13,999 matches
-
frecvențe pentru spectrul de frecvențe radio de 169,4 - 169,8125 MHz Aplicații de putere joasă Bandă de protecție Aplicații de putere înaltă Aplicații specifice de putere joasă Sistem de alarmă socială Aparate auditive Sistem de alarmă socială Sistem de localizare și urmărire Paging Paging Paging Sistem de localizare și urmărire Sistem de localizare și urmărire Paging Sistem de localizare și urmărire Aparate auditive Uz exclusiv Aceste canale ar putea fi folosite pe bază națională pentru aplicațiile de putere înaltă, precum
32005D0928-ro () [Corola-website/Law/293878_a_295207]
-
4 - 169,8125 MHz Aplicații de putere joasă Bandă de protecție Aplicații de putere înaltă Aplicații specifice de putere joasă Sistem de alarmă socială Aparate auditive Sistem de alarmă socială Sistem de localizare și urmărire Paging Paging Paging Sistem de localizare și urmărire Sistem de localizare și urmărire Paging Sistem de localizare și urmărire Aparate auditive Uz exclusiv Aceste canale ar putea fi folosite pe bază națională pentru aplicațiile de putere înaltă, precum paging-ul, urmărire, uz temporar sau PMR 12,5
32005D0928-ro () [Corola-website/Law/293878_a_295207]
-
de putere joasă Bandă de protecție Aplicații de putere înaltă Aplicații specifice de putere joasă Sistem de alarmă socială Aparate auditive Sistem de alarmă socială Sistem de localizare și urmărire Paging Paging Paging Sistem de localizare și urmărire Sistem de localizare și urmărire Paging Sistem de localizare și urmărire Aparate auditive Uz exclusiv Aceste canale ar putea fi folosite pe bază națională pentru aplicațiile de putere înaltă, precum paging-ul, urmărire, uz temporar sau PMR 12,5 12,5 50 12,5
32005D0928-ro () [Corola-website/Law/293878_a_295207]
-
Aplicații de putere înaltă Aplicații specifice de putere joasă Sistem de alarmă socială Aparate auditive Sistem de alarmă socială Sistem de localizare și urmărire Paging Paging Paging Sistem de localizare și urmărire Sistem de localizare și urmărire Paging Sistem de localizare și urmărire Aparate auditive Uz exclusiv Aceste canale ar putea fi folosite pe bază națională pentru aplicațiile de putere înaltă, precum paging-ul, urmărire, uz temporar sau PMR 12,5 12,5 50 12,5 12,51 1a 1b 2a 2b
32005D0928-ro () [Corola-website/Law/293878_a_295207]
-
de putere joasă: a se vedea articolul 3 alineatul (2) literele (c) și (d); - sisteme de alarmă socială: a se vedea articolul 3 alineatul (2) litera (b); - aparate auditive: a se vedea articolul 3 alineatul (2) litera (a); - sistem de localizare și urmărire (partea de putere înaltă): a se vedea articolul 3 alineatul (3) litera (a); - sistem de paging: a se vedea articolul 3 alineatul (3) litera (b). Rândul al treilea: aplicații alternative: a se vedea articolul 3 alineatul (4); Rândurile
32005D0928-ro () [Corola-website/Law/293878_a_295207]
-
ora expedierii; 3. țara de origine; 4. numele bolii și tipul de virus, după caz; 5. numărul de ordine al focarului; 6. tipul de focar; 7. numărul de ordine al focarului căruia i se adaugă prezentul focar; 8. regiunea și localizarea geografică a exploatației; 9. orice altă regiune supusă restricțiilor; 10. data confirmării; 11. data suspectării; 12. data estimativă a primei infectări; 13. originea bolii; 14. măsurile de combatere luate; 15. numărul de animale suspecte la fața locului: (a) bovine; (b
32004D0216-ro () [Corola-website/Law/292309_a_293638]
-
acordată prin procedura centralizată sau de către ANMDM potrivit prevederilor prezentei legi. Persoanele care fac brokeraj de medicamente trebuie să aibă o adresă permanentă și date de contact în România sau într-un alt stat membru, astfel încât să permită identificarea exactă, localizarea, comunicarea și supravegherea activităților acestora de către ANMDM sau alte autorități competente. Cerințele prevăzute la art. 803 lit. e)-j) se aplică mutatis mutandis brokerajului de medicamente. ... (2) Pot să facă brokeraj de medicamente doar persoanele înregistrate la ANMDM, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
de construcție a motorului la care se referă informațiile constructorului (de exemplu, "vehicule sau motoare construite în timpul anului calendaristic 2005"). 3.1.10. Procedura de verificare a conformității în circulație aplicată de constructor, cuprinzând: 3.1.10.1. Metoda de localizare a vehiculului sau motorului 3.1.10.2. Criteriile de selectare sau de respingere a vehiculului sau motorului 3.1.10.3. Procedurile și tipurile de teste utilizate în cadrul programului 3. 1.10.4. Criteriile de acceptare/respingere de către constructor
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
J1939-73. 6.8.6. Interfața de conectare dintre vehicul și bancul de diagnosticare trebuie să fie standardizată și să îndeplinească toate cerințele ISO 15031-3 sau SAE J1939-13. În cazul vehiculelor din categoriile N2, N3, M2 și M3, ca alternativă la localizarea conectorului descrisă în standardele menționate și cu condiția ca toate celelalte cerințe ale ISO 15031-3 să fie îndeplinite, conectorul poate fi plasat într-o poziție convenabilă lângă scaunului șoferului, inclusiv pe planșeul habitaclului. În acest caz, conectorul ar trebui să
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
primele 3 luni). Explorări prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) 1. traumatisme vertebro-medulare 2. accidente vasculare cerebrale și afecțiuni ale aortei, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical, nevizualizate CT 3. patologia oncologică indiferent de localizare 4. necroza aseptică de cap femural 5. urgențe în patologia demielizantă (nevrita optică; parapareze brusc instalate) Examenul RMN va înlocui examenul CT la asigurații cu contraindicații (insuficiență renală, insuficiență cardiacă severă, sarcină, alergie la substanțele de contrast iodate). Explorări scintigrafice
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
contrast iodate). Explorări scintigrafice 1. tromboembolismul pulmonar 2. accidente coronariene acute 3. accidentul vascular cerebral ischemic acut, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical, cu aspect CT neconcludent Explorări angiografice: - afecțiuni vasculare indiferent de localizare Capitolul II Pachetul minimal de servicii medicale în asistența medicală spitalicească cuprinde servicii medicale acordate în regim de spitalizare continuă și de zi și se acordă în situația în care pacientul nu poate dovedi calitatea de asigurat 1. Criteriile pe
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
Note explicative: - Caracteristicile marcate cu literele "NE" în anexă sunt considerate ca fiind inexistente sau având o valoare apropiată de zero în statele membre respective. - Caracteristicile marcate cu literele "NS" sunt considerate ca fiind nesemnificative în statele membre respective. A. Localizare geografică a exploatației 1. Diviziune cod ***[PLEASE INSERT ORIGINAL TABLE]*** (a) Comună sau subdiviziune 5 cod 2. Zonă defavorizată 1 da/nu (a) Zonă montană 1 da/nu 3. Zonă agricolă supusă unor constrângeri de mediu da/nu B. Personalitate
32004R2139-ro () [Corola-website/Law/293247_a_294576]
-
cu sarcina electrostatica, poate fi necesară utilizarea unui sol suplimentar. 1.6.3 Prelevarea și depozitarea probelor de sol 1.6.3.1 Prelevare Se furnizează informații detaliate privind istoricul locului din care se prelevează solul testat. Aceste informatii includ localizarea exactă, acoperirea vegetală, date privind tratamentele cu produse fitosanitare, cu îngrășăminte organice și anorganice, adaosurile de material biologic sau contaminările accidentale. Locul ales pentru prelevarea solului trebuie să poată fi utilizat pe termen lung. Pășunile permanente, câmpurile plantate cu cereale
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cu sarcina electrostatica, poate fi necesară utilizarea unui sol suplimentar. 1.6.3 Prelevarea și depozitarea probelor de sol 1.6.3.1 Prelevare Se furnizează informații detaliate privind istoricul locului din care se prelevează solul testat. Aceste informatii includ localizarea exactă, acoperirea vegetală, date privind tratamentele cu produse fitosanitare, cu îngrășăminte organice și anorganice, adaosurile de material biologic sau contaminările accidentale. Locul ales pentru prelevarea solului trebuie să poată fi utilizat pe termen lung. Pășunile permanente, câmpurile plantate cu cereale
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
determina prin metoda respirației induse de substrat (ȘIR) (25)(26) sau prin metode alternative (20). 1.8.3.2 Prelevarea, manipularea și depozitarea solurilor Se furnizează informații detaliate privind istoricul locului din care se prelevează solul testat. Aceste informatii includ localizarea exactă, acoperirea vegetală, date privind tratamentele cu substanțe chimice, cu îngrășăminte organice și anorganice, adaosurile de material biologic sau alte contaminări. Solurile tratate cu substanță de testat sau cu substanțe cu structura analoga pe parcursul ultimilor patru ani nu se folosesc
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
impuritățile) substanței de testat; - puritatea radiochimică a substanței chimice marcate și activitatea molara (dacă este cazul); Substanțe de referință: - denumirea chimică și structura substanțelor de referință utilizate pentru caracterizarea și/sau identificarea produșilor de transformare. Sedimente și apa de testare: - localizarea și descrierea locului/locurilor din care au fost prelevate sedimentele acvatice și, daca este posibil, istoricul contaminării; - orice informații privind recoltarea, depozitarea (dacă este cazul) și aclimatizarea sistemelor apă-sediment; - caracterizarea probelor apă-sediment în conformitate cu tabelul din secțiunea 1.8.2.2
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 ***) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splină = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 **) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroza avasculară; leziuni litice. ***) A se vedea în tabelul I Prehensiune Index- *) la pacienții cu vârsta ────────── ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 8 cod (A008E): DCI IMIGLUCERASUM a fost modificat de pct. 3 din anexa
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pe o perioadă de timp care nu depășește 20 de săptămâni consecutive într-un an sau intre 20 - 45 de săptămâni în cazurile selectate și bine documentate. 2. Obiective: prevenirea accidentelor hemoragice cu ameliorarea bolii cronice articulare sau cu alta localizare cu potențial risc vital, și îmbunătățirea calității vieții pacienților cu hemofilie. 3. Criterii de includere - Pacienții cu hemofilie indiferent de vârstă: * pe perioada curelor de recuperare locomotorie fizico-kinetoterapeutică, perioada stabilită fiind bine documentată. * în caz de articulații țintă ( 4 sângerări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
țintă ( 4 sângerări într-o articulație într-o perioadă de 6 luni) bine documentat. * în caz de efort fizic intensiv (călătorie, ortostatism prelungit, vacanță/concediu) pe o perioadă care să nu depășească anual 20 de săptămâni. * prevenirea accidentelor hemoragice cu localizare cu potențial risc vital bine documentat (vezi tabel nr.3) * pacienții la care s-a efectuat protezare articulară 4. Tratament Substituția se face adaptat la factorul deficitar: * F VIII în hemofilia A * F IX în hemofilia B * agenți de tip
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu prelungire în cazuri speciale (după intervenții de artroplastie, kinetoterapie intensivă, la efort fizic excesiv, accidente hemoragice cu potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții sau la proteinele de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
BVW GPlb al trombocitelor leagă puternic HMWM-urile (multimerii mari ai factorului von Willebrand). ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Tabloul clinic al BVW Gravitatea episoadelor hemoragice variază de la forme ușoare până la forme severe cu risc vital, mai ales la pacienții cu tipul 3 de boala. Localizările cele mai frecvente sunt la nivelul mucoaselor (epistaxis, hemoragii gastro-intestinale, gingivale după extracții dentare). Menometroragiile sunt des întâlnite la femei, care pot necesita asocierea pe termen lung a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. 2. Criterii de includere: Pentru tratamentul «on demand»: - episoade ușoare de hemoragie care nu au răspuns la tratamentul cu DDAVP, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă - episoade moderate sau severe de hemoragie, indiferent de tipul bolii von
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
asocieze cu normalizarea valorilor PRL - insuficiența tiroidiană sau sindromul ovarelor polichistice (prin dozări hormonale specifice); - insuficiența hepatică sau renală severe; - excluderea prezenței macroprolactinei (dozare PRL după prealabila precipitare cu polietilenglicol); b. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare, raporturi cu structurile învecinate, dimensiuni: diametre. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicații pentru alte terapii (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
24 ore ≥ 2.5 ng/ml confirmă acromegalie activă. c. IGF1. Cel puțin două valori crescute, în prezența tabloului clinic sugestiv, susțin diagnosticul de acromegalie activă, indiferent de valoarea GH. d. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau RMN pentru localizare: intraselară/cu expansiune extraselară, dimensiuni: diametre maxime - cranial, transversal. N.B. Absența restului tumoral la examenul imagistic postoperator în condițiile criteriilor a. b. sau c. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]