14,361 matches
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ketoconazol și alte antifungice imidazolice ANTIACIDE Interacțiunea nu a fost studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a face recomandări privind dozajul . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]