14,595 matches
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale Kepivance sau la proteine derivate de Escherichia coli . 18 Sarcina și alăptarea • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • planificați să deveniți gravidă . Nu se cunoaște dacă Kepivance se excretă în laptele matern . Nu folosiți Kepivance dacă alăptați . Întrebați- vă medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament . Efectul Kepivance asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KEPIVANCE Cum Kepivance este o
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
capacității reproductive sau a dezvoltării embrionare timpurii cauzată de vildagliptin . Toxicitatea embrio- fetală a fost evaluată la șobolan și iepure . La șobolani , s- a observat o incidență crescută a semnelor de rahitism , în asociere cu parametri reduși ai greutății corporale materne , la o doză fără efect toxic de 75 mg/ kg ( de 10 ori expunerea la om ) . La iepure , s- au observat scăderea greutății fetale și modificări scheletice care indică întârzieri de dezvoltare numai în prezența toxicității materne severe , cu o
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
ai greutății corporale materne , la o doză fără efect toxic de 75 mg/ kg ( de 10 ori expunerea la om ) . La iepure , s- au observat scăderea greutății fetale și modificări scheletice care indică întârzieri de dezvoltare numai în prezența toxicității materne severe , cu o doză fără efect toxic de 50 mg/ kg ( de 9 ori expunerea la om ) . Un studiu de dezvoltare pre - și postnatală a fost realizat la șobolan . Rezultatele au fost observate numai în asociere cu toxicitatea maternă la
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
toxicității materne severe , cu o doză fără efect toxic de 50 mg/ kg ( de 9 ori expunerea la om ) . Un studiu de dezvoltare pre - și postnatală a fost realizat la șobolan . Rezultatele au fost observate numai în asociere cu toxicitatea maternă la doze ≥ 150 mg/ kg și au inclus o scădere temporară a greutății corporale și o activitate motorie redusă la generația F1 . Un studiu de doi ani privind carcinogenitatea a fost realizat la șobolan , cu doze orale de până la 900
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea i toxicitatea local . La o doz de 0, 4 mg/ kg i zi de oxibutinin administrat subcutanat , apari ia de anomalii ale organelor este semnificativ crescut , ins aceasta se observ numai în prezen a toxicit îi materne . Kentera elibereaz o cantitate de aproximativ 0, 08 mg/ kg i zi . Cu toate acestea , atâta vreme cât nu a fost în eleas asocierea dintre toxicitatea matern i efectul asupra dezvolt rii , nu poate fi luat în discu ie siguran a administr
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ale organelor este semnificativ crescut , ins aceasta se observ numai în prezen a toxicit îi materne . Kentera elibereaz o cantitate de aproximativ 0, 08 mg/ kg i zi . Cu toate acestea , atâta vreme cât nu a fost în eleas asocierea dintre toxicitatea matern i efectul asupra dezvolt rii , nu poate fi luat în discu ie siguran a administr rii la om . De i în urmă administr rii subcutanate în cadrul studiilor privind fertilitatea la obolani nu s- au raportat efecte la masculi , fertilitatea la
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
a administrat din neatenție ISENTRESS , a fost elaborat un Registru de Sarcină pentru Tratamentul Antiretroviral . Alăptarea Nu se cunoaște dacă raltegravir este excretat în laptele uman . Totuși , raltegravir este excretat în laptele femelelor de șobolan . La șobolani , pentru o doză maternă de 600 mg/ kg și zi , concentrațiile medii ale substanței active în lapte au fost de aproximativ 3 ori mai mari decât în plasma maternă . Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu ISENTRESS . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
uman . Totuși , raltegravir este excretat în laptele femelelor de șobolan . La șobolani , pentru o doză maternă de 600 mg/ kg și zi , concentrațiile medii ale substanței active în lapte au fost de aproximativ 3 ori mai mari decât în plasma maternă . Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu ISENTRESS . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele ISENTRESS asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg . De asemenea , s- au observat uretere dilatate și la grupul tratat doar cu valsartan în monoterapie ( expunere la 12 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . În cadrul acestui studiu s- au observat doar simptome minore de toxicitate maternă ( reducere moderată a greutății corporale ) . Doza fără efect toxic observabil asupra dezvoltării s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg . De asemenea , s- au observat uretere dilatate și la grupul tratat doar cu valsartan în monoterapie ( expunere la 12 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . În cadrul acestui studiu s- au observat doar simptome minore de toxicitate maternă ( reducere moderată a greutății corporale ) . Doza fără efect toxic observabil asupra dezvoltării s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg . De asemenea , s- au observat uretere dilatate și la grupul tratat doar cu valsartan în monoterapie ( expunere la 12 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . În cadrul acestui studiu s- au observat doar simptome minore de toxicitate maternă ( reducere moderată a greutății 41 corporale ) . Doza fără efect toxic observabil asupra dezvoltării s- a observat la o expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Anticoncepționale pot să nu fie eficiente dacă sunt administrate împreună cu IVEMEND ; pe durata tratamentului cu IVEMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea IVEMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă IVEMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu IVEMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza IVEMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie avut în vedere faptul că unele
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
6 Sarcina si alăptarea Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Kuvan la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Concentrațiile fenilalaninei din sângele matern trebuie strict controlate înaintea și în timpul sarcinii . Dacă concentrațiile fenilalaninei din sângele matern nu sunt strict controlate înainte și în timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunător atât pentru mamă cât și pentru fetus . Supravegherea de către medic a aportului alimentar în fenilalanină
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Concentrațiile fenilalaninei din sângele matern trebuie strict controlate înaintea și în timpul sarcinii . Dacă concentrațiile fenilalaninei din sângele matern nu sunt strict controlate înainte și în timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunător atât pentru mamă cât și pentru fetus . Supravegherea de către medic a aportului alimentar în fenilalanină înainte și pe parcursul întregii sarcini este prima opțiune de tratament pentru acest grup
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
dacă un tratament prin regim alimentar strict nu duce la o reducere adecvată a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină . Se recomandă precauție la prescrierea de Kuvan la femeia gravidă . Nu se cunoaște dacă sapropterina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . Kuvan nu trebuie folosit în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacitații de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Aproximativ 35 % din 579 pacienți care au fost tratați cu diclorhidrat de sapropterină ( 5 până la 20
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
dimineața . Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Kuvan la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrio- fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Dacă concentrația fenilalaninei din sângele matern nu este strict controlată înaintea și pe timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunătore atât pentru mamă cât și pentru fetus . În cazul unei sarcini , medicul vă va spune cum să controlați concentrația de fenilalanină din sânge , într- un mod adecvat . Respectarea
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează și s- a demonstrat că nu există efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului . • Dacă alăptați și urmați tratament cu KIOVIG , anticorpii medicamentului pot fi regăsiți în laptele matern . KIOVIG nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KIOVIG KIOVIG este destinat administrării intravenoase ( perfuzare într- o venă ) . Se administrează de către medicul dumneavoastră sau de asistentă . Dozele variază
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
unui produs radioactiv unei mame care alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și , de asemenea , dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă iar laptele exprimat trebuie îndepărtat . De obicei se recomandă reluarea alăptării în momentul în care nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză de radiație mai mare de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
nivelul de radiație din lapte nu va prezenta , pentru copil , o doză de radiație mai mare de 1 mSv . Datorită timpului de înjumătățire plasmatica scurt al 99mTc de doar șase ore , o doză mai mică de 1 mSv în laptele matern poate apărea la 24 de ore după administrarea de LeukoScan [ 99mTc ] . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii în acest sens . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
se utilizeze clopidogrel în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu există date despre excreția clopidogrelului în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Iscover . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Nu se știe dacă , la om , anakinra este excretată în laptele matern . Nu se recomandă administrarea Kineret la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]