12,439 matches
-
și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a darbepoetinei alfa este atinsă după un timp mediu de 91 ore ( DS 315 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nivelul dorit . 319 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Aranesp , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de Aranesp ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Aranesp la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r - HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o doză la două săptămâni trebuie să primească inițial o doză echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare săptămânală cu Aranesp și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și cei care au primit r- HuEPO o dată pe săptămână pot fi convertiți la administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
9 ) a darbepoetinei alfa este atinsă după un timp mediu de 91 ore ( DS 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
li s- a administrat cu placebo . După începerea tratamentului , aceste reacții au fost , în general , mai puțin frecvente și au apărut în proporții egale cu cele observate la grupul la care s- a administrat placebo , începând după a treia injecție săptămânală . S- au decelat anticorpi la efalizumab la doar 6 % dintre pacienți . La acest număr mic de pacienți nu s- au observat diferențe privind profilul farmacocinetic , cel farmacodinamic , evenimentele adverse semnificative clinic sau eficacitatea clinică . Mai jos se prezintă evenimentele adverse
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
valorile determinate înainte de administrare și a saturat CD11a până când au rămas < 5 % din locurile de legare CD11a disponibile inițial . Efectul maxim a fost observat la 24- 48 ore de la administrarea primei doze și s- a fost menținut între administrările săptămânale . Între săptămâna 5 și săptămâna 8 după administrarea celei de a 12- a și ultime doze de efalizumab de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valorile CD11a au revenit într- un interval cuprinse între ±25 % din valoarea inițială . Un alt
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mecanismului de acțiune al efalizumabului , a fost creșterea numărului total de leucocite circulante , observată în timpul tratamentului cu efalizumab . Creșterea numărului total a fost observată în decurs de 24 ore după administrarea primei doze , s- a menținut crescută în cazul administrărilor săptămânale și a revenit la valorile inițiale după încetarea tratamentului . Cea mai mare creștere a fost cea a numărului total de limfocite circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1, 0 mg/ kg
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați întotdeauna Raptiva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze pentru adulți ( 18- 64 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) Doza uzuală inițială este de o singură injecție a 0, 7 mg/ kg urmată apoi de injecții săptămânale a 1, 0 mg/ kg . Medicul dumneavoastră vă va spune câtă soluție trebuie să injectați . Durata tratamentului este de 12 săptămâni . Mod și cale de administrare Raptiva se injectează numai sub piele ( subcutanat ) . Raptiva este pentru administrare unică . Injecția poate
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
adecvat la MTX . Au fost administrate doze de 4 sau 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare patru săptămâni ca tratament orb pentru 52 de săptămâni , în asociere cu doza stabilită de MTX ( 10 mg până la 25 mg săptămânal ) . Criteriul final principal de evaluare a fost procentul de pacienți care realizează un răspuns ACR 20 în săptămâna 24 . La săptămâna 52 criteriul final principal de evaluare a fost prevenirea leziunilor articulațiilor și îmbunătățirea funcției fizice . Studiul III a evaluat
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
care nu au avut un răspuns clinic adecvat la MTX . Au fost administrate doze de 4 sau 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare patru săptămâni , în asociere cu doza stabilită de MTX ( 10 mg până la 25 mg săptămânal ) . Studiul IV a evaluat 1220 pacienți , care nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul reumatologic existent , incluzând unul sau mai multe DMARD . Au fost administrate doze de 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare 4 săptămâni în
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Tratamentul cu un inhibitor TNF a fost întrerupt înainte de randomizare . Au fost administrate doze de 4 sau 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare patru săptămâni , în asociere cu doza stabilită de MTX ( 10 mg până la 25 mg săptămânal ) . 10 Răspunsul clinic În toate studiile , pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg au obținut la 6 luni o rată de răspuns ACR 20 , 50 , 70 mai mare , semnificativă din punct de vedere statistic , în comparație cu grupul de control ( Tabelul 2
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Boala Parkinson Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 8 mg/ 24 ore . 11 La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore . La majoritatea pacienților , doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 16 mg/ 24 ore . La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore sau de 6 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]