13,140 matches
-
gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 50 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 480 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC1 . 84 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Wellcome Operations Priory Street Ware Hertfordshire SG12 ODJ Marea Britanie Glaxo Group
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
44 ( 0) 800 221441 Tel : + 371 67312687 customercontactuk@ gsk . com lv- epasts@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : + 370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . 92 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . 92 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome Operations Glaxo Wellcome House
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . 92 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome Operations Glaxo Wellcome House Priory Street Berkeley
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
44 ( 0) 800 221441 Tel : + 371 67312687 customercontactuk@ gsk . com lv- epasts@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : + 370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Agenerase 150 mg capsule moi Amprenavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat într- o cutie cu două flacoane din plastic care conțin fiecare 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
d- sorbitol și soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat într- o cutie cu două flacoane din plastic care conțin fiecare 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome Operations Glaxo Wellcome House Priory
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
soluție de sorbitani , dioxid de titan și cerneală roșie pentru inscripționare . Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase 150 mg capsule moi este furnizat într- o cutie cu două flacoane din plastic care conțin fiecare 240 capsule moi . Aceste capsule moi sunt alungite , opace , de culoare alb- crem și marcate cu codul GX CC2 . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome Operations Glaxo Wellcome House Priory Street Berkeley Avenue
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
să decideți locul unde urmează să vă injectați . Betaferon trebuie injectat în stratul de țesut gras dintre piele și mușchi ( adică subcutanat , la aproximativ 8 până la 12 mm sub piele ) . Cele mai bune zone pentru injecție sunt cele laxe și moi , la distanță de articulații , nervi , oase , de exemplu abdomenul , brațul , coapsa și fesele . 92 Important : Nu utilizați nicio zonă în care simțiți noduri , umflături , noduli tari , durere sau nicio zonă decolorată , crestată , în care pielea arată ca o crustă sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
locul unde urmează să vă injectați . Trebuie să vă injectați Betaferon în stratul de țesut gras dintre piele și mușchi ( adică subcutanat , la aproximativ 8 până la 12 mm sub piele ) . Cele mai bune zone pentru injecție sunt cele laxe și moi ( flasce ) , la distanță de articulații , nervi sau oase , de exemplu abdomenul , brațul , coapsa sau fesele . Important : Nu utilizați nicio zonă în care simțiți noduri , umflături , noduli tari , durere sau nicio zonă decolorată , crestată , în care pielea arată ca o crustă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
aceste studii clinice s- au administrat peste 94. 000 doze de DUKORAL . 4 majoritatea studiilor , evenimentele adverse au fost evaluate prin supraveghere pasivă . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate , de tipul simptomatologiei gastro- intestinale care include durerea abdominală , diareea , scaunele moi , greața și vărsăturile , au apărut cu aceeași frecvență în grupurile în care s- a administrat vaccin comparativ cu cele în care s- a administrat placebo . Clasificarea frecvențelor de apariție : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
137 Metoda 6. - Clor .......................................................................................................................... 137 Metoda 6.1. - Determinarea clorului în absența materialelor organice .......................................... 137 Metoda 7. - Finețea măcinării ..................................................................................................... 139 Metoda 7.1. - Determinarea fineții de măcinare (procedura uscată) .............................................. 139 Metoda 7.2. - Determinarea fineții de măcinare a fosfaților naturali moi ...................................... 140 Metoda 8. - Elemente secundare ................................................................................................. 141 Metoda 8.1. - Extracția calciului total, a magneziului total, a sodiului total și a sulfului total prezent sub formă de sulfați .................................................................................... 141 Metoda 8.2. - Extracția sulfului total prezent sub diferite forme ................................................... 142 Metoda
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Pentaoxid de fosfor solubil în citrat bazic de amoniu Dimensiunea particulelor: - minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm - minimum 98 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,630 mm 7 Rocă fosfatică moale măcinată Produs obținut prin măcinarea fosfaților minerali moi; componente principale: trifosfat de calciu și carbonat de calciu drept 25 % P2O5 Pentaoxid de fosfor total (solubil în acizi minerali) Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în acizi minerali, din care minimum
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amoniu Dimensiunea particulelor: - minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm - minimum 98 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,630 mm 7 Rocă fosfatică moale măcinată Produs obținut prin măcinarea fosfaților minerali moi; componente principale: trifosfat de calciu și carbonat de calciu drept 25 % P2O5 Pentaoxid de fosfor total (solubil în acizi minerali) Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în acizi minerali, din care minimum 55 % din conținutul de P2O5 declarat este solubil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cantitativ minimum 1% procent de masă, trebuie declarată (3) Dacă este mai mare de 28%, vezi anexa III.2 (1) Un îngrășământ NPK fără zgură Thomas, fosfat calcinat, fosfat de aluminiu și calciu, rocă fosfatică parțial solubilizată și rocă fosfatică moale măcinată trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1), (2) sau (3): - când P2O5 solubil în apă nu atinge 2%, numai solubilitatea (2) trebuie declarată - când P2O5 solubil în apă atinge min. 2%, solubilitatea (3) trebuie declarată și conținutul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
indicat [solubilitatea (1)]. Conținutul P2O5 solubil numai în acizi minerali nu trebuie să depășească 2%. Pentru acest tip 1, proba de analiză pentru determinarea solubilităților (2) și (3) este de 1g. 2(a). Un îngrășământ NPK care conține rocă fosfatică moale măcinată sau rocă fosfatică parțial solubilizată trebuie să nu conțină zgură Thomas, fosfat calcinat și fosfat de aluminiu și calciu. El trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1), (3) și (4). Acest tip de îngrășământ trebuie să conțină
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
solubilitatea (4)); - min. 5% P2O5 solubil în citrat de amoniu neutru (solubilitatea (3)); - min. 2,5% P2O5 solubil în apă [solubilitatea (1)]. Acest tip de îngrășământ NPK trebuie să fie comercializat sub denumirea "îngrășământ NPK cu conținut de rocă fosfatică moale măcinată" sau "îngrășământ NPK cu conținut de rocă fosfatică parțial solubilizată". Pentru acest tip 2(a) proba de analiză pentru determinarea solubilității (3) este de 3g. (1) Oxid de potasiu solubil în apă (2) Indicația ,,cu conținut redus de clor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu ochiuri de 0,160 mm Fosfat de aluminiu și calciu: minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm Fosfat calcinat: minimum 75 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160mm Rocă fosfatică moale măcinată: minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,063 mm Rocă fosfatică parțial solubilizată: minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm 2(b). Un îngrășământ NPK care conține fosfat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mm Rocă fosfatică parțial solubilizată: minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm 2(b). Un îngrășământ NPK care conține fosfat de calciu și aluminiu trebuie să nu conțină zgură Thomas, fosfat calcinat, rocă fosfatică moale măcinată sau rocă fosfatică parțial solubilizată. El trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1) și (7), cea de-a doua aplicându-se după deducerea solubilității în apă. Acest tip de îngrășământ trebuie să conțină: - min. 2% P2O5 solubil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de îngrășământ trebuie să fie comercializat sub denumirea "îngrășământ NPK cu conținut de fosfat de aluminiu și calciu". 3. În cazul îngrășămintelor NPK conținând doar unul dintre îngrășămintele fosfatice: zgură Thomas, fosfat calcinat, fosfat de aluminiu și calciu, rocă fosfatică moale măcinată, desemnarea tipului trebuie urmată de indicarea componentului fosfatic. Declararea solubilității P2O5 trebuie dată în conformitate cu una dintre solubilitățile: - pentru îngrășăminte pe bază de zgură Thomas: solubilitate (6a) (Franța, Italia), (6b) (Germania, Belgia, Danemarca, Irlanda, Luxemburg, Olanda, Regatul Unit); - pentru îngrășăminte
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6a) (Franța, Italia), (6b) (Germania, Belgia, Danemarca, Irlanda, Luxemburg, Olanda, Regatul Unit); - pentru îngrășăminte pe bază de fosfat calcinat: solubilitate (5); - pentru îngrășăminte pe bază de fosfat de aluminiu și calciu: solubilitate (7); - pentru îngrășăminte pe bază de rocă fosfatică moale măcinată: solubilitate (8) B.1. Îngrășăminte NPK (continuare) B.1.2. Denumire de tip Îngrășământ NPK Date referitoare la modul de producere Produs obținut pe cale chimică sau prin amestecare fără adaos de elemente fertilizante organice de origine animală sau vegetală
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2 3 4 5 6 (1) Azot total (1) P2O5 solubil în apă K2O solubil în apă (1) Azot total Un îngrășământ NP fără zgură Thomas, fosfat calcinat, fosfat de aluminiu și calciu, rocă fosfatică parțial solubilizată și rocă fosfatică moale măcinată trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1), (2) sau (3): (1) Oxid de potasiu solubil în apă (2) Azot nitric (2) P2O5 solubil în citrat de amoniu neutru (2) Dacă vreo formă de azot (2)-(5) atinge
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Azot total (2) Dacă vreo formă de azot (2)-(5) atinge cantitativ minimum 1% procent de masă, trebuie declarată (1) Un îngrășământ NP fără zgură Thomas, fosfat calcinat, fosfat de aluminiu și calciu, rocă fosfatică parțial solubilizată și rocă fosfatică moale măcinată trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1), (2) sau (3): - când P2O5 solubil în apă nu atinge 2%, numai solubilitatea (2) trebuie declarată - când P2O5 solubil în apă atinge min. 2%, solubilitatea (3) trebuie declarată și conținutul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
indicat [solubilitatea (1)]. Conținutul P2O5 solubil numai în acizi minerali nu trebuie să depășească 2%. Pentru acest tip 1, proba de analiză pentru determinarea solubilităților (2) și (3) este de 1g. (2) (a) Un îngrășământ NP care conține rocă fosfatică moale măcinată sau rocă fosfatică parțial solubilizată trebuie să nu conțină zgură Thomas, fosfat calcinat și fosfat de aluminiu și calciu. El trebuie să fie declarat în concordanță cu solubilitățile (1), (3) și (4). Acest tip de îngrășământ trebuie să conțină
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]