12,436 matches
-
Toate evenimentele raportate de către pacienții care au fost introduși în baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe aparate , - Tabelele de la 1 la 4 se vor baza
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Frecvența a fost evaluată utilizând următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 7 Frecvența reacțiilor adverse la medicament ( RAM ) în studiile clinice cu Privigen Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe Categoria frecvenței RAM Mai puțin Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Mai puțin frecvente
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
posibilă , probabilă sau necunoscută cu ritonavirul : S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă care au avut posibil sau probabil drept cauză administrarea ritonavirului . Corespunzător fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a gravității : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
posibilă , probabilă sau necunoscută cu ritonavirul : S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă care au avut posibil sau probabil drept cauză administrarea ritonavirului . Corespunzător fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a gravității : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 7 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 17 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 27 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 37 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 87 Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 96 Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 105 Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
A . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
g Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 03 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
g Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 1, 0 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 1 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥10 % ) , frecvente ( ≥1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]