14,595 matches
-
sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 . ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Nu se știe dacă , la om , anakinra este excretată în laptele matern . Nu se recomandă administrarea Kineret la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Kineret nu a fost testat la gravide . Este important să vă anunțați medicul dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că sunteți gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Nu se știe dacă anakinra este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Kineret . Informații importante privind anumiți excipienți ai Kineret Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doza de 100 mg , ceea ce înseamnă esențial „ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KINERET
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Kineret nu a fost testat la gravide . Este important să vă anunțați medicul dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că sunteți gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Nu se știe dacă anakinra este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Kineret . Informații importante privind anumiți excipienți ai Kineret Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doza de 100 mg , ceea ce înseamnă esențial „ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KINERET
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
pentru copil înainte de naștere . Saquinavir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu există date de laborator disponibile obținute la animal sau la om asupra excreției saquinavir în laptele matern . Deoarece potențialul pentru reacții adverse ale saquinavirului asupra copiilor alăptați nu poate fi evaluat , alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului cu saquinavir . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o circumstanță , pentru a evita
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
expuneri plasmaticemai mici decât cele realizate la om la doza clinică recomandată de Invirase potențat cu ritonavir . Studiile privind distribuția substanței la aceste specii au demonstrat că transferul placentar al saquinavirului este mic ( mai puțin de 5 % din concentrațiile plasmatice materne ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Capsula : Gelatină , Oxid negru , roșu și galben de fer ( E172 ) , Indigocarmin( E132 ) , Dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare : Dioxid de titan ( E171 ) Shellac Lecitină de soia Polidimetilsiloxan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru copil înainte de naștere . Saquinavir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea : Nu există date de laborator disponibile obținute la animal sau la om asupra excreției saquinavir în laptele matern . Deoarece potențialul pentru reacții adverse ale saquinavirului asupra copiilor alăptați nu poate fi evaluat , alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului cu saquinavir . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii în nici o circumstanță , pentru a evita
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
expuneri plasmaticemai mici decât cele realizate la om la doza clinică recomandată de Invirase potențat cu ritonavir . Studiile privind distribuția substanței la aceste specii au demonstrat că transferul placentar al saquinavirului este mic ( mai puțin de 5 % din concentrațiile plasmatice materne ) . 6 . 45 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină , Croscarmeloză sodică Povidonă , Lactoză ( monohidrat ) Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 12 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de parecoxib sodic la șobolani în perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 26 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de parecoxib sodic la șobolani în perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 40 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de parecoxib sodic la șobolani în perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcinii sau în perioada pre - și post- natală . 54 La administrarea intravenoasă a unei doze unice de parecoxib sodic la șobolani în perioada de lactație , concentrațiile parecoxibului , valdecoxibului și ale unui metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asupra funcției de reproducere la doze semnificativ mai mari decât cele care se folosesc în practica clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Prin urmare , GANFORT nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Alăptarea Timololul se excretă în laptele matern . Nu se cunoaște dacă bimatoprostul se excretă în laptele matern uman , dar se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . GANFORT nu trebuie utilizat de femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
cele care se folosesc în practica clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Prin urmare , GANFORT nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Alăptarea Timololul se excretă în laptele matern . Nu se cunoaște dacă bimatoprostul se excretă în laptele matern uman , dar se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . GANFORT nu trebuie utilizat de femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje GANFORT are o influență neglijabilă asupra capacității
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
traversarea pasivă a medicamentului prin bariera feto- placentară , concentrațiile plasmatice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele plasmatice de la mamă și din cordonul ombilical . Alăptarea : După administrarea pe cale orală , lamivudina a fost eliminată în laptele matern în concentrații similare celor plasmatice . Deoarece lamivudina și virusul se elimină în lapte , se recomandă ca mamele care iau Epivir să nu își alăpteze copiii . Este recomandat ca femeile cu infecție HIV să nu își alăpteze copiii deloc , pentru a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nici efecte asupra fertilității masculine și feminine . Lamivudina , administrată la femelele de iepure gestante , determină moartea precoce a embrionului la nivele de expunere comparabile cu cele obținute la om . Alăptarea : După administrarea pe cale orală , lamivudina a fost eliminată în laptele matern în concentrații similare celor plasmatice . Deoarece lamivudina și virusul se elimină în lapte , se recomandă ca mamele care iau Epivir să nu își alăpteze copiii . Este recomandat ca femeile cu infecție HIV să nu își alăpteze copiii deloc , pentru a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
traversarea pasivă a medicamentului prin bariera feto- placentară , concentrațiile plasmatice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele plasmatice de la mamă și din cordonul ombilical . Alăptarea : După administrarea pe cale orală , lamivudina a fost eliminată în laptele matern în concentrații similare celor plasmatice . Deoarece lamivudina și virusul se elimină în lapte , se recomandă ca mamele care iau Epivir să nu își alăpteze copiii . Este recomandat ca femeile cu infecție HIV să nu își alăpteze copiii deloc , pentru a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
alăptarea Nu trebuie să folosiți EMEND în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă înainte de a utiliza EMEND . Nu se știe dacă EMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza EMEND . 78 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie luat în considerare faptul că
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utiliza EMEND . Anticoncepționale ( anticoncepționale orale ) pot să nu fie la fel de eficiente ; pe durata tratamentului cu EMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă EMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza EMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie luat în considerare faptul că unele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utiliza EMEND . Anticoncepționale ( anticoncepționale orale ) pot să nu fie la fel de eficiente ; pe durata tratamentului cu EMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă EMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza EMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie luat în considerare faptul că unele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utiliza EMEND . Anticoncepționale( contraceptive orale ) pot să nu fie la fel de eficiente ; pe durata tratamentului cu EMEND și timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND trebuie utilizată altă formă de contracepție . Nu se știe dacă EMEND este excretat în laptele matern ; de aceea , nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau aveți de gând să alăptați înainte de a utiliza EMEND . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Trebuie luat în considerare faptul că unele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om , Galvus nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă vildagliptin se excretă în laptele matern , la om . Studiile la animale au indicat excreția vildagliptin în lapte . Galvus nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
capacității reproductive sau a dezvoltării embrionare timpurii cauzată de vildagliptin . Toxicitatea embrio- fetală a fost evaluată la șobolan și iepure . La șobolani , s- a observat o incidență crescută a semnelor de rahitism , în asociere cu parametri reduși ai greutății corporale materne , la o doză fără efect toxic de 75 mg/ kg ( de 10 ori expunerea la om ) . La iepure , s- au observat scăderea greutății fetale și modificări scheletice care indică întârzieri de dezvoltare numai în prezența toxicității materne severe , cu o
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
ai greutății corporale materne , la o doză fără efect toxic de 75 mg/ kg ( de 10 ori expunerea la om ) . La iepure , s- au observat scăderea greutății fetale și modificări scheletice care indică întârzieri de dezvoltare numai în prezența toxicității materne severe , cu o doză fără efect toxic de 50 mg/ kg ( de 9 ori expunerea la om ) . Un studiu de dezvoltare pre - și postnatală a fost realizat la șobolan . Rezultatele au fost observate numai în asociere cu toxicitatea maternă la
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
toxicității materne severe , cu o doză fără efect toxic de 50 mg/ kg ( de 9 ori expunerea la om ) . Un studiu de dezvoltare pre - și postnatală a fost realizat la șobolan . Rezultatele au fost observate numai în asociere cu toxicitatea maternă la doze ≥ 150 mg/ kg și au inclus o scădere temporară a greutății corporale și o activitate motorie redusă la generația F1 . Un studiu de doi ani privind carcinogenitatea a fost realizat la șobolan , cu doze orale de până la 900
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Acest fapt a fost atribuit acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și rezistenței crescute la insulină care apare în timpul gestației , reducând prin urmare disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fătului . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate in vivo și in vitro . S-
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]