13,721 matches
-
hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 150 mg irbesartan administrată o dată pe zi , care se crește până la 300 mg irbesartan o dată pe zi , aceasta fiind doza de întreținere cea mai adecvată pentru tratamentul afectării renale . Beneficiul la nivel renal pentru Irbesartan Krka la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 150 mg irbesartan ( sub formă de clorhidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 8 mg ulei de ricin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 150 mg : comprimate ovale , de culoare albă . Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 150 mg irbesartan administrată o dată pe zi , care se crește până la 300 mg irbesartan o dată pe zi , aceasta fiind doza de întreținere cea mai adecvată pentru tratamentul afectării renale . Beneficiul la nivel renal pentru Irbesartan Krka la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterialăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 300 mg irbesartan ( sub formă de clorhidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 16 mg ulei de ricin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 300 mg : comprimate ovale , de culoare albă . Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 4 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 150 mg irbesartan administrată o dată pe zi , care se crește până la 300 mg irbesartan o dată pe zi , aceasta fiind doza de întreținere cea mai adecvată pentru tratamentul afectării renale . Beneficiul la nivel renal pentru Irbesartan Krka la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterialăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . medicului dumneavoastră că luați Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Ca în cazul altor medicamente similare , la pacienții care au utilizat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală a rinichilor , Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Dacă vi se pare că începe o astfel de reacție sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
crescută și diabet zaharat de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală a rinichilor , Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Dacă vi se pare că începe o astfel de reacție sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
oprit total acțiunea sa biologică . Nu s- au observat semne de toxicitate datorită apariției de anticorpi față de lutropina alfa . La doze > 10 UI/ kg/ zi , administrarea repetată de lutropină alfa la femele de șobolan și iepure gestante a determinat afectarea funcției de reproducere , inclusiv resorbție fetală și reducerea creșterii în greutate a mamelor . Cu toate acestea , nu s- au observat la nici o specie efecte teratogene determinate de acest medicament . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat sodic
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
în conformitate cu recomandările standard . Dacă la acești pacienți apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Disfuncție mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
înjumătățire pentru lamivudină este de 5 până la 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h/ kg , în principal prin eliminare renală ( > 70 % ) prin intermediul sistemului de transport organic cationic . Studii la pacienți cu afectare a funcției renale au evidențiat că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Se impune reducerea dozei de lamivudină la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu efectuat la 20 pacienți
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]