13,516 matches
-
de creatinină în sânge ( un marker al problemelor renale ) . De asemenea , este posibil ca Rapamune să crească riscul apariției cancerului , în special al limfomului și al cancerului de piele din cauză că scade activitatea sistemului imunitar . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Rapamune , a se consulta prospectul . Rapamune nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sirolimus sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Rapamune se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , NovoRapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) 89 Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , NovoRapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , NovoRapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , NovoRapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 110 Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , NovoRapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cea mai frecventă reacție adversă este scăderea glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
fi atribuite unei stări de pseudoporfirie ( porfirie cutanată indusă temporar de medicament ) . Frecvența și natura reacțiilor de fotosensibilitate apărute în acest studiu este diferită de incidența înregistrată în alte studii clinice anterioare la pacienți cu cancer ( aproximativ 20 % ) sau incidența raportată spontan din utilizarea clinică a PhotoBarr ( < 20 % ) . Este posibil ca expunerea prelungită la lumină la unitatea clinică de cercetări sau expunerea întâmplătoare la lumina solară după ieșirea din spital să determine frecvența mare a reacțiilor de fotosensibilitate . Stilul de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
TFD cu PhotoBarr plus omeprazol ( TFD + OM ) a fost comparat cu un grup tratat numai cu omeprazol ( numai OM ) , în studiul clinic controlat EB cu DG . În grupul TFD + OM , au fost tratați 133 pacienți . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , durerile toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , durerile toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile adverse raportate sunt indicate mai jos în Tabelul 5 , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG - asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fi atribuite unei stări de pseudoporfirie ( porfirie cutanată indusă temporar de medicament ) . Frecvența și natura reacțiilor de fotosensibilitate apărute în acest studiu este diferită de incidența înregistrată în alte studii clinice anterioare la pacienți cu cancer ( aproximativ 20 % ) sau incidența raportată spontan din utilizarea clinică a PhotoBarr ( < 20 % ) . Este posibil ca expunerea prelungită la lumină la unitatea clinică de cercetări sau expunerea întâmplătoare la lumina solară după ieșirea din spital să determine frecvența mare a reacțiilor de fotosensibilitate . Stilul de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
TFD cu PhotoBarr plus omeprazol ( TFD + OM ) a fost comparat cu un grup tratat numai cu omeprazol ( numai OM ) , în studiul clinic controlat EB cu DG . În grupul TFD + OM , au fost tratați 133 pacienți . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , dureri le toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , dureri le toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . 21 Reacțiile adverse raportate sunt indicate mai jos în Tabelul 5 , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Rasilez . Care este riscul asociat cu Rasilez ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta prospectul . Rasilez nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu PROTELOS atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate nu trebuie să reînceapă
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
de ani . Incidența totală a evenimentelor adverse cu ranelat de stronțiu nu a fost diferită de cea de la placebo și aceste evenimente au fost , în general , ușoare și tranzitorii . Cele mai frecvente evenimente adverse au constat în greață și diaree , raportate , în general , la începutul tratamentului , fără nici o diferență marcată între grupuri . Întreruperea terapiei a fost provocată îndeosebi de greață ( 1, 3 % pentru grupul placebo , respectiv 2, 2 % pentru grupul tratat cu ranelat de stronțiu ) . În studiile de fază III , reacțiile
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Continuați să luați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , PROTELOS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pe parcursul studiilor clinice , reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost : greața , diareea , durerile de cap și iritațiile pielii . Cu toate acestea , aceste reacții adverse au fost ușoare , trecătoare și nu au necesitat întreruperea tratamentului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine supărătoare sau persistentă . Alte
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Ratiograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ratiograstim , a se consulta prospectul . Ratiograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Ratiograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
decât tratamentul cu o singură substanță activă . Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rasilez HCT , a se consulta prospectul . Rasilez HCT nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren , hidroclorotiazidă , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la sulfonamide . Medicamentul nu trebuie utilizat pacienților care
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]