ) . Principala măsură a eficacității a constituit- o modificarea nivelului HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a nivelurilor de limfocite T CD4 în sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T CD4 sunt globule albe din sânge care joacă un rol important în lupta împotriva infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Efectele Norvir ca medicament
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
Norvir ( 86 din 543 ) au prezentat agravarea bolii sau au decedat , comparativ cu 33 % din pacienții care au luat placebo ( 181 din 547 ) . În cel de- al doilea studiu , pacienții care primeau Norvir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale și o creștere mai semnificativă a nivelului de CD4 decât cei care primeau doar zidovudină . Asocierea dintre Norvir și zidovudină a fost mai puțin eficace decât administrarea doar de Norvir , deși nu se cunosc cauzele acestui fapt . De asemenea
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
decât cei care primeau doar zidovudină . Asocierea dintre Norvir și zidovudină a fost mai puțin eficace decât administrarea doar de Norvir , deși nu se cunosc cauzele acestui fapt . De asemenea , Norvir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , poate reduce încărcătura virală la copii . Care este riscul asociat cu Norvir ? Când este utilizat ca amplificator farmacocinetic , efectele secundare ale Norvir depind de celelalte medicamente cu care este asociat . Când este utilizat în acest scop , anumite medicamente nu se pot administra împreună cu
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
pentru fiecare pacient , la care a existat cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , comparativ cu terapia optimă de fond fără Fuzeon . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului sanguin al HIV ( încărcătura virală ) după 48 de săptămâni de tratament . Fuzeon a fost , de asemenea , studiat la 39 de copii cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
39 de copii cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au fost de 96 , respectiv 78 % . Doza de Fuzeon aprobată pentru copii are un nivel sanguin al substanței active
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
datorează inducerii de către sunătoare a unor enzime care metabolizează medicamentul . De aceea , preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie asociate cu lopinavir și ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă și , dacă este posibil , se verifică încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare . Este posibil ca doza de Kaletra să necesite ajustare . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
prin utilizarea concomitentă de preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii de către sunătoare a unor enzime care metabolizează medicamentul . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă și , dacă este posibil , se verifică încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice de lopinavir și ritonavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare . Este posibil ca doza de Kaletra să necesite ajustare . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]