15,627 matches
-
unui tratament adecvat, ținând cont de preoxidarea mercurului și de reducerea succesivă a ionilor de mercur Hg (II). Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de mercur să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de mercur specificată în autorizație, - în cazul apelor de suprafață, o zecime din concentrația de mercur specificată de obiectivul de calitate, - în cazul cărnii de pește
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
data adoptării prezentelor programe și măsuri. 6. Metoda de analiză de referință care urmează a fi utilizată pentru a determina prezența cadmiului figurează în Anexa III alin. (1.). Se pot utiliza și alte metode cu condiția ca limitele de detectare, precizia și exactitatea acestor metode să fie cel puțin la fel de bune ca cele din Anexa III alin. (1). Exactitatea necesară pentru măsurarea debitului de efluenți figurează în Anexa III alin. (2 ). Articolul 2 Părțile contractante implicate asigură monitorizarea, în zona acoperită
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
moluște și crustacee este spectrometria de absorbție atomică fără flacără, după ce eșantionul a fost supus unui tratament adecvat. Limitele de detecție trebuie să fie astfel încât concentrația de cadmiu să poată fi măsurată cu o acuratețe de +/- 30 % și cu o precizie de +/- 30 % pentru concentrațiile următoare: - în cazul emisiilor, o zecime din concentrația maximă autorizată de cadmiu specificată în autorizație, - în cazul apelor de suprafață, 0,1 μg/l sau o zecime din concentrația de cadmiu specificată de obiectivul de calitate
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 20 decembrie 1985. Pentru Consiliu Președintele R. STEICHEN ANEXĂ 1. Metodele de analiză care pot fi adoptate conform prevederilor prezentei directive trebuie examinate pe baza următoarelor criterii: (i) specificitate; (ii) acuratețe; (iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare" publicat de Organizația Internațională de Standardizare (ISO 5725/1981). Valorile repetabilității și ale
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare" publicat de Organizația Internațională de Standardizare (ISO 5725/1981). Valorile repetabilității și ale reproductibilității trebuie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional (de exemplu, intervale de confidență de 95% conform definițiilor ISO 5725/1981). Rezultatele obținute
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
REZULTATELE ÎNCERCĂRILOR 5.1. În încercările descrise la pct. 4.2, pendulul trebuie să continue să oscileze după impact, astfel încât proiecția pe planul de lansare al pendulului și poziția brațului să facă un unghi de cel puțin 20o cu verticala. Precizia măsurării unghiului trebuie să fie de + 1°. 5.1.1. Această cerință nu este aplicabilă în cazul oglinzilor retrovizoare lipite pe parbriz, în privința cărora se vor aplica, după încercare, cerințele stipulate la pct. 5.2. 5.1.2. Unghiul pendulului
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
fie o funcție liniară a intensității luminoase a zonei fotosensibile. Trebuie asigurate mijloace (electrice și/sau optice) pentru a facilita reglajele de aducere la zero și de calibrare. Aceste mijloace nu trebuie să afecteze liniaritatea sau caracteristicile spectrale ale instrumentului. Precizia ansamblului receptor - indicator trebuie să fie de + 2 % din întreaga scală sau + 10 % din valoarea măsurată, luându-se în considerare cea mai mică din aceste două valori. 2.5 Suportul pentru eșantion Mecanismul trebuie să permită plasarea eșantionului de test
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
precizări. 3. ECHIPAMENTELE 3.1. Lista de echipamente Lista de echipamente conține doar acele articole cu utilizare specializată și articolele cu anumite specificații. 3.2. Balanța analitică Prin balanța analitică se înțelege o balanță care poate să cântărească cu o precizie de cel puțin 0,1 mg. 3.3. Sita de testare Sitele de testare care urmează a fi utilizate trebuie să fie prevăzute cu un capac având diametrul de 200 mm, să aibă țesătură de sârmă cu o mărime a
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C timp de cel puțin o oră. 5.2.2. Se acoperă platanul cu capacul, se transferă în exsicator (pct. 4.4), se lasă să se răcească la temperatura încăperii în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg (m0). 5.3. Cantitatea de testare Se introduc 3 până la 5 grame din proba de testare (pct. 5.1) în platan, se acoperă cu capacul și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg (m0). 5.3. Cantitatea de testare Se introduc 3 până la 5 grame din proba de testare (pct. 5.1) în platan, se acoperă cu capacul și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg (m1). 5.4. Determinarea 5.4.1. Se descoperă platanul și se introduce o dată cu capacul său în etuva (pct. 4.3) reglată la 102 C 1 C timp de patru ore. 5.4.2. Se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
reglată la 102 C 1 C timp de patru ore. 5.4.2. Se repune capacul pe platan, se transferă în exsicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei în care se efectuează cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.4.3. Se descoperă platanul și se încălzește din nou o dată cu capacul său în etuvă timp de o oră. Apoi se repetă operația de la pct. 5.4.2. 5.4.4. Dacă masa obținută
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
5.3); m2 = masa în grame a platanului, capacului său și a cantității de testare după procesul de uscare (procesul descris la pct. 5.4.3. sau la pct. 5.4.4.). A se calcula pierderea la uscare cu o precizie de aproximativ 0,01 %. 6.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,1 g de umiditate la 100 de grame de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
sunt verificați iar reactivul sau reactivii impuri sunt purificați sau înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1) cântărită cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.5. Determinarea 6.5.1. Se transferă în balon câteva bucăți de porțelan sau câteva granule de sticlă (pct. 5.10.1) și circa 10 grame de sulfat de potasiu anhidru (pct. 4.2
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
utilizată pentru testul blanc (pct. 6.3); T este concentrația soluției volumetrice standard a soluției de acid clorhidric (pct. 4.7) în mol/l; m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează conținutul de proteine cu o precizie de aproximativ 0,1 %. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă ale aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,5 grame de proteine la 100 de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
9. Filtru corespunzător 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2 al Dispozițiilor generale. 6.2. Cantitatea de testare Se cântăresc aproximativ 10 grame din proba de testare (pct. 6.1) cu o precizie de aproximativ 10 mg și se transferă în balonul conic (pct. 5.2). 6.3. Determinarea Utilizând cilindrul de măsurare de 250 ml (pct. 5.6), se adaugă 200 ml de apă proaspăt fiartă și răcită, încălzită anterior la 60
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrică standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pal, ce persistă pentru cel puțin 30 de secunde. Se determină și se înregistrează volumul utilizat cu o precizie de aproximativ 0,01 ml. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și metoda de calcul Aciditatea liberă a cazeinei acide este dată de: unde: V este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) utilizată, T este concentrația soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) în mol/l, m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează aciditatea liberă cu o precizie de până la două zecimale. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,02 ml din hidroxidul de sodiu 0
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C 25 C timp de 30 de minute. Se lasă ca platanele să se răcească într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei unde se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.3. Cantitatea de testare Se cântăresc, cu o precizie cât mai apropiată de 0,1 mg, aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 6.1) direct într-unul din platanele pregătite (A). 6
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei unde se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.3. Cantitatea de testare Se cântăresc, cu o precizie cât mai apropiată de 0,1 mg, aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 6.1) direct într-unul din platanele pregătite (A). 6.4. Determinare Utilizând pipeta (pct. 5.2) se adaugă în platanul (A) exact 5 ml
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
în totalitate a carbonului din platanul A. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură ambele platane și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 5.5), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platanului A și a reziduului; m2 este masa în grame a platanului A pregătit; m3 este masa în grame a platanului B și a reziduului; m4 este masa în grame a platanului B pregătit. Se calculează rezultatul final cu o precizie de aproximativ 0,01 %. 7.2. Repetabilitatea Diferența rezultatelor determinărilor efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleiași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,1 grame la 100 de grame de produs. Intervalul de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească platanul într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.3. Cantitatea de testare Se cântăresc aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 5.1) cu o precizie de aproximativ 0,1 mg direct în platanul pregătit. 5.4. Determinarea Se încălzește platanul
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.3. Cantitatea de testare Se cântăresc aproximativ 3 grame din proba de testare (pct. 5.1) cu o precizie de aproximativ 0,1 mg direct în platanul pregătit. 5.4. Determinarea Se încălzește platanul și conținutul acestuia la flacără mică, la o plită electrică sau la o lampă cu infraroșu până când cantitatea de testare este complet carbonizată, avându-se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
totalitate a carbonului din platan. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură platanul și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 4.3), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]