13,140 matches
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 315/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI APTIVUS 250 mg capsule moi Tipranavir 2 . Fiecare capsulă moale conține tipranavir 250 mg 3 . Conține ricinoleat de macrogolglicerol , sorbitol și etanol ( vezi prospectul ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
315/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI APTIVUS 250 mg capsule moi Tipranavir 2 . Fiecare capsulă moale conține tipranavir 250 mg 3 . Conține ricinoleat de macrogolglicerol , sorbitol și etanol ( vezi prospectul ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI APTIVUS 250 mg capsule moi Tipranavir 2 . Fiecare capsulă moale conține tipranavir 250 mg 3 . Conține ricinoleat de macrogolglicerol , sorbitol și etanol ( vezi prospectul ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 315/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 35 B . APTIVUS 250 mg capsule moi Tipranavir Citiți cu atenție și în întregime , acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
special cu glicerină ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) și dioxid de titan . Cerneala neagră pentru inscripționare conține propilenglicol , oxid negru de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum arată APTIVUS și conținutul ambalajului Capsulele moi de APTIVUS sunt de culoare roz , inscripționate cu cerneală neagră cu TPV 250 . Fiecare capsulă de APTIVUS conține 250 mg de substanță activă tipranavir . APTIVUS este disponibil în flacoane care conțin 120 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață este
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu s- au studiat eventuale efecte de tip rebound după întreruperea tratamentului cu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu s- au studiat eventuale efecte de tip rebound după întreruperea tratamentului cu AZOPT ; este de așteptat ca efectul de scădere a presiunii
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cu alte medicamente , numite beta- blocante sau analogi de prostaglandină , sub formă de picături , care reduc și ele presiunea . Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , limpede , care hrănește interiorul ochiului . 2 . 20 • dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă reaplica lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritații oculare și poate modifica culoarea lentilelor de contact
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă reaplica lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritații oculare și poate modifica culoarea lentilelor de contact moi . Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți în tratament cu alți inhibitori de anhidrază carbonică ( acetazolamidă sau dorzolamidă , vezi pct . 1 “ CE ESTE AZOPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ” ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . 1 picătură într- un ochi sau în ambii ochi , de două ori pe zi- dimineața și seara . Administrați- vă în acest mod picăturile , dacă medicul nu v- a sfătuit să procedați altfel . Utilizați AZOPT pentru ambii ochi numai la
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Atunci când asocierea lopinavir/ ritonavir , 533/ 133 mg ( capsule moi ) s- a administrat de două ori pe zi în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ritonavir , 533/ 133 mg ( capsule moi ) s- a administrat de două ori pe zi în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Saquinavir/ Efavirenz ( 1200 capsule moi qh/ 600 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↓ 62 % ( ↓ 45 la ↓ 74 ) Cmax : ↓ 50 % ( ↓ 28 la ↓ 66 ) Cmin : ↓ 56 % ( ↓ 16 la ↓ 77 ) ( scăderea concentrațiilor de saquinavir : inducția CYP3A4 ) Efavirenz : ASC : ↓ 12 % ( ↓ 4 la ↓ 19 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
1 1 . Agenerase 50 mg capsule moi . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține amprenavir 50 mg . Excipienți : d- sorbitol ( E420 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Agenerase , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este indicat în tratamentul pacienților , adulți și copii cu vârste mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
autorizări : 20 octombrie 2000 Data ultimei reautorizări : 17 Noiembrie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 22 1 . Agenerase 150 mg capsule moi . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține amprenavir 150 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Agenerase , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este indicat în tratamentul pacienților , adulți și copii cu vârste mai mari de 4 ani
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Noiembrie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 63 ANEXA II A . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 64 A . Capsule moi • Glaxo Operations UK Limited , trading as Glaxo Wellcome Operations Priory Street , Ware , Hertfordshire SG12 ODJ , Marea Britanie Autorizație de fabricare emisă la 30 iunie 1995 de către Agenția de Control a medicamentului , Market Towers , 1 Nine Elms Lane , Vauxhall , Londra SW8 5NQ
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : 65 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 66 A . 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Agenerase 50 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 50 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 480 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
PROSPECTUL 66 A . 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Agenerase 50 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 50 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 480 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
148/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
148/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 71 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținutul ambalajului : Două flacoane fiecare conținând 240 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține amprenavir 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținutul ambalajului : Două flacoane fiecare conținând 240 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 148/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 77 B . Agenerase 50 mg capsule moi Amprenavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 50 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 480 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC1 . 84 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 50 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 480 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC1 . 84 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Wellcome Operations Priory Street Ware Hertfordshire SG12 ODJ
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]