KorAP: Find »[drukola/base=sensibil & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...484 485 486 ...605 >

15,120 matches

Corola-website/Law/242308_a_243637

ml MIOSTIN 0,5 mg/ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. N07AA01 NEOSTIGMINI BROMIDUM COMPR. 15 mg NEOSTIGMINA LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ 140 P01AB01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (P01AB01) 250 mg ZENTIVA SĂ METRONIDAZOL 250 mg (P01AB1) 250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4% FLAGYL 4% (P01AB01) 4% LABORATOIRE AVENTIS 141 P01AB02 TINIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02) 500 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG TINIZOL(R) 500 mg (P01AB02) 500 mg ZENTIVA Ș.A. TIPROGYN 500 500 mg AC HELCOR SRL P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
400 mg BAYER HEALTHCARE AG J01MA14 MOXIFLOXACINUM SOL. PERF. 400 mg/250 ml AVELOX(R) 400 mg/250 ml 400 mg/250 ml BAYER HEALTHCARE AG 652 J01XA01 VANCOMYCINUM Prescriere limitată: Tratamentul este inițiat în spital pentru infecțiile cu germeni sensibili la vancomicina. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 1 g VANCOMYCIN TEVA 1 g TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM PULB. LIOF. PT. SOL. PERF./ INJ

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 654 J01XB01 COLISTINUM J01XB01 COLISTINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1000000 ui COLISTINA ANTIBIOTICE 1000000 ui ANTIBIOTICE SĂ 1000000 UI 655 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol: Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (J01XD01) 250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
CLARITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg KLACID I.V. 500 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. 842 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** J01GB01 TOBRAMYCINUM SOL. INHAL. 300 mg/5 ml TOBI(R) 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. 843 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.5: BOLI NEUROLOGICE

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
mg 500 mg ZENTIVA Ș.A. SULFAFURAZOL 500 mg ARENA GROUP SĂ 1138 J01FA06 ROXITHROMYCINUM J01FA06 ROXITHROMYCINUM COMPR. FILM. 150 mg ROXAMED(R) 150 150 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L 1139 J01GB03 GENTAMICINUM Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
Corola-website/Law/242311_a_243640

halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potenta scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri) necesită administrarea de dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
întârziată a dimensiunilor tumorale. De aceea, atât dimensiunile tumorale cât și densitatea tumorala evidențiate prin TC, sau modificările persistente, evidențiate prin IRM, trebuie să fie considerate ca fiind criterii pentru răspunsul tumoral. Explorarea FDG-PET s-a dovedit a fi foarte sensibilă în cazul evaluării precoce a răspunsului tumoral și poate fi utilă în cazurile incerte. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Reacții adverse grave determinate de tratament care fac imposibilă continuarea acestuia - Co-morbidități N/A - Non - responder Pierderea beneficiului

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
întârziată a dimensiunilor tumorale. De aceea, atât dimensiunile tumorale cât și densitatea tumorala evidențiate prin TC, sau modificările persistente, evidențiate prin IRM, trebuie să fie considerate ca fiind criterii pentru răspunsul tumoral. Explorarea FDG-PET s-a dovedit a fi foarte sensibilă în cazul evaluării precoce a răspunsului tumoral și poate fi utilă în cazurile incerte. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Reacții adverse grave determinate de tratament care fac imposibilă continuarea acestuia - Co-morbidități N/A - Non - responder Pierderea beneficiului

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
Monitorizarea pacientului cu LMC La debutul tratamentului La stabilirea diagnosticului, pentru inițierea terapiei se recomandă următoarele tipuri de teste: - hemoleucograma - examen citogenetic: obligatoriu pentru diagnostic de certitudine, confirmă cromozomul Ph-1 - FISH: detectează în 95% din cazuri mutația bcr-abl (metodă mai sensibilă este detectarea mARN-BCR/ABL prin RT-PCR) Evaluări periodice Monitorizarea răspunsului la terapie (3, 6, 12 luni în primul an de tratament): - hemograma (la 3 luni de la debutul tratamentului) - examen citogenetic (6 și 12 luni de la debutul tratamentului) - FISH devine puțin

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. d. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; evaluarea răspunsului inițial se face

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
a. Criterii suplimentare de includere în tratament: ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. d. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; evaluarea răspunsului inițial se face

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
în tratament pacienții indiferent de vârstă și de statusul Ag HBe 1.3. ADN-VHB ≥ 1000 copii/ml 2. Scheme terapeutice utilizate - analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum 2.1. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit rezistenți în urmă tratamentului inițial cu Lamivudinum. 2.2. Doză de Lamivudinum: 100 mg/zi; se vor verifica periodic

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
LTD. NORFLOXACINA LPH 400 mg 400 mg LABORMED PHARMA SĂ 97 J01MB02 ACIDUM NALIDIXICUM J01MB02 ACIDUM NALIDIXICUM CAPS. 500 mg NALIXID 500 mg 500 mg ZENTIVA SĂ 98 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (J01XD01) 250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4% FLAGYL 4% (J01XD01) 4% LABORATOIRE AVENTIS 99 J01XD02 TINIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la tinidazol. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (J01XD02) 500 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG TINIZOL(R) 500 mg (J01XD02) 500 mg ZENTIVA Ș.A. TIPROGYN 500 500

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
ml MIOSTIN 0,5 mg/ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. N07AA01 NEOSTIGMINI BROMIDUM COMPR. 15 mg NEOSTIGMINA LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ 140 P01AB01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (P01AB01) 250 mg ZENTIVA SĂ METRONIDAZOL 250 mg (P01AB1) 250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
250 mg ARENA GROUP SĂ P01AB01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS P01AB01 METRONIDAZOLUM SUSP. ORALĂ 4% FLAGYL 4% (P01AB01) 4% LABORATOIRE AVENTIS 141 P01AB02 TINIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi. Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol. P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02) 500 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG TINIZOL(R) 500 mg (P01AB02) 500 mg ZENTIVA Ș.A. TIPROGYN 500 500 mg AC HELCOR SRL P01AB02 TINIDAZOLUM COMPR. FILM. 500 mg FASIGYN (P01AB02

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
400 mg BAYER HEALTHCARE AG J01MA14 MOXIFLOXACINUM SOL. PERF. 400 mg/250 ml AVELOX(R) 400 mg/250 ml 400 mg/250 ml BAYER HEALTHCARE AG 652 J01XA01 VANCOMYCINUM Prescriere limitată: Tratamentul este inițiat în spital pentru infecțiile cu germeni sensibili la vancomicina. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 1 g VANCOMYCIN TEVA 1 g TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM PULB. LIOF. PT. SOL. PERF./ INJ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 654 J01XB01 COLISTINUM J01XB01 COLISTINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1000000 ui COLISTINA ANTIBIOTICE 1000000 ui ANTIBIOTICE SĂ 1000000 UI 655 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor cu anaerobi Tratamentul infecțiilor cu protozoare sensibile la metronidazol: Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. 250 mg METRONIDAZOL 250 mg (J01XD01) 250 mg ARENA GROUP SĂ J01XD01 METRONIDAZOLUM COMPR. FILM. 250 mg FLAGYL 250 mg LABORATOIRE AVENTIS J01XD01

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
CLARITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg KLACID I.V. 500 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. 842 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** J01GB01 TOBRAMYCINUM SOL. INHAL. 300 mg/5 ml TOBI(R) 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. 843 R05CB13 DORNAZA ALFA ** R05CB13 DORNAZA ALFA SOL. INHAL. 1 mg/ml PULMOZYME 1 mg/ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.5: BOLI NEUROLOGICE

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
mg 500 mg ZENTIVA Ș.A. SULFAFURAZOL 500 mg ARENA GROUP SĂ 1138 J01FA06 ROXITHROMYCINUM J01FA06 ROXITHROMYCINUM COMPR. FILM. 150 mg ROXAMED(R) 150 150 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L 1139 J01GB03 GENTAMICINUM Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
Corola-website/Law/243210_a_244539

inadmisibilă. Referitor la fondul cererii formulate, se arată că instituția Consiliului European îndeplinește două categorii principale de atribuții, și anume oferă Uniunii Europene impulsurile necesare dezvoltării acesteia, îi definește orientările și prioritățile politice generale, respectiv decide referitor la problemele extrem de sensibile din punct de vedere politic, în privința cărora nu s-a putut ajunge la o soluție la un nivel decizional inferior. De asemenea, potrivit art. 15 alin. (1) din Tratatul privind Uniunea Europeană, Consiliul European reprezintă acel mecanism al Uniunii Europene care

DECIZIE nr. 683 din 27 iunie 2012 asupra conflictului juridic de natură constituţională dintre Guvern, reprezentat de primul-ministru, pe de o parte, şi Preşedintele României, pe de altă parte. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/243210_a_244539]
Corola-website/Law/262210_a_263539

locale de turism referitoare la o anumită destinație turistică, mai mult decât să concureze cu afacerile deja existente. 4. Fiecare parte va lua măsuri cu scopul de a promova și de a susține dezvoltarea turismului durabil în zonele mai puțin sensibile și mai puțin dezvoltate, cu scopul de a stimula dezvoltarea economică durabilă a comunităților locale mai puțin dezvoltate, de a diminua migrația negativă și tendințele de depopulare rurală, de a contribui la combaterea sărăciei și de a permite o distribuție

PROTOCOL din 27 mai 2011 privind turismul durabil la Convenţia-cadru privind protecţia şi dezvoltarea durabilă a Carpaţilor Bratislava, mai 2011*). In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/262210_a_263539]
mai justă a traficului de turiști în regiunea carpatică, fiecare parte va lua măsuri pe teritoriul său național cu scopul de a dispersa, redirecționa și canaliza o parte din traficul de turiști în afara principalelor destinații turistice actuale și a locațiilor sensibile, precum ariile protejate, către zonele mai puțin sensibile din punct de vedere ecologic, mai puțin dezvoltate și explorate de către turism, dar care au suficient potențial de a absorbi și de a găzdui o parte din traficul de turiști. Articolul 13

PROTOCOL din 27 mai 2011 privind turismul durabil la Convenţia-cadru privind protecţia şi dezvoltarea durabilă a Carpaţilor Bratislava, mai 2011*). In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/262210_a_263539]