14,361 matches
-
ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări motorii și manifestări psihice . Jumătatea activă a acetatului de zinc dihidrat este cationul de zinc , care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și reabsorbția cuprului secretat endogen . Zincul induce producerea de metalotioneină în enterocite , proteinele care leagă cuprul , prevenind în acest fel trecerea acestuia în sânge . Cuprul astfel legat este apoi eliminat prin materiile fecale , odată cu procesul
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
au inclus determinări ale balanței nete a cuprului și ale preluării de cupru marcat radioactiv . S- a dovedit că un regim de 150 mg de Wilzin pe zi , administrat în trei prize , a fost eficace în sensul reducerii semnificative a absorbției de cupru și inducerii unei balanțe negative a cuprului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât mecanismul de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă normală ( 7- 15 mg pe zi
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
afectează excreția cuprului . Cuprul din alimentație , care nu poate fi eliminat în mod corespunzător , se acumulează mai întâi în ficat , apoi în celelalte organe , cum sunt ochii și creierul . Această acumulare poate provoca afectarea ficatului și tulburări neurologice . Wilzin blochează absorbția cuprului din intestin , împiedicând în acest fel trecerea lui în sânge și creșterea acumulării în organism . Cuprul neabsorbit se elimină apoi prin materiile fecale . Deoarece boala Wilson persistă pe durata întregii vieți a pacientului , tratamentul este necesar pe toată durata
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
după începerea tratamentului . În acest caz trebuie să vă informați medicul . Utilizarea Wilzin cu alimente și băuturi : Wilzin trebuie să fie luat pe stomacul gol , la un alt moment decât în timpul mesei . Fibrele și , în special , unele produse lactate întârzie absorbția sărurilor de zinc . Unii pacienți prezintă neplăceri gastrice după doza de dimineață . Dacă vă afectează acest lucru , vă rugăm să discutați cu medicul care vă tratează pentru boala Wilson . Această reacție adversă poate fi redusă prin luarea primei doze mai
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cu oxalați la pacienții cu boală renală cronică asociată și/ sau depleție volumică ( vezi pct . 4. 8 ) . Poate apărea rar o manifestare de hipotiroidism și/ sau reducerea controlului hipotiroidismului . Mecanismul , deși nu a fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți epileptici : Orlistat poate afecta ( dezechilibra ) tratamentul anticonvulsivant prin scăderea absorbției medicamentelor antiepileptice , ce determină apariția convulsiilor ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
de hipotiroidism și/ sau reducerea controlului hipotiroidismului . Mecanismul , deși nu a fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți epileptici : Orlistat poate afecta ( dezechilibra ) tratamentul anticonvulsivant prin scăderea absorbției medicamentelor antiepileptice , ce determină apariția convulsiilor ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă și , de asemenea , în câteva cazuri care au fost raportate , s- a
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
administrarea simultană de orlistat cu acarboză trebuie evitată . Anticoagulante orale Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) trebuie monitorizată ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Vitamine liposolubile Tratamentul cu orlistat poate afecta potențial absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) . Amiodarona La un număr limitat de voluntari sănătoși care au primit concomitent orlistat și amiodaronă , a fost observată o ușoară scădere a concentrației plasmatice de amiodaronă , când aceasta este administrată în doză unică
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
valproat , lamotrigină , au fost raportate convulsii , pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu interacțiunea . Poate apărea rar o manifestare de hipotiroidism și/ sau reducerea controlului hipotiroidismului . Mecanismul , deși nu a fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Absența interacțiunilor Nu au fost observate interacțiuni cu amitriptilină , atorvastatin , biguanide , digoxină , fibrați , fluoxetină , losartan , fenitoină , fentermină , pravastatină , nifedipină Sistem Terapeutic Gastrointestinal ( STGI ) , nifedipină cu eliberare prelungită , sibutramină sau
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
inițială . Reacțiile adverse au fost în general similare acelora observate la adulți . Totuși , a existat o creștere inexplicabilă a incidenței fracturilor osoase ( 6 % în grupul tratat cu orlistat față de 2, 8 % în grupul tratat cu placebo ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului a fost minimă . Concentrațiile plasmatice de orlistat intact au fost nemăsurabile ( < 5 ng/ ml ) timp de 8 ore după administrarea medicamentului pe cale orală . În general , la doze terapeutice
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
la adulți . Totuși , a existat o creștere inexplicabilă a incidenței fracturilor osoase ( 6 % în grupul tratat cu orlistat față de 2, 8 % în grupul tratat cu placebo ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului a fost minimă . Concentrațiile plasmatice de orlistat intact au fost nemăsurabile ( < 5 ng/ ml ) timp de 8 ore după administrarea medicamentului pe cale orală . În general , la doze terapeutice , detectarea de orlistat intact în plasmă a fost sporadică și
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
general , la doze terapeutice , detectarea de orlistat intact în plasmă a fost sporadică și concentrațiile plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 μmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Distribuție : Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece medicamentul este absorbit numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică sistemic definită . In vitro , orlistat se leagă în proporție > 99 % de proteinele plasmatice ( principale proteine de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
medicală . Aacest lucru este important deoarece utilizarea mai multor medicamente în același timp le poate accentua sau reduce efectul . • Anticoagulante ( de exemplu warfarina ) . • Ciclosporina . Administrarea concomitentă cu ciclosporina nu este recomandată . • Săruri de iod și/ sau levotiroxină . • Amiodarona . Xenical scade absorbția unor suplimente de substanțe nutritive liposolubile , în special a beta - carotenului și a vitaminei E . De aceea , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră de a avea o dietă nutritivă echilibrată , bogată în fructe și legume . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
E . De aceea , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră de a avea o dietă nutritivă echilibrată , bogată în fructe și legume . Medicul dumneavoastră vă poate sugera să utilizați un supliment de multivitamine . Orlistat poate afecta tratamentul anticonvulsivant , prin scăderea absorbției medicamentelor antiepileptice , care conduce la convulsii . Vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră dacă credeți că , frecvența și/ sau severitatea convulsiilor a fost modificată atunci când ați luat Xenical împreună cu medicamente antiepileptice . Sarcina și alăptarea Utilizarea Xenical în timpul sarcinii nu este recomandată
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
rivaroxaban poate determina complicații hemoragice datorită proprietăților farmacodinamice ale acestui medicament . Nu este disponibil un antidot specific care să antagonizeze efectul farmacodinamic al rivaroxaban . În cazul supradozajului cu rivaroxaban poate fi luată în considerare utilizarea cărbunelui activat , pentru a reduce absorbția . În cazul în care apare sângerare , controlul hemoragiei poate include următorii pași : • amânarea administrării dozei următoare de rivaroxaban sau întreruperea tratamentului , dacă este necesar . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al rivaroxaban are valori medii cuprinse între 7 și 11
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
fază III a coroborat datele obținute în studiile individuale privind reducerea TEV totale , TEV majore și TEV simptomatice cu rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe zi comparativ cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rivaroxaban este crescută ( 80 % - 100 % ) pentru doza de 10 mg . Rivaroxaban se absoarbe rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) se ating după 2 - 4 ore de la administrarea comprimatului . Administrarea alimentelor nu afectează ASC sau Cmax ale rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ASC sau Cmax ale rivaroxaban , la doza de 10 mg . Doza de 10 mg rivaroxaban poate fi administrată cu sau fără alimente . Farmacocinetica rivaroxaban este aproximativ lineară până la aproximativ 15 mg o dată pe zi . La doze mai mari , rivaroxaban prezintă absorbție limitată de solubilitate , cu biodisponibilitate scăzută și rată de absorbție scăzută , pe măsură ce doza este crescută . Acest fenomen este mai accentuat în condiții de repaus alimentar decât după consumul de alimente . Variabilitatea farmacocineticii rivaroxaban este moderată , iar variabilitatea inter- individuală ( coeficientul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Doza de 10 mg rivaroxaban poate fi administrată cu sau fără alimente . Farmacocinetica rivaroxaban este aproximativ lineară până la aproximativ 15 mg o dată pe zi . La doze mai mari , rivaroxaban prezintă absorbție limitată de solubilitate , cu biodisponibilitate scăzută și rată de absorbție scăzută , pe măsură ce doza este crescută . Acest fenomen este mai accentuat în condiții de repaus alimentar decât după consumul de alimente . Variabilitatea farmacocineticii rivaroxaban este moderată , iar variabilitatea inter- individuală ( coeficientul de variație , CV % ) se situează în intervalul 30 % - 40 % , cu excepția
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
medicament cu clearance scăzut . După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 mg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 4, 5 ore . După administrarea orală a unei doze de 10 mg , eliminarea este limitată de viteza de absorbție , cu media timpului de înjumătățire plasmatică prin elimare de 7 - 11 ore . 10 Grupuri speciale de pacienți Sex/ pacienți vârstnici ( peste 65 ani ) Pacienții vârstnici au prezentat concentrații plasmatice superioare celor observate la pacienții mai tineri , cu valori medii ale
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
tenofovir disoproxil . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Fumaratul de tenofovir disoproxil este un promedicament esteric solubil în apă , care este rapid convertit in vivo în tenofovir și formaldehidă . Tenofovir este convertit intracelular în tenofovir monofosfat și în componenta activă , tenofovir difosfat . Absorbția După administrarea orală de fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții infectați cu HIV , acesta este absorbit rapid și convertit în tenofovir . La pacienții infectați cu HIV , administrarea de doze multiple de fumarat de tenofovir disproxil cu alimente a determinat obținerea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
de fosfat . Toxicitatea la nivel osos s- a manifestat sub formă de osteomalacie ( la maimuțe ) și scădere a densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat existența unei reduceri a absorbției intestinale a fosfatului , determinată de medicament , cu o potențială reducere secundară a densității minerale osoase . Cu toate acestea , nu se pot trage concluzii privind mecanismul/ ele care determină apariția acestor tipuri de toxicitate . S- au efectuat studii privind funcția de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]