13,721 matches
-
dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
apărând la mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
din 100 de pacienți în studiile clinice ) : vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții adverse
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
la spitalul Memorial din Northwestern, este autorul principal al studiului recent publicat în revista Population Health Management. Lauren Irizarry, student în anul patru la facultatea de medicină din Feinberg, este autorul principal. Glicemia crescută, necontrolată, poate avea ca rezultat atât afectarea și distrugerea ficatului cât și pierderea vederii și amputarea picioarelor deoarece vasele de sânge sunt distruse de excesul de zahăr. În plus, diabetul de tip 2 slăbește sistemul imunitar și limitează capacitatea organismului de a lupta împotriva cancerului. Dacă nu
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la copii ( întâlnite de la 1 până la 10 copii din 100 ) sunt trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , tahicardia ( ritm cardiac
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
Mycamine , a se consulta prospectul . Mycamine nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la micafungin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece , la șobolanii care au primit Mycamine o perioadă lungă de timp , au fost observate afectarea hepatică și apariția tumorilor , în timpul tratamentului cu Mycamine pacienții trebuie monitorizați în ceea ce privește afectarea hepatică prin intermediul testelor sanguine . Tratamentul trebuie oprit dacă transaminazele hepatice au valori persistent crescute . Mycamine trebuie utilizat doar după evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor sale , mai
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la micafungin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece , la șobolanii care au primit Mycamine o perioadă lungă de timp , au fost observate afectarea hepatică și apariția tumorilor , în timpul tratamentului cu Mycamine pacienții trebuie monitorizați în ceea ce privește afectarea hepatică prin intermediul testelor sanguine . Tratamentul trebuie oprit dacă transaminazele hepatice au valori persistent crescute . Mycamine trebuie utilizat doar după evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor sale , mai ales la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Nu se recomandă utilizarea Mycamine la
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
testelor sanguine . Tratamentul trebuie oprit dacă transaminazele hepatice au valori persistent crescute . Mycamine trebuie utilizat doar după evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor sale , mai ales la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Nu se recomandă utilizarea Mycamine la pacienții cu afectare hepatică severă , la pacienții cu afectare hepatică de lungă durată sau care primesc alte medicamente care ar putea afecta ficatul sau ADN- ul . De ce a fost aprobat Mycamine ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
transaminazele hepatice au valori persistent crescute . Mycamine trebuie utilizat doar după evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor sale , mai ales la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Nu se recomandă utilizarea Mycamine la pacienții cu afectare hepatică severă , la pacienții cu afectare hepatică de lungă durată sau care primesc alte medicamente care ar putea afecta ficatul sau ADN- ul . De ce a fost aprobat Mycamine ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mycamine sunt mai mari decât riscurile
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei de 30- 60 ml/ min , media de aproximativ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Telmisartan nu este eliminat din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , efectuate prin administrarea asociată de telmisartan și hidroclorotiazidă , la șobolani și câini normotensivi , doze care determină expunere comparabilă cu cea determinată de dozele situate în intervalul terapeutic clinic
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei de 30- 60 ml/ min , media de aproximativ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Telmisartan nu este eliminat din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , efectuate prin administrarea asociată de telmisartan și hidroclorotiazidă , la șobolani și câini normotensivi , doze care determină expunere comparabilă cu cea determinată de dozele situate în intervalul terapeutic clinic
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei de 30- 60 ml/ min , media de aproximativ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Telmisartan nu este eliminat din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml/ min , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei a fost mărit . La pacienți anurici , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
este de aproximativ 34 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : Studiile de farmacocinetică la pacienți cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute de până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afectare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice suplimentare cu medicamentul careconține combinația în doză fixă 80 mg/ 25 mg . De asemenea , datele de toxicologie , bine cunoscute din studiile preclinice , atât pentru inhibitori ai enzimei
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulină . Din investigațiile clinice se cunoaște că hipoglicemia majoră - definită ca hipoglicemia ce necesită tratament asistat - apare la aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu Levemir . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]