14,680 matches
-
α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar observate în cadrul experimentelor la șobolan și în proporție mai mică la șoarece , la valori ale expunerii similare cu valorile expunerii la om și cu posibilă relevanță clinică , au fost modificări hepatice indicând un răspuns adaptativ , cum ar fi : creșterea în greutate , hipertrofia centrolobulară
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar observate în cadrul experimentelor la șobolan și în proporție mai mică la șoarece , la valori ale expunerii similare cu valorile expunerii la om și cu posibilă relevanță clinică , au fost modificări hepatice indicând un răspuns adaptativ , cum ar fi : creșterea în greutate , hipertrofia centrolobulară
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar observate în cadrul experimentelor la șobolan și în proporție mai mică la șoarece , la valori ale expunerii similare cu valorile expunerii la om și cu posibilă relevanță clinică , au fost modificări hepatice indicând un răspuns adaptativ , cum ar fi : creșterea în greutate , hipertrofia centrolobulară
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar observate în cadrul experimentelor la șobolan și în proporție mai mică la șoarece , la valori ale expunerii similare cu valorile expunerii la om și cu posibilă relevanță clinică , au fost modificări hepatice indicând un răspuns adaptativ , cum ar fi : creșterea în greutate , hipertrofia centrolobulară
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială a curentului de Ca+ tip - N și prin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar observate în cadrul experimentelor la șobolan și în proporție mai mică la șoarece , la valori ale expunerii similare cu valorile expunerii la om și cu posibilă relevanță clinică , au fost modificări hepatice indicând un răspuns adaptativ , cum ar fi : creșterea în greutate , hipertrofia centrolobulară
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
răspunsului a putut apare doar după 12 săptămâni la unele leziuni în studiul 1 ) . 4 . Procentajele au fost calculate drept numărul pacienților cu leziuni care au prezentat răspuns , împărțit la numărul total de pacienți în faza inițial orb . Într- un experiment , 29 % din leziuni au prezentat răspuns parțial ( PR ) dar nu au ajuns la răspuns clinic complet ( CCR ) în cele 12 săptămâni ale tratamentului , acesta din urmă dezvoltându- se doar la continuarea tratamentului după 12 săptămâni . Timpul proiectat pentru ca leziunile cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
A/ Indonesia/ 5/ 2005 , A/ Anhui/ 01/ 2005 și respectiv A/ Turkey/ Turkey/ 1/ 2005 . Capacitatea de a induce protecție împotriva tulpinilor omologe și heterologe a fost evaluată în studii non- clinice , utilizând modele de expunere la nevăstuici . În fiecare experiment , patru grupe a câte 6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse intratraheal în ziua
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 95 % , în principal de albumină și alfa- acid- glicoproteină , în timp ce proporția de legare de lipoproteine a fost mică . Metabolizare La om , principalul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în intervalul concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât pentru subiecții sănătoși cât și pentru cei infectați cu HIV . Metabolizare : experimente in vitro cu microzomi hepatici umani arată că lopinavirul este metabolizat în principal prin oxidare . Lopinavirul este metabolizat în proporție mare de sistemul citocromului P450 din ficat , aproape exclusiv de izoenzima CYP3A . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în condițiile concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât pentru subiecții sănătoși cât și pentru cei infectați cu HIV . Metabolizare : experimente in vitro cu microzomi hepatici umani arată că lopinavirul este metabolizat în principal prin oxidare . Lopinavirul este metabolizat în proporție mare de sistemul citocromului P450 din ficat , aproape exclusiv de izoenzima CYP3A . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și alte forme de interacțiune In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și alte forme de interacțiune In vitro , emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman : 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Cmax ale Enviage au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Enviage nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Enviage sau a acestor medicamente administrate concomitent . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Enviage . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Enviage . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Cmax ale Enviage au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Enviage nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Enviage sau a acestor medicamente administrate concomitent . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Enviage . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Enviage . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
pădurilor împotriva poluării atmosferice. (2) Art. 12 din regulamentul menționat anterior prevede că această participare vizează inventarierea periodică a pagubelor provocate pădurilor, în special prin poluarea atmosferică, rețeaua de parcele de observare pentru supravegherea intensivă și continuă a ecosistemelor forestiere, experimente, proiecte pilot și demonstrații pentru a îmbunătăți protecția pădurilor împotriva poluării atmosferice. (3) În vederea eficienței, simplificării și raționalizării procedurilor la nivel național și comunitar, se impune gruparea anuală, la nivelul statului membru, sub forma unui program național, a diverselor acțiuni
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]