13,516 matches
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o valoare limită superioară de 12 g/ dl , ( 7, 5 mmol/ l ) cu excepția cazului în care simptome severe ( de exemplu durere anginoasă ) nu impun altfel . to Potasemia trebuie monitorizată regulat pe durata tratamentului cu Nespo . Creșterea potasemiei a fost au raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Nespo , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Nespo până când valorile se corectează . Epoetinele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( ICR ) cărora li s- a administrat subcutanat . eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mică pentru a fi considerată semnificativă pentru pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Xiliarx ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Xiliarx ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xiliarx , a se consulta prospectul . Xiliarx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
raportat infarctul miocardic , în special la pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea perfuziei . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 0, 1- 1 % ) : Reacțiile adverse rare observate în cadrul studiilor clinice ( < 0, 1 % ) sau raportate spontan în perioada de supraveghere post autorizare au inclus : 5 Reacții adverse oculare : Reacții adverse la nivelul locului de injectare : Reacții adverse sistemice : S- au raportat reacții vaso- vagale și reacții de hipersensibilitate , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
asociat cu Xolair ? Reacțiile adverse cel mai des întâlnite ( la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) sunt durerile de cap și reacțiile la locul puncției , inclusiv dureri , umflături , eritem ( roșeață ) și prurit ( mâncărime ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate asociate cu Xolair , consultați prospectul . Xolair nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la omalizumab sau la oricare dintre ceilalți excipienți . De ce a fost aprobat Xolair ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
Care sunt riscurile asociate cu Yentreve ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Yentreve ( observate la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt greața , senzația de gură uscată , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Yentreve , a se consulta prospectul . Yentreve nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetină sau la oricare din celelalte ingrediente . Yentreve nu trebuie utilizat la pacienții cu anumite tipuri de afecțiuni hepatice sau
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
obicei , mai puternică la prima doză de dimineață și dispare după primele zile de tratament . Amânarea acestei prime doze până mai târziu , în cursul dimineții , sau administrarea dozei împreună cu o mică cantitate de proteine ameliorează , de obicei , simptomele . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , <
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
obicei , mai puternică la prima doză de dimineață și dispare după primele zile de tratament . Amânarea acestei prime doze până mai târziu , în cursul dimineții , sau administrarea dozei împreună cu o mică cantitate de proteine ameliorează , de obicei , simptomele . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , <
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
curând posibil , dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse vă provoacă neplăceri sau se prelungește : Reacții frecvente ( apar la 1 până la 10 din fiecare 100 de pacienți ) : După ingerarea Wilzin poate apărea iritație gastrică , în special la începutul tratamentului . • Au fost raportate modificări ale rezultatelor testelor de sânge , inclusiv creșteri ale valorilor unor enzime hepatice și pancreatice . Reacții mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din fiecare 100 de pacienți ) : Poate apărea o scădere a numărului de celule sanguine , roșii
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cu evacuare , evacuări uleioase , scaune grase/ uleioase , scaune lichide , glicemia scăzută ( la unele persoane cu diabet zaharat de tip II ) 23 Reacții adverse frecvente ( care afectează 1 până la 10 pacienți din 100 pacienți ) Următoarele reacții adverse au fost , de asemenea , raportate , dar frecvența lor nu a putut fi estimată din datele disponibile : Reacții alergice . Hemoragie rectală . La testele de sânge poate să apară creșterea concentrațiilor plasmatice pentru unele enzime hepatice , diverticulită , calculi biliari , hepatită ( inflamație la nivelul ficatului ) , pancreatită ( inflamația pancreasului
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
avută în vedere scăderea dozei ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Reacții hepatice S- au raportat cazuri rare de insuficiență hepatică la pacienții tratați cu medicații multiple concomitent și care aveau boli asociate grave . Alte reacții hepatice raportate includ creșteri ale enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie și hepatită . Aceste modificări pot fi reversibile după întreruperea tratamentului cu bortezomib ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de liză tumorală Deoarece bortezomibul este o substanță citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
avută în vedere scăderea dozei ( vezi pct . 4. 2 4. 3 și 5. 2 ) . Reacții hepatice S- au raportat cazuri rare de insuficiență hepatică la pacienții tratați cu medicații multiple concomitent și care aveau boli asociate grave . Alte reacții hepatice raportate includ creșteri ale enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie și hepatită . Aceste modificări pot fi reversibile după întreruperea tratamentului cu bortezomib ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de liză tumorală Deoarece bortezomibul este o substanță citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]