13,441 matches
-
31 august 2015. b) pentru adulți: ... b.1) Institutul de Pneumoftiziologie "Prof. Dr. Marius Nasta" București; b.2) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C.C. Iliescu"; b.3) Spitalul Clinic de Pneumologie Iași; b.4) Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumologie "Victor Babeș" Timișoara; b.5) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; b.6) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș 15) Sindromul Prader Willi. ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
București - Secția ATI II toxicologie; ... f) Spitalul Clinic de Copii "Grigore Alexandrescu" București - Secția toxicologie; ... g) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Al. Obregia" București; ... h) Centrul de evaluare și tratament al toxicodependenților tineri "Sfântul Stelian" București; ... i) Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" București ... j) Penitenciarul Spital Rahova. ... Notă: Implementarea activităților din cadrul Programului național de sănătate mintală se realizează cu respectarea metodologiei elaborate de către Centrul Național de Sănătate Mintală ��i Luptă Antidrog, cu avizul Comisiei de psihiatrie și psihiatrie
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
34; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare extrahepatică/an: 20.418 lei. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru materiale sanitare specifice epurării extrahepatice. Unită��i care derulează programul: a) Institutul Clinic Fundeni; ... b) Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș"; ... c) Spitalul Clinic C.I. Parhon Iași; ... d) Spitalul Clinic de Copii Cluj-Napoca - Clinica Pediatrie II - Nefrologie. ... Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță Structura: Subprogramul de radiologie intervențională Activități: a) terapia afecțiunilor
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Decizia 2003/458/ CE a Comisiei din 12 iunie 2003 de modificare a anexelor I și II la Decizia 2002/308/ CE de stabilire a listelor cu zonele și fermele piscicole autorizate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) sau necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), sau ambele boli4 trebuie să fie inclusă în acord. (5) Decizia 2003/466/ CE a Comisiei din 13 iunie 2003 de stabilire a criteriilor de zonare și a măsurilor de monitorizare oficială care trebuie să fie adoptate ca urmare
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
fie inclusă în acord. (5) Decizia 2003/466/ CE a Comisiei din 13 iunie 2003 de stabilire a criteriilor de zonare și a măsurilor de monitorizare oficială care trebuie să fie adoptate ca urmare a suspectării sau confirmării prezenței anemiei infecțioase a somonului (AIS)5 trebuie să fie inclusă în acord. (6) Decizia 2003/634/ CE a Comisiei din 28 august 2003 de aprobare a programelor destinate obținerii statutului de zone autorizate sau de exploatații de creștere autorizate situate în zone
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
634/ CE a Comisiei din 28 august 2003 de aprobare a programelor destinate obținerii statutului de zone autorizate sau de exploatații de creștere autorizate situate în zone neautorizate în ceea ce privește boli ale peștilor, precum septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI)6, trebuie să fie inclusă în acord. (7) Decizia 2003/729/ CE a Comisiei din 6 octombrie 2003 de modificare a Deciziei 2002/300/ CE de stabilire a listei cu zonele autorizate în ceea ce privește Bonamia ostreae și/sau Marteilia refringens
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
punct: "29. 32003 D 0466: Decizia 2003/466/ CE a Comisiei din 13 iunie 2003 de stabilire a criteriilor de zonare și a măsurilor de monitorizare oficială care trebuie să fie adoptate ca urmare a suspectării sau confirmării prezenței anemiei infecțioase a somonului (AIS) (JO L 156, 25.6.2003, p. 61). Prezentul act se aplică și Islandei." 2. La partea 4.2 punctul 65 (Decizia 2002/300/ CE a Comisiei) se adaugă următorul text: "astfel cum a fost modificată prin
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
Islandei. 73. 32003 D 0466: Decizia 2003/466/ CE a Comisiei din 13 iunie 2003 de stabilire a criteriilor de zonare și a măsurilor de monitorizare oficială care trebuie să fie adoptate ca urmare a suspectării sau confirmării prezenței anemiei infecțioase a somonului (AIS) (JO L 156, 25.6.2003, p. 61). Prezentul act se aplică și Islandei." 5. Textul de la partea 4.2 punctele 8 (Decizia 93/22/CEE a Comisiei) și 15 (Decizia 93/55/CEE a Comisiei) se
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
634/ CE a Comisiei din 28 august 2003 de aprobare a programelor destinate obținerii statutului de zone autorizate sau de exploatații de creștere autorizate situate în zone neautorizate în ceea ce privește boli ale peștilor, precum septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) (JO L 220, 3.9.2003, p. 8). Prezentul act se aplică și Islandei." 7. La partea 4.2 titlul "ACTE DE CARE TREBUIE SĂ ȚINĂ CONT STATELE AELS ȘI AUTORITATEA DE SUPRAVEGHERE A AELS", textul de la punctul 52
22004D0094-ro () [Corola-website/Law/292122_a_293451]
-
Decizia 2003/839/ CE a Comisiei din 21 noiembrie 2003 de modificare a anexelor I și II la Decizia 2002/308/ CE de stabilire a listelor cu zonele și fermele piscicole autorizate în ceea ce privește septicemia hemoragică virală (SHV) sau necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) sau ambele boli4 trebuie să fie încorporată în acord. (5) Decizia 2003/904/ CE a Comisiei din 15 decembrie 2003 de aprobare a programelor în scopul obținerii statutului de zone autorizate sau de ferme autorizate situate în zonele neautorizate
22004D0120-ro () [Corola-website/Law/292149_a_293478]
-
în acord. (5) Decizia 2003/904/ CE a Comisiei din 15 decembrie 2003 de aprobare a programelor în scopul obținerii statutului de zone autorizate sau de ferme autorizate situate în zonele neautorizate cu privire la septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) la pești și de modificare a anexelor I și II la Decizia 2003/634/CE5 trebuie să fie încorporată în acord. (6) Decizia 2003/912/ CE a Consiliului din 17 decembrie 2003 de modificare a Deciziei 95/408/ CE
22004D0120-ro () [Corola-website/Law/292149_a_293478]
-
32003 D 0904: Decizia 2003/904/ CE a Comisiei din 15 decembrie 2003 de aprobare a programelor în scopul obținerii statutului de zone autorizate sau de ferme autorizate situate în zonele neautorizate cu privire la septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) la pești și de modificare a anexelor I și II la Decizia 2003/634/CE (JO L 340, 24.12.2003, p. 69). Prezentul act se aplică și Islandei."; 5. la partea 6.2, după punctul 46 (Decizia 2003
22004D0120-ro () [Corola-website/Law/292149_a_293478]
-
punctul 7 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 273, 10.10.2002, p. 1). PPC Pestă porcină clasică LEB Leucoză enzootică bovină CE/NZ Comunitatea Europeană/ Noua Zeelandă AIE Anemie infecțioasă ecvină BIA Bursită infecțioasă aviară RIB Rinotraheită infecțioasă bovină min minut(e) BN Boala Newcastle Nici una Nici un fel de condiții speciale OIE Oficiul Internațional de Epizootii PAP Proteină animală prelucrată PM Post mortem Stds Standard(e) BVP Boala veziculoasă a
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 273, 10.10.2002, p. 1). PPC Pestă porcină clasică LEB Leucoză enzootică bovină CE/NZ Comunitatea Europeană/ Noua Zeelandă AIE Anemie infecțioasă ecvină BIA Bursită infecțioasă aviară RIB Rinotraheită infecțioasă bovină min minut(e) BN Boala Newcastle Nici una Nici un fel de condiții speciale OIE Oficiul Internațional de Epizootii PAP Proteină animală prelucrată PM Post mortem Stds Standard(e) BVP Boala veziculoasă a porcului UHT Temperatură ultraînaltă
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 273, 10.10.2002, p. 1). PPC Pestă porcină clasică LEB Leucoză enzootică bovină CE/NZ Comunitatea Europeană/ Noua Zeelandă AIE Anemie infecțioasă ecvină BIA Bursită infecțioasă aviară RIB Rinotraheită infecțioasă bovină min minut(e) BN Boala Newcastle Nici una Nici un fel de condiții speciale OIE Oficiul Internațional de Epizootii PAP Proteină animală prelucrată PM Post mortem Stds Standard(e) BVP Boala veziculoasă a porcului UHT Temperatură ultraînaltă Secțiunea 1 Material genetic
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
din zone indemne de PPC la populația de mistreți în cele 60 de zile precedente. Această atestare va apărea pe certificatul de sănătate. Rabie Se recunoaște faptul că Noua Zeelandă, Regatul Unit, Malta, Irlanda și Suedia sunt indemne de rabie. Anemia infecțioasă ecvină Se recunoaște faptul că Noua Zeelandă este indemnă de AIE. Bruceloză Se recunoaște faptul că Noua Zeelandă este indemnă de B. abortus și B. mellitensis. Culorile pentru ștampilele sanitare Directiva 94/36/CE stabilește culorile care pot fi folosite pentru ștampilele
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a AIJ poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomandă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
serologici pentru infecțiile cu virusuri hepatitice B și C - recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare pentru inițiere, continuare sau switch); - avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. - avizul medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie în cazul în care este pozitiv cel puțin un marker a infecției cu virusuri hepatitice. Medicul curant are obligația să discute cu părintele sau tutorele legal al pacientul pediatric starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a AP poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomanda
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a SA poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomandă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a PR poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Se recomandă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
semne de infecție cu virusul hepatitic B (VHB) prin determinarea AgHBs și anticorpilor anti-HBc înainte de inițierea tratamentului cu Ofatumumab. În cazul pacienților cu dovezi ale unei infecții anterioare cu VHB (AgHBs negativi, anticorpi anti-HBc pozitivi), se solicită consult gastroenterologie/boli infecțioase pentru supravegherea și inițierea terapiei antivirale pentru VHB. ● Pacienții cu dovezi ale unei infecții anterioare cu VHB trebuie monitorizați pentru semnele clinice și de laborator ale infecției cu VHB sau ale reactivării hepatitei B în timpul tratamentului cu Ofatumumab și timp
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2,3 și 4) și NRAS (exoni 2,3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
3 și 4) și NRAS (exoni 2,3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu panitumumab, pacienții trebuie testați pentru depistarea hipomagnezemiei și hipokaliemiei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. V. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității Ia nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie realizată o investigație promptă a apariției acestor simptome; dacă se stabilește diagnosticul de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]