15,627 matches
-
considerare mai ales modificările nivelurilor parametrilor specificați în anexa II la Directiva 75/440/CEE, se adoptă modificările necesare pentru adaptarea la progresul tehnic a: - metodelor de măsurare de referință specificate în anexa I la prezenta directivă, - limitei de detecție, preciziei și acurateței acestor metode, - materialelor recomandate pentru containere, în conformitate cu procedura stabilită la art. 11 din prezenta directivă. Articolul 10 1. În scopul menționat la art. 9, se constituie un Comitet pentru adaptarea la progresul tehnic și științific (denumit în continuare
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
9 octombrie 1979. Pentru Consiliu Președintele D. O'MALLEY ANEXA I Metodele de referință pentru măsurarea valorilor I și/sau G ale parametrilor din Directiva Consiliului 75/440/CEE (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) Parametru Limita de detecție Precizie Acuratețe Metoda de măsurare de referință Materiale recomandate pentru container 1 pH unități pH - 0,1 0,2 - Electrometrie Determinare in situ în momentul prelevării, fără tratarea anterioară a probei 2 Colorație (după filtrare simplă) mg Pt/l 5 10
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
un tractor și se aplică o sarcină, fie direct, fie prin intermediul unui dispozitiv special, astfel încât această sarcină să nu se abată cu mai mult de 5 N de la sarcina nominală. Abaterea sistemului de suspensie trebuie să fie măsurată cu o precizie de ± 1 mm minim. Sarcina trebuie să fie aplicată în conformitate cu metoda prevăzută la apendicele 1, pct. 3 din prezenta anexă. 2.5.1.3. O curbă caracteristică completă a deformării sistemului de suspensie trebuie stabilită din momentul aplicării sarcinii nule
jrc472as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85610_a_86397]
-
indica: - fie valoarea integralei (I) a pătratului accelerației ponderate a mișcării vibratorii (aw) pentru un timp de încercare (T): - fie valoarea rădăcinii pătrate a acestei integrale; - fie direct valoarea efectivă a accelerației ponderate a mișcării vibratorii : În total, marja de precizie a valorii efective a accelerației ponderate astfel calculate trebuie să rămână în limitele de ± 5 %. 2.5.3.3.6. Etalonare Toate aparatele trebuie să fie etalonate cu regularitate. 2.5.3.3.7. Analiza încercărilor pentru determinarea mișcării vibratorii
jrc472as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85610_a_86397]
-
scaunul pentru conducătorul greu. Protocolul de încercări trebuie, de asemenea, să indice raportul accelerației ponderate a mișcării vibratorii măsurate pe scaunul conducătorului față de accelerația ponderată a mișcării vibratorii măsurate la fixarea scaunului. Acest raport trebuie să fie indicat cu o precizie de 2 cifre după virgula zecimală. 2.5.3.3.7.3. Variațiile temperaturii ambiante în timpul încercărilor trebuie să fie măsurate și indicate în protocol. 2.5.4. Tipuri de încercări pentru mișcarea vibratorie aplicată la scaune în funcție de destinația acestora
jrc472as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85610_a_86397]
-
rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției Se testează solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2 % (m/V). Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g ( conform indicațiilor din tabelul 1), 5, 7 sau 10 g din proba pregătită și se trec în vasul gradat de 500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a obține un volum de cel puțin 50 ml. Capătul tubului din prelungirea condensatorului trebuie să se afle sub suprafața acestei soluții. O parte alicotă(1) din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din în tabel. Se adaugă apă până la obținerea unui volum de aproximativ 350 ml și câteva granule de piatră ponce pentru omogenizarea fierberii. Se asamblează aparatul de distilare și, cu grijă, pentru a se evita orice pierdere de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.7.1 sau 4.7.2. Capătul tubului din prelungirea condensatorului trebuie să se afle sub suprafața soluției din vasul de colectare. O parte alicotă din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din tabelul 1 - metoda 2.1 (varianta a). Se adaugă 350 ml apă, 20 ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a aduce volumul la aproximativ 50 ml. Capătul tubului din prelungirea condensatorului trebuie să se afle sub suprafața soluției din vasul de colectare. O parte alicotă din soluția limpede se transferă în vasul aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform tabelului 1. Se adaugă suficientă apă pentru a obține un volum total de 350 ml (vezi Nota 1), 10 g aliaj Arnd (4.9), 50 ml soluție de clorură de magneziu (4.10) și câteva granule de piatră ponce
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
aproximativ 50 ml. Capătul tubului din prelungirea condensatorului trebuie să se afle sub suprafața soluției din vasul de colectare. Se umple capcana de vapori cu apă distilată. O parte alicotă se transferă în interiorul vasului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform indicațiilor din tabelul 1 de la metoda 2.1. Se adaugă apă până la obținerea unui volum total de 250...350 ml (vezi Nota 1), 5 ml etanol (4.11) și 4 g aliaj Devarda (4.8) (vezi nota 2). Luându
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Vas Kjeldahl cu gât lung și capacitate corespunzătoare. 5.3. Pipete de 50, 100 și 200 ml. 5.4. Vas cotat de 250 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se trece în vasul Kjeldahl. Se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.1), 10...15 g sulfat de potasiu (4.2) și catalizatorul prescris (4.3). Se încălzește ușor pentru a elibera
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g azot. 4.14. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 5. APARATURĂ Vezi metoda 2.3.1. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11), se amestecă și se lasă să stea jumătate de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Pipete de 25, 50 și 100 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Prepararea soluției Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g, 2,5 g din probă se pune cantitatea cântărită într-un vas Kjeldahl de 300 ml, după care se umezește cu 20 ml apă. Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1), se adaugă câteva bile
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
argint este obligatorie folosirea ochelarilor de protecție. Imediat după formarea unei membrane subțiri la suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml etanol 95 %, după care se aduce la semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T (2). 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml sau o biuretă de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de undă de aproximativ 546 nm, utilizând celule de grosimi adecvate. Se trasează curba de etalonare, reprezentând pe ordonată absorbanțele iar pe abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 , - mojare. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. TEHNICĂ ANALITICĂ 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând cel mult 100 mg azot. Cantitatea cântărită se pune în vasul de distilare (5.1). Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.1), catalizatorul (4.27) și câteva granule pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
completă. Se lasă să se răcească și se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1). 7.1.1.2. Distilarea amoniacului 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 n (4.8) se transferă cu o pipetă de precizie în vasul de colectare al aparatului. Se adaugă indicatorul (4.29.1 sau 4.29.2). Se asigură ca terminația condensatorului să fie la cel puțin 1 cm sub suprafața soluției. Luându-se toate precauțiile necesare pentru evitarea scăpărilor de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
potasiu 0,2 n utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în partea alicotă luată la 7.1.2.4, 7.2. Forme de azot solubil 7.2.1. Pregătirea soluției care trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas cotat de 500 ml. 7.2.1.1. În cazul în care îngrășământul nu conține azot cianamidic Se adaugă în vas 50 ml apă și 20 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.2. În prezența azotaților O parte alicotă din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), conținând cel mult 40 g azot nitric, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Erlenmeyer de 500 ml. În această etapă a analizei, cantitatea totală de azot nu este importantă. Se adaugă 10 ml acid sulfuric 30 % (4.15) și 5 g fier redus (4.2) și se acoperă imediat paharul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
lichidul cu apă într-un vas gradat de 250 ml și se aduce la semn cu apă, neținând cont de fierul nedizolvat. Se amestecă bine și o parte alicotă conținând maximum 100 mg azot se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2.3. Determinarea azotului solubil, cu excepția azotului nitric O parte alicotă din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), ce nu conține mai mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
7.2.5.1. Numai în prezență de azot amoniacal și azot amoniacal și nitric O parte alicotă din proba filtrată (7.2.1.1.), conținând cel mult 100 mg azot amoniacal și nitric, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul aparatului de distilare (5.1). Se adaugă apă până la 350 ml și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare, se adaugă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu (4.9) și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
5.3. În prezența azotului din uree și/sau din cianamidă O parte alicotă din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), care conține cel mult de 20 g azot amoniacal, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul uscat al aparatului (5.2). Se asamblează aparatul. Într-un pahar Erlenmeyer de 300 ml se pipetează 50 ml din soluția standard de acid sulfuric 0,1 n (4.17) și suficientă apă distilată pentru ca nivelul lichidului să
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
6. Azotul din uree 7.2.6.1. Metoda cu urează O parte alicotă din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), care conține cel mult 250 mg azot din uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații se adaugă soluție saturată de hidroxid de bariu (4.21), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]