13,154 matches
-
4. 2 Doze și mod de administrare in Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . ic Nespo ( SureClick ) se furnizează gata de utilizare , în stilou injector ( pen ) preumplut . pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . m Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică ul Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este us necesară o evaluare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
4. 2 Doze și mod de administrare in Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . ic Nespo ( SureClick ) se furnizează gata de utilizare , în stilou injector ( pen ) preumplut . pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . m Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică ul Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este us necesară o evaluare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
4. 2 Doze și mod de administrare in Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea bolilor menționate anterior . ic Nespo ( SureClick ) se furnizează gata de utilizare , în stilou injector ( pen ) preumplut . pentru utilizare , manipulare și îndepărtare sunt prezentate la pct . 6. 6 . m Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți , copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică ul Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este us necesară o evaluare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban trebuie amânată timp de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
și adolescenți sunt insuficiente . Dacă operația dumneavoastră implică aplicarea unui cateter sau injectarea la nivelul coloanei vertebrale ( de exemplu pentru anestezie epidurală sau spinală sau pentru calmarea durerii ) : - este foarte important să luați Xarelto înainte și după injecție sau după îndepărtarea cateterului , exact în momentul în care vi s- a spus de către medicul dumneavoastră . - spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți senzație de amorțeală sau slăbiciune la nivelul Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid NovoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet NovoRapid NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție NovoRapid NovoLet- ul pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . NovoRapid NovoLet- ul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
se păstrează PhotoBarr 6 . 1 . CE ESTE PHOTOBARR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PhotoBarr este un medicament activat de lumină , utilizat în terapia fotodinamică ( TFD ) , în asociere cu radiație roșie de laser care nu provoacă arsuri . PhotoBarr este utilizat pentru îndepărtarea displaziei grave ( celule cu modificări atipice care cresc riscul dezvoltării cancerului ) la pacienți cu esofag Barrett ( îngustarea esofagului ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PHOTOBARR Nu utilizați PhotoBarr - dacă sunteți alergic ( hipersensitiv ) la porfimerul de sodiu , alte porfirine sau la oricare dintre
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 009- 011 , EU/ 1/ 00/ 162/ 020 9 . DATA PRIMEI
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 015- 017 , EU/ 1/ 00/ 162/ 019 9 . DATA PRIMEI
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
AERINAZE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerinaze comprimate conține o asociere de două medicamente , un antihistaminic și un decongestionant . Antihistaminicele ajută la ameliorarea simptomelor alergice prin prevenirea efectelor unei substanțe numită histamină , care este produsă în organism . Decongestionantele ajută la îndepărtarea congestiei nazale . Comprimatele de Aerinaze ameliorează simptomele asociate rinitei alergice sezoniere ( febra fânului ) , cum sunt strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul ochilor , atunci când sunt însoțite de congestie nazală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AERINAZE
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
și doi dintre pacienți au primit de asemenea interferon gamma ( un alt medicament împotriva cancerului ) . În urma unei revizuiri a studiilor de către trei experți independenți s- a descoperit faptul că numai 145 dintre acești pacienți erau candidați la amputare sau la îndepărtarea tumorii pe cale chirurgicală , ceea ce ar fi avut drept rezultat o pierdere semnificativă a funcției membrului respectiv ( invaliditate ) . În consecință , principala unitate de măsură a eficacității a avut la bază evaluarea de către experți a rezultatului studiilor în cazul celor 145 de
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
studiilor ? Evaluatorii independenți au căzut de acord asupra faptului că 62 % dintre pacienții care au primit Beromun și melfalan ( 90 din 145 ) au înregistrat un rezultat mai bun decât cel anticipat , membrul lor fiind salvat fără o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii , sau tumoarea lor fiind îndepărtată fără o pierdere semnificativă a funcției . Care sunt riscurile asociate cu Beromun ? Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
li se poate administra melfalan sau care nu pot fi De ce a fost aprobat Beromun ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Beromun sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere cu melfalan prin intermediul unei tehnici
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
45 Dacă ați făcut sau faceți radioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă ați fost vaccinat( ă ) recent , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă aveți o acumulare de lichid în jurul plămânilor , medicul dumneavoastră poate să decidă îndepărtarea acestuia înainte de a vă administra ALIMTA . Dacă în cursul tratamentului sau în următoarele 6 luni după încheierea tratamentului doriți să concepeți un copil , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Instrucțiuni de utilizare , manipulare și îndepărtare . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de ALIMTA care sunt necesare . Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4, 2 ml
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de grad înalt la pacienții care pot fi operați . Gliomul este un tip de tumoră cerebrală care are ca punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii sale intraoperator . După îndepărtarea unei părți cât mai mari din tumora cerebrală , chirurgul ar fi trebuit să facă în aria din care tumora a fost îndepărtată până la 70 de injecții de Cerepro în cantitate mică . Injectarea de Cerepro trebuia să fie urmată postoperator , după
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 100 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 110 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 120 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 130 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 140 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 150 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care pun viața în pericol ( anafilactice ) sau alte reacții alergice ( a se vedea mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Cantitatea de acid ibandronic absorbită este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele 32 plasmatice umane este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2 ore de la îndepărtarea cateterului . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi . Prima doză de fondaparinux se administrează intravenos , iar dozele ulterioare se administrează prin injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]