12,405 matches
-
a insulinei . Mixtard conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , alcool
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a insulinei . Mixtard conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , alcool
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
a insulinei . Mixtard conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , alcool
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 689 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) SIKLOS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
European Medicines Agency Londra , 24 ianuarie 2008 Ref . doc . EMEA/ 599866/ 2007 La 13 decembrie 2007 , societatea Guerbet a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Sinerem , destinat pentru utilizare în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 207 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) SIMULECT Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 791 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) SOLIRIS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce a fost aprobat Soliris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Soliris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul tratamentului pacienților cu HPN , dar a observat că dovada beneficiilor administrării Soliris se limitează la pacienții care au făcut transfuzii de sânge
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
vaccinat în mod corespunzător . Alte informații despre Soliris : Comisia europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere pe piață pentru Soliris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane privind Soliris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Soliris este disponibil aici . ©EMEA 2007 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 409 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) SOMAVERT Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
orice altă componentă a acestui medicament . Pacienții diabetici care iau acest medicament prezintă un risc de hipoglicemie ( nivel scăzut de zahăr în sânge ) și este posibil să fie necesară modificarea tratamentului antidiabetic . De ce a fost aprobat SOMAVERT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile SOMAVERT sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea acromegaliei în cazul pacienților care au avut o reacție neadecvată în urma intervenției chirurgicale și/ sau radioterapiei și în cazul cărora tratamentul medical cu
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
randomizat , de non- inferioritate , cu fondaparinux 2, 5 mg ai administrat o dată pe zi subcutanat comparativ cu enoxaparină 1 mg/ kg administrată în două prize subcutanat la aproximativ 20000 pacienți cu AI/ IMA NonST . Toți pacienții au primit tratament m medicamentos standard pentru AI/ IMA NonST , 34 % din pacienții fiind supuși unei ICP și 9 % unei intervenții BCGA . Durata medie a tratamentului a fost de 5, 5 zile în grupul cu fondaparinux și de 5, 2 zile în grupul cu enoxaparină
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
iz a Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
iz a Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
iz a Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Londra , 19 martie 2008 Doc . Ref . EMEA/ CHMP/ 125421/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru PRISTIQS Denumire comună internațională ( DCI ) : desvenlafaxină La 10 martie 2008 , Wyeth Europe Ltd a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Pristiqs , utilizat pentru tratarea simptomelor vasomotorii ( bufeuri ) asociate menopauzei . Ce este Pristiqs ? Pristiqs este un medicament care conține substanța activă desvenlafaxină . Este
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 210 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) PRITOR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Pritor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pritor sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre Pritor : Comisia Europeană a acordat
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
doxorubicina . Administrarea concomitentă a ketoconazolului , un cunoscut inhibitor potent al CYP3A4 , nu inhibă eliminarea paclitaxelului la pacienți ; astfel , cele două medicamente pot fi administrate în asociere , fără a fi nevoie de o ajustare a dozelor . Informațiile suplimentare cu privire la potențialele interacțiuni medicamentoase între paclitaxel și ale substraturi/ inhibitori ai CYP3A4 sunt limitate . Studiile efectuate pe pacienți cu SK- SIDA care luau Paxene și o medicație multiplă concomitentă au sugerat faptul că clearance- ul sistemic al paclitaxelului a fost semnificativ mai scăzut ( p
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 831 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) PRIVIGEN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile tratamentului cu Privigen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru terapia de substituție , imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 414 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) PRITORPLUS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării PritorPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . De ce a fost aprobat PritorPlus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PritorPlus sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror hipertensiune nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 231 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) PROCOMVAX Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face , de asemenea , parte din
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]