12,332 matches
-
este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori/ factori de coagulare și acolo unde există posibilitatea monitorizării activității proteinei C . Doza trebuie ajustată în funcție de valorile testelor de laborator pentru fiecare caz în parte . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze tratamentul în consecință . CEPROTIN vi se va administra intravenos după reconstituirea liofilizatului în soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . Se recomandă în mod special ca de fiecare dată când vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze tratamentul în consecință . CEPROTIN vi se va administra intravenos după reconstituirea liofilizatului în soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . Se recomandă în mod specialca de fiecare dată când vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
piciorului la dispozitivul de fixare prezentat în figura 1. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare este fixat în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (± 0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE. 1.3.5. Ciocanul rigid pentru încercarea prin lovire se compune
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
pe dispozitivul de fixare prezentat în figura 2. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare se fixează în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a simulatorului cu capsulă dinamometrică al femurului (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare test
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare test, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare test, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE. 2.3.5. Ciocanul rigid pentru încercarea prin lovire se compune
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
picior pe dispozitivul de fixare prezentat în figura 3. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare se fixează în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât un plan aflat în contact cu tocul și talpa părții de dedesubt a pantofului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
talpa părții de dedesubt a pantofului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului și laba piciorului să fie aliniate cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului și laba piciorului să fie aliniate cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE. 3.3.5. Ciocanul rigid pentru încercarea prin lovire se compune
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
Soluție tampon de fosfat, c = 0,01 mol/1 Se dizolvă 1,36 de KH2PO4 (3.1) în 500 ml de apă (3.11), se adaugă 3,5 ml acid ortofosforic (3.2) și 10,0 ml de 6-metil-2-heptilamin. Se ajustează pH-ul la 4,0 cu ajutorul soluției de acid ortofosforic (3.3), se diluează în apă și se completează până la 1 000 ml (3.11). 3.8 Metanol acidifiat Se transferă 5,0 ml acid clorhidric (3.6) într-un
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
sincope; (8) totuși, statele membre ar trebui să beneficieze de suficientă flexibilitate pentru a defini și a pune în aplicare politici adaptate condițiilor naționale; (9) din rațiuni practice, statele membre ar trebui să dispună de o oarecare flexibilitate pentru a ajusta incidența accizei minime globale la anumite schimbări, inclusiv cele ale ratelor TVA; (10) statelor membre ar trebui să li se ofere opțiunea neutralizării impactului schimbărilor ratei TVA asupra accizei minime globale; (11) existența acestei opțiuni nu ar trebui să conducă
jrc4132as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89295_a_90082]
-
87% în cazul amidonului din porumb, orez, grâu, orz și ovăz, și de minim 80% în cazul amidonului din cartofi. Subvențiile pentru producție de plată pentru amidonul de bază cu conținut mai scăzut de substanță uscată decât cel prezentat se ajustează folosind formula următoare 1. Amidon din porumb, orez, grâu, orz și ovăz: (% efectiv de substanță uscată/ 87) x subvenția pentru producție 2. Amidon din cartofi (% efectiv de substanță uscată/ 80) x subvenția pentru producție Conținutul de substanță uscată al amidonului
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
producție se acordă pentru produsele încadrate la codurile NC cu un conținut de substanță uscată de minim 78%. Subvenția pentru producție de plată pentru produsele încadrate la aceste coduri NC cu conținut de substanță uscată mai mic de 78% se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală/ 78) x subvenția pentru producție 3 Subvenția pentru producție se plătește pentru D-glucitol (sorbitol) în soluție apoasă cu un conținut de substanță uscată de minim 70%. Acolo unde conținutul de substanță uscată este
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]