13,721 matches
-
să apară mai ales dacă - tocmai ați început tratamentul cu insulină sau ați schimbat preparatul insulinic , - glicemia dumneavoastră este aproape normală sau instabilă , - suferiți de boli grave de rinichi sau ficat sau alte boli cum ar fi hipotiroidia . riz concentrare , afectarea vitezei de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori incapacitate totală de a vorbi ) , tulburări vizuale , tremurături , paralizie , senzație de furnicătură ( parestezii ) , au Primele simptome care vă avertizează în privința hipoglicemiei ( “ simptomele de avertizare ” ) se pot modifica , atenua sau pot lipsi
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
la doze mai mari , sânge în fecale . Vildagliptin nu s- a dovedit a fi mutagen în testele convenționale in vitro și in vivo privind genotoxicitatea . Un studiu privind fertilitatea și dezvoltarea embrionară timpurie la șobolan nu a indicat semne de afectare a fertilității , a capacității reproductive sau a dezvoltării embrionare timpurii cauzată de vildagliptin . Toxicitatea embrio- fetală a fost evaluată la șobolan și iepure . La șobolani , s- a observat o incidență crescută a semnelor de rahitism , în asociere cu parametri reduși
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
10 ) și Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe pe aparate , sisteme și organe și al grupei de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a incidenței . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afectare a măduvei osoase * Trombocitopenie * Insomnie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
10 ) și Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe pe aparate , sisteme și organe și al grupei de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a incidenței . Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afectare a măduvei osoase * Trombocitopenie * Insomnie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 19 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane care iau Nplate ) : durere de cap . • Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Nplate ) : afectarea măduvei osoase , inclusiv creșterea cantității de fibre ( reticulină ) în măduva osoasă ; • probleme de somn ( insomnie ) ; • amețeli ; • furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ( parestezii ) ; • migrenă ; • roșeață a pielii ( înroșirea pielii ) ; • cheaguri de sânge în artera pulmonară ( embolism pulmonar ) ; • greață
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de reproducere asistată . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată utilizând Orgalutran nu este diferită față de cea la utilizarea altor analogi GnRH în timpul tehnicilor de reproducere asistată . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . Eficacitatea și siguranța folosirii Orgalutran la femei cu greutatea sub 50 kg sau peste 90 kg nu au fost stabilite . Întrebați medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Sarcina și alăptarea Orgalutran trebuie folosit în timpul stimulării ovariene controlate în cadrul
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
care s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 13 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4, 2 % din numărul pacienților , anemie severă a fost raportată la 1, 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
prezența sau absența unei mase tumorale mari , LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
League Against Rheumatism ( EULAR ) bun până la moderat , comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 9 ) . Răspuns radiografic În Studiul 1 , la pacienții care au prezentat un răspuns inadecvat sau intoleranță la una sau mai multe terapii cu inhibitori TNF , afectarea structurală a articulației a fost evaluată prin examen radiografic și exprimată prin modificare în scorul Sharp total modificat și componentele sale , scorul eroziunilor și scorul îngustării spațiilor articulare . Pacienții care au primit inițial rituximab/ MTX au prezentat la examenul radiografic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
care s- a administrat MabThera în asociere cu chimioterapie citotoxică . La pacienții expuși la rituximab cu sarcom Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 41 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4, 2 % din numărul pacienților , anemie severă a fost raportată la 1, 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
prezența sau absența unei mase tumorale mari , LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
League Against Rheumatism ( EULAR ) bun până la moderat , comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( Tabel 9 ) . Răspuns radiografic În Studiul 1 , la pacienții care au prezentat un răspuns inadecvat sau intoleranță la una sau mai multe terapii cu inhibitori TNF , afectarea structurală a articulației a fost evaluată prin examen radiografic și exprimată prin modificare în scorul Sharp total modificat și componentele sale , scorul eroziunilor și scorul îngustării spațiilor articulare . Pacienții care au primit inițial rituximab/ MTX au prezentat la examenul radiografic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 2 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita reumatoidă ( Studiile PR I- IV ) , creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 30 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita reumatoidă ( Studiile PR I- IV ) , creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 58 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita reumatoidă ( Studiile PR I- IV ) , creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 86 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]