13,516 matches
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
psihice cu frecvența fiecăreia dintre reacțiile mai sus enunțate variind între 0, 30 % pentru reacții maniacale până la 2, 00 % atât pentru depresie severă cât și pentru ideație suicidară . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului au fost de asemenea raportate decese prin suicid , iluzii și comportament de tip psihotic . Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
punerea pe piață a medicamentului au fost de asemenea raportate decese prin suicid , iluzii și comportament de tip psihotic . Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
60 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 40 % 0, 10 % 0, 60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . 230 Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de STOCRIN sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu STOCRIN în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]